Эксперт: Маркировка – неподходящий критерий для оценки лекпрепарата

Лекарственный препарат, который должен оцениваться по эффективности,  для участия в госзаказе будет оцениваться  по маркировке. Об этом заявила 13 февраля директор Института экономики здравоохранения Высшей школы экономики Лариса Попович на пресс-конференции, которая была посвящена последним государственным инициативам, связанным с госзакупками лекарственных средств — проектам постановления правительства «Об установлении дополнительных требований к участникам размещения заказов при размещении заказов на поставки лекарственных средств» и приказа «О критериях, в соответствии с которыми лекарственные средства, произведенные на территории РФ с использованием компонентов иностранного происхождения, могут быть отнесены к продукции российского происхождения». Эффектом от такого подхода к отбору препаратов может стать отсутствие поставки лекарств или поставка препаратов, отличающихся по своему воздействию на организм, считает Лариса Попович.  

«Если аналог препарата, находящегося под патентной защитой, зарегистрирован, при этом даже еще не производится, то компания, проявившая желание участвовать в конкурсе,  не может быть допущена к торгам, если не предлагает этот дженерик. Только эти дженерики будут допущены к конкурсу», — пояснила Лариса Попович.

Глава AIPM Владимир Шипков обратил внимание на тот факт, что в соответствии с правоприменительной и судебной практикой в России можно регистрировать аналоги лекпрепаратов, находящихся под патентной защитой, но запрещено выводить их в гражданский оборот. «Они будут зарегистрированы, но их не будет де-факто, возникнет коллизия с точки зрения правоприменения, — пояснил он. — Мы имеем достаточно оснований предположить, что в случае невыхода одного из производителей-победителей торгов либо торги срываются, либо не будет поставок». В связи с этим эксперты поднимают вопрос о том, кто будет нести ответственность за смерть пациентов.