Ряд отечественных производителей медицинских изделий выступают за принятие отдельного закона об обращении медицинских изделий.
Об этом сказал президент ассоциации «Здравмедтех» Александр Ручкин, выступая в ходе совместного заседания координационного совета в сфере обращения ЛС и медизделий при Минздраве, комиссии РСПП по фармацевтической и медицинской промышленности, комиссии РСПП по индустрии здоровья и комитета ТПП по предпринимательству в здравоохранении и медицинской промышленности.
«Мы выступаем за закон, потому что именно он может определить ответственность каждого участника рынка на разных этапах: от проектирования до утилизации медицинского изделия. Поправки в ФЗ №323, к сожалению, не смогут решить эту задачу», — подчеркнул он.
В свою очередь глава Росздравнадзора Михаил Мурашко проинформировал, что Минздрав должен принять решение, по какому пути идти – принимать поправки в ФЗ №323 или разрабатывать отдельный закон. Оба варианта находятся в ведомстве.
«Все зависит от того, какую позицию займет Минздрав, мы готовы поддержать любой вариант. Но самый короткий и быстрый путь – это внести изменения в Ф323», — отметил Михаил Мурашко. Он добавил, что это не исключает параллельную работу над отдельным законом.
