Эксперты обсудили, как сделать отечественные инновации доступнее пациентам
Фото: Africa Studio/FOTODOM/Shutterstock
Российское здравоохранение активно стремится к переходу от обеспечения технологического суверенитета к достижению технологического лидерства, что предусматривает разработку и производство инновационных лекарственных препаратов. Именно новые прорывные методы лечения существенно повышают качество терапии и открывают новые возможности для лечения ранее безнадёжных больных. Но такие решения требуют больших вложений. Поэтому многие страны мира озабочены поиском путей повышения доступности инновационных решений в медицине, и Россия — не исключение.
Нацпроект «Новые технологии сбережения здоровья» предполагает разработку в стране 186 наименований лекарственных препаратов и 368 медизделий, рассказал Михаил Мурашко, министр здравоохранения России. Для достижения этих амбициозных целей нужны не только регуляторные механизмы, но и сопровождение отдельных разработок еще на этапе планирования клинических исследований. Министр подчеркнул, что эффективность и безопасность идут рука об руку, поэтому инновации должны находиться под прицельным контролем государства: с одной стороны, они не должны навредить, с другой — эффективные решения должны быть доступны.
Для достижения технологического суверенитета и технологического лидерства необходимо объединить усилия науки и практики, в том числе готовить врачей с новыми компетенциями, отметил Петр Глыбочко, ректор Сеченовского университета Минздрава России. В Сеченовском университете создан парк биомедицины, где охвачены все направления современной медицинской науки. «Важно готовить врачей-исследователей, чем сегодня занимаются только МГУ и Сеченовка», — рассказал эксперт.
Несмотря на то, что российские фармкомпании способны обеспечить производство высококачественных биотехнологических препаратов по доступной цене, на практике путь инноваций до пациента по-прежнему занимает годы.
При выводе на рынок передовых технологических решений российский производитель сталкивается с различными барьерами, рассказал Михаил Цыферов, президент «Петровакс Фарм». Среди них — длительные сроки включения препаратов в ограничительные списки, КСГ, клинические рекомендации и программу госгарантий. В результате большую долю госзакупок по-прежнему занимают инновационные препараты иностранного производства.
«Если мы посмотрим на структуру госзакупок лекарств, то увидим, что около 65–70% препаратов уже производятся в России. Доля оригинальных препаратов здесь составляет 70%. Но большинство из них иностранного производства», — отметил Михаил Цыферов.
Например, перспективы закупок в следующем году прорывного иммуноонкологического препарата камрелизумаба остаются туманными несмотря на рекомендацию к включению в ЖНВЛП. При том, что его стоимость на 30% дешевле лекарственных средств из аналогичной группы — для широкого применения в клинической практике требуется включение в КСГ и программу госгарантий. В итоге инновационное лекарство с полным циклом производства на мощностях «Петровакс Фарм» станет реально доступным пациентам еще лишь через 1–2 года несмотря на очевидную экономию бюджета здравоохранения.
Эксперты пришли к выводу, что, несмотря на сложные геополитические условия, рынок российских фармацевтических и медицинских инноваций продолжает двигаться вперед. Однако возникающие на пути его развития проблемы необходимо решать оперативно.
Фото: Africa Studio/FOTODOM/Shutterstock
Российское здравоохранение активно стремится к переходу от обеспечения технологического суверенитета к достижению технологического лидерства, что предусматривает разработку и производство инновационных лекарственных препаратов. Именно новые прорывные методы лечения существенно повышают качество терапии и открывают новые возможности для лечения ранее безнадёжных больных. Но такие решения требуют больших вложений. Поэтому многие страны мира озабочены поиском путей повышения доступности инновационных решений в медицине, и Россия — не исключение.
Нацпроект «Новые технологии сбережения здоровья» предполагает разработку в стране 186 наименований лекарственных препаратов и 368 медизделий, рассказал Михаил Мурашко, министр здравоохранения России. Для достижения этих амбициозных целей нужны не только регуляторные механизмы, но и сопровождение отдельных разработок еще на этапе планирования клинических исследований. Министр подчеркнул, что эффективность и безопасность идут рука об руку, поэтому инновации должны находиться под прицельным контролем государства: с одной стороны, они не должны навредить, с другой — эффективные решения должны быть доступны.
Для достижения технологического суверенитета и технологического лидерства необходимо объединить усилия науки и практики, в том числе готовить врачей с новыми компетенциями, отметил Петр Глыбочко, ректор Сеченовского университета Минздрава России. В Сеченовском университете создан парк биомедицины, где охвачены все направления современной медицинской науки. «Важно готовить врачей-исследователей, чем сегодня занимаются только МГУ и Сеченовка», — рассказал эксперт.
Несмотря на то, что российские фармкомпании способны обеспечить производство высококачественных биотехнологических препаратов по доступной цене, на практике путь инноваций до пациента по-прежнему занимает годы.
При выводе на рынок передовых технологических решений российский производитель сталкивается с различными барьерами, рассказал Михаил Цыферов, президент «Петровакс Фарм». Среди них — длительные сроки включения препаратов в ограничительные списки, КСГ, клинические рекомендации и программу госгарантий. В результате большую долю госзакупок по-прежнему занимают инновационные препараты иностранного производства.
«Если мы посмотрим на структуру госзакупок лекарств, то увидим, что около 65–70% препаратов уже производятся в России. Доля оригинальных препаратов здесь составляет 70%. Но большинство из них иностранного производства», — отметил Михаил Цыферов.
Например, перспективы закупок в следующем году прорывного иммуноонкологического препарата камрелизумаба остаются туманными несмотря на рекомендацию к включению в ЖНВЛП. При том, что его стоимость на 30% дешевле лекарственных средств из аналогичной группы — для широкого применения в клинической практике требуется включение в КСГ и программу госгарантий. В итоге инновационное лекарство с полным циклом производства на мощностях «Петровакс Фарм» станет реально доступным пациентам еще лишь через 1–2 года несмотря на очевидную экономию бюджета здравоохранения.
Эксперты пришли к выводу, что, несмотря на сложные геополитические условия, рынок российских фармацевтических и медицинских инноваций продолжает двигаться вперед. Однако возникающие на пути его развития проблемы необходимо решать оперативно.
