Они обсудили различные аспекты внедрения системы сериализации в России: от законодательной базы до технических требований к маркировке.
«Мы находимся в пилотной стадии и не знаем окончательного варианта технических требований, хотя пока все выглядит логично. Но есть риски, что могут появиться другие технические решения», — сказал руководитель отдела технологических проектов АО «Байер» Евгений Белов. При этом он отметил, что полтора года это минимум, который потребуется, чтобы перерегистрировать портфель.
По его словам, чтобы не терять время, хотелось бы быстрее получить ясные требования проведения маркировки для того, чтобы внедрять ее поэтапно по группам препаратов.
К концу 2018 года в России планируется внедрить маркировку лекарств на основе data matrix, что позволит отслеживать путь каждой упаковки ЛП от производства до конечного потребителя. Это позволит бороться с контрафактом и другими нарушениями правил оборота лекарств.
