Дупилумаб одобрен Минздравом для лечения атопического дерматита у подростков

Компания Sanofi объявила о регистрации в России нового показания дупилумаба – лечение среднетяжелого и тяжелого атопического дерматита у подростков 12 лет и старше. На сегодняшний день дупилумаб является единственным биологическим препаратом, который был зарегистрирован в России для применения у данной группы пациентов.

Клинические исследования продемонстрировали, что действие дупилумаба направлено на снижение тяжести заболевания, сокращение зуда, уменьшение воспаления и улучшение состояния кожи, качества сна, а также повышение качества жизни. Более 60% участников испытаний, получавших дупилумаб, заявили о клинически значимых улучшениях по хотя бы 6 пунктам шкалы изменения экземы у пациентов.

Дупилумаб – это рекомбинантное человеческое моноклональное антитело, которое путем специфического связывания с ИЛ-4Rα-субъединицей ингибирует передачу сигналов одновременно двух провоспалительных цитокинов ИЛ-4 и ИЛ-13, являющихся основными драйверами персистирующего воспаления во внутренних слоях кожи при АтД, в бронхах при бронхиальной астме и играющих важную роль в механизмах развития других аллергических заболеваний. Дупилумаб выпускается в предварительно заполненном одноразовом шприце и вводится подкожно каждые две недели. Инъекцию может проводить как сам пациент, так и медицинский работник.

Дупилумаб зарегистрирован в России для терапии АтД среднетяжелого и тяжелого течения у пациентов 12 лет и старше при недостаточном ответе на терапию топическими лекарственными препаратами или в случае, когда такие препараты не рекомендованы к применению. Дупилумаб может применяться в монотерапии или одновременно с топическими лекарственными препаратами.