ЕГАИС будет распространен на производство лекарств
Правительство РФ выступило за распространение ЕГАИС на производство лекарственных средств и медицинских препаратов. Соответствующее предложение содержится в поправках к законопроекту о дополнительных ограничениях оборота алкоголя и спиртосодержащей продукции, пишет «Оборудование для учета объема оборота и использования фармацевтической субстанции спирта этилового (этанола) или спирта этилового для производства спиртосодержащих лекарственных препаратов, а также в процессе производства других лекарственных средств и (или) спиртосодержащих медицинских изделий должно быть оснащено техническими средствами фиксации и передачи информации об объеме производства и оборота этилового спирта, алкогольной и спиртосодержащей продукции в единую государственную автоматизированную информационную систему», — говорится в тексте поправок, которые разработал Минфин.
Поправки были разработаны в рамках поручения президента, которое, в частности, предусматривает ужесточение правил розничной торговли содержащими этиловый спирт лекарственными препаратами для медицинского применения и ветеринарного применения.
Правительство предлагается наделить правом утверждать перечни спиртосодержащих медицинских изделий и препаратов в жидком виде, на деятельность по производству и обороту которых не распространяется действие закона о госрегулировании производства и оборота алкогольной и спиртосодержащей продукции. Перечни таких препаратов будут определяться, исходя из объема упаковки, их стоимости и функционального назначения.
Поправки также предусматривают запрет на производство (за исключением производства для экспорта) и оборот (за исключением экспорта) алкогольной продукции с содержанием этилового спирта менее 15% объема готовой продукции, содержащей тонизирующие вещества (компоненты). Перечень тонизирующих веществ будет устанавливаться Минздравом.
«Оборудование для учета объема оборота и использования фармацевтической субстанции спирта этилового (этанола) или спирта этилового для производства спиртосодержащих лекарственных препаратов, а также в процессе производства других лекарственных средств и (или) спиртосодержащих медицинских изделий должно быть оснащено техническими средствами фиксации и передачи информации об объеме производства и оборота этилового спирта, алкогольной и спиртосодержащей продукции в единую государственную автоматизированную информационную систему», — говорится в тексте поправок, которые разработал Минфин.
Поправки были разработаны в рамках поручения президента, которое, в частности, предусматривает ужесточение правил розничной торговли содержащими этиловый спирт лекарственными препаратами для медицинского применения и ветеринарного применения.
Правительство предлагается наделить правом утверждать перечни спиртосодержащих медицинских изделий и препаратов в жидком виде, на деятельность по производству и обороту которых не распространяется действие закона о госрегулировании производства и оборота алкогольной и спиртосодержащей продукции. Перечни таких препаратов будут определяться, исходя из объема упаковки, их стоимости и функционального назначения.
Поправки также предусматривают запрет на производство (за исключением производства для экспорта) и оборот (за исключением экспорта) алкогольной продукции с содержанием этилового спирта менее 15% объема готовой продукции, содержащей тонизирующие вещества (компоненты). Перечень тонизирующих веществ будет устанавливаться Минздравом.
