Экспериментальный препарат от Pfizer потерпел неудачу в исследовании

Фото: Hafiez Razali/FOTODOM/Shutterstock

Экспериментальный препарат инклакумаб от компании Pfizer, предназначенный для лечения серповидноклеточной анемии, потерпел очередную неудачу в ходе исследования III фазы, проводимого при участии пациентов в возрасте от 16 лет.

Результаты исследования показали отсутствие значимого различия в количестве вазоокклюзионных кризов между группами получения препарата и плацебо.

Инклакумаб стал вторым препаратом, приобретенным компанией Pfizer в результате заключенной в 2022 году сделки с Global Blood Therapeutics, исследование которого показало неблагоприятные результаты. В сентябре прошлого года Pfizer была вынуждена прекратить исследования препарата Oxbryta — основного предмета указанной сделки — в связи с риском болевого синдрома, а также случаев смерти среди пациентов, получавших препарат.

«Приобретение Global Blood стало разочарованием: инклакумаб потерпел неудачу в исследованиях, а Oxbryta в 2024 году был изъят из продажи во всех странах, где был зарегистрирован», — говорит аналитик банка BMO Capital Markets Эван Сейгерман.

По его словам, маловероятно, что Pfizer может рассчитывать на ранее предполагавшийся доход от сделки в размере 3 млрд долларов США.

Pfizer заявила, что разочарована результатами исследования инклакумаба, но намерена и далее заниматься разработкой препаратов для лечения серповидноклеточной анемии.

Так, компания продолжит работу над препаратами Oxbryta и осивелотор, а также еще одного препарата, приобретенного в рамках сделки с Global Blood Therapeutics.