Eisai и «Фармстандарт» подписали соглашение о сотрудничестве в России
Японская научно-исследовательская фармацевтическая компания Eisai и ПАО «Фармстандарт» объявили сегодня, 6 апреля, о подписании соглашений по локализации препаратов компании Eisai в России в рамках нового соглашения о производстве, пишет ТАСС. Речь идет о препаратах для лечения онкологических заболеваний Халавен (эрибулин) и Ленвима (ленватиниб) и препарата для лечения эпилепсии Файкомпа (перампанел).
По условиям соглашения важные этапы производства эрибулина и ленватиниба будут осуществляться на предприятии ПАО «Фармстандарт» в Уфе, а перампанела — на предприятии компании в Курске.
Эрибулин был зарегистрирован в России в июле 2012 г. и доступен для лечения пациентов с местно-распространенным или метастатическим раком молочной железы, у которых отмечается прогрессирование заболевания после как минимум одного курса химиотерапии по поводу распространенного заболевания с сентября 2013 года. Ленватиниб для лечения дифференцированного рака щитовидной железы, рефрактерного к терапии радиоактивным йодом, был зарегистрирован в России в декабре 2015 года и будет доступен для пациентов с июня 2016 года
Перампанел был зарегистрирован в России в августе 2013 года и сейчас применяется у пациентов с эпилепсией с парциальными и первично-генерализованными тонико-клоническими приступами.
