Эксперт предупредил о повышенных генетических рисках в браках между двоюродными родственниками
Браки между близкими родственниками, в частности двоюродными братьями и сестрами, существенно повышают вероятность наследственных заболеваний у их потомства.
По словам эксперта, основной причиной является высокая вероятность того, что у родственников совпадут мутировавшие гены, унаследованные от общего предка. Если оба супруга являются носителями одного и того же рецессивного мутантного аллеля (они сами при этом здоровы, будучи носителями), риск рождения ребенка с соответствующим заболеванием достигает 25%. Это объясняет повышенную частоту аутосомно-рецессивных заболеваний, таких как муковисцидоз, спинальная мышечная атрофия, некоторые формы врожденной глухоты и слепоты, а также пороков развития сердца и центральной нервной системы.
Помимо генетических патологий, близкородственные браки сопряжены с рисками для течения беременности. Исследования показывают более высокий уровень выкидышей, мертворождений и перинатальной смертности. Одной из причин называется чрезмерное сходство супругов по HLA-генам, что может нарушать нормальную иммунную адаптацию матери к беременности.
При этом родство не означает обязательного бесплодия — способность к зачатию у таких пар сопоставима с обычными.
Эксперт настоятельно рекомендует парам, состоящим в близком родстве, планирующим беременность, обратиться за медико-генетическим консультированием. Специалист оценит семейный анамнез, предложит генетический скрининг на носительство мутаций, а во время беременности — методы пренатальной диагностики, включая неинвазивный пренатальный тест (НИПТ). Эти меры позволяют осознанно подойти к планированию семьи и значительно снизить риски для будущего ребенка.
Браки между близкими родственниками, в частности двоюродными братьями и сестрами, существенно повышают вероятность наследственных заболеваний у их потомства.
По словам эксперта, основной причиной является высокая вероятность того, что у родственников совпадут мутировавшие гены, унаследованные от общего предка. Если оба супруга являются носителями одного и того же рецессивного мутантного аллеля (они сами при этом здоровы, будучи носителями), риск рождения ребенка с соответствующим заболеванием достигает 25%. Это объясняет повышенную частоту аутосомно-рецессивных заболеваний, таких как муковисцидоз, спинальная мышечная атрофия, некоторые формы врожденной глухоты и слепоты, а также пороков развития сердца и центральной нервной системы.
Помимо генетических патологий, близкородственные браки сопряжены с рисками для течения беременности. Исследования показывают более высокий уровень выкидышей, мертворождений и перинатальной смертности. Одной из причин называется чрезмерное сходство супругов по HLA-генам, что может нарушать нормальную иммунную адаптацию матери к беременности.
При этом родство не означает обязательного бесплодия — способность к зачатию у таких пар сопоставима с обычными.
Эксперт настоятельно рекомендует парам, состоящим в близком родстве, планирующим беременность, обратиться за медико-генетическим консультированием. Специалист оценит семейный анамнез, предложит генетический скрининг на носительство мутаций, а во время беременности — методы пренатальной диагностики, включая неинвазивный пренатальный тест (НИПТ). Эти меры позволяют осознанно подойти к планированию семьи и значительно снизить риски для будущего ребенка.
