Эксперты EMA выступили за регистрацию двух препаратов для лечения COVID-19
Комитет по лекарственным препаратам для медицинского применения (CHMP) при Европейской агентстве лекарственных средств (EMA) выступил за регистрацию двух препаратов на основе моноклональных антител для лечения коронавирусной инфекции. Речь идет о комбинированном препарате (касиривимаб+имдевимаб) разработки Regeneron и препарате корейской компании Celltrion регданвимаб (regdanvimab), сообщается на сайте регулятора.
Комбинация касиривимаб+имдевимаб рекомендована к применению у больных COVID-19 взрослых и подростков старше 12 лет, которым не требуется дополнительная подача кислорода, но которые относятся к группе риска по развитию тяжелых форм коронавирусной инфекции. Также препарат может быть использован для профилактики заболевания.
Второй препарат регданвимаб предназначен для лечения взрослых пациентов с коронавирусной инфекцией, которым также не требуется дополнительный кислород, и которые относятся к группе риска по развитию тяжелой формы инфекции.
Комитет по лекарственным препаратам для медицинского применения (CHMP) при Европейской агентстве лекарственных средств (EMA) выступил за регистрацию двух препаратов на основе моноклональных антител для лечения коронавирусной инфекции. Речь идет о комбинированном препарате (касиривимаб+имдевимаб) разработки Regeneron и препарате корейской компании Celltrion регданвимаб (regdanvimab), сообщается на сайте регулятора.
Комбинация касиривимаб+имдевимаб рекомендована к применению у больных COVID-19 взрослых и подростков старше 12 лет, которым не требуется дополнительная подача кислорода, но которые относятся к группе риска по развитию тяжелых форм коронавирусной инфекции. Также препарат может быть использован для профилактики заболевания.
Второй препарат регданвимаб предназначен для лечения взрослых пациентов с коронавирусной инфекцией, которым также не требуется дополнительный кислород, и которые относятся к группе риска по развитию тяжелой формы инфекции.
