Евразийская экономическая комиссия завершила формирование нормативной базы для запуска единого рынка медизделий. Об этом сообщается на официальном сайте ЕЭК. Документ, регулирующий правила регистрации и экспертизы безопасности, качества и эффективности медицинских изделий, опубликован на правовом портале ЕАЭС.
Единое регулирование рынка медицинских изделий, обращающихся в странах Союза, предполагает применение наилучших практик. Процедура регистрации медицинских изделий предусматривает взаимное признание уполномоченными органами стран Союза результатов исследований (испытаний) и экспертиз, полученных в ходе выполнения процедур регистрации медицинских изделий, и возможность одномоментного выхода продукции на рынки всех государств-членов.
Предполагается, что работа общего рынка медицинских изделий в полном формате начнется до конца этого года, — отмечает пресс-служба ЕЭК.
