Эксперт: До пациентов доходит лишь малая доля российских препаратов, изготовленных по GMP
Модернизация производства по GMP требует колоссальных финансовых вложений, соответственно, повышается себестоимость такой продукции в сравнении с препаратами компаний, не перешедших к работе по новым требованиям, отметил представитель компании «Рафарма» Алексей Дозора на VII практической конференции «Дженерики и биоаналоги в России и СНГ» 19 сентября.
В розничном сегменте у всех производителей есть определенные инструменты продвижения своих продуктов, отметил эксперт.
«Что касается сегмента госзакупок — здесь ситуация плачевна. Каким бы качественным не был препарат, произведенный по GMP и представленный на аукционе, компания, работающая не по GMP и предлагающая продукт дешевле, выиграет конкурс», — считает г-н Дозора. Сейчас, по его словам, барьеров для продукции, не соответствующей новым нормам, нет. Пока не появится приоритет российских GMP-препаратов по отношению к игрокам рынка, которые не имеют соответствующего сертификата, ситуация не изменится, уверен эксперт.
