Об этом заявил гендиректор АРФП Виктор Дмитриев в ходе конференции РБК «Фармацевтический бизнес в России – 2016», которая состоялась 26 февраля в Москве.
По его мнению, пока нет четкого механизма реализации нормативного акта.
Напомним, в декабре прошлого года участники госзакупок столкнулись с серьезными проблемами применения постановления «третий лишний». После его вступления в силу 10 декабря государственные заказчики стали требовать от заявителей, предлагающих к поставке российские лекарства, сертификат о происхождении продукта (установленная форма СТ-1). Но на тот момент порядок выдачи таких сертификатов не был принят. Недоразумение было быстро устранено: в том же месяце Торгово-промышленная палата РФ разместила на своем сайте порядок выдачи сертификатов о происхождении товара для целей государственных закупок. В утвержденном положении сказано, что при предоставлении необходимого комплекта документов сертификат формы СТ-1 составляется и выдается в течение трех рабочих дней.
Виктор Дмитриев считает, что региональные структуры по-разному истолковывают приказы, изданные ТПП РФ.
«В ближайшее время состоится мероприятие, где большой акцент будет сделан на выстраивание вертикали взаимоотношений федеральной палаты с региональными. Потому что нет четкого механизма реализации тех нормативных актов, приказов, которые издают федералы. Они не всегда однозначно трактуются и применяются на уровне регионов. Ситуация в стране разная, в каких-то регионах за 20 минут выдают сертификаты, а где-то и в течение двух недель получить невозможно», — пояснил Виктор Дмитриев.
