Долутегравир российского производства стал доступен пациентам
Первые партии препарата для лечения ВИЧ-инфекции, произведенные на заводе компании Servier в Москве, поставлены в центры СПИД в рамках исполнения государственных контрактов Минздрава России.
Разработанный компанией ViiV Healthcare лекарственный препарат долутегравир предназначен для лечения ВИЧ-инфекции в комбинации с другими антиретровирусными препаратами. Проект по локализации производства препарата был реализован совместными усилиями компаний ViiV Healthcare, GSK и Servier.
«В 2015 году мы взяли на себя обязательство обеспечить в России выпуск инновационного препарата для лечения ВИЧ-инфекции. Сегодня, когда мы начинаем первые поставки произведенного в России долутегравира, мы можем говорить о том, что выполнили взятые на себя обязательства и теперь в России производится ключевой, согласно рекомендациям ВОЗ, препарат для лечения ВИЧ-инфекции» — заявил Олег Дубянский, генеральный директор GSK Фарма, Россия.
Первые партии препарата для лечения ВИЧ-инфекции, произведенные на заводе компании Servier в Москве, поставлены в центры СПИД в рамках исполнения государственных контрактов Минздрава России.
Разработанный компанией ViiV Healthcare лекарственный препарат долутегравир предназначен для лечения ВИЧ-инфекции в комбинации с другими антиретровирусными препаратами. Проект по локализации производства препарата был реализован совместными усилиями компаний ViiV Healthcare, GSK и Servier.
«В 2015 году мы взяли на себя обязательство обеспечить в России выпуск инновационного препарата для лечения ВИЧ-инфекции. Сегодня, когда мы начинаем первые поставки произведенного в России долутегравира, мы можем говорить о том, что выполнили взятые на себя обязательства и теперь в России производится ключевой, согласно рекомендациям ВОЗ, препарат для лечения ВИЧ-инфекции» — заявил Олег Дубянский, генеральный директор GSK Фарма, Россия.
Депутаты Госдумы предлагают регионам протестировать систему дистанционной продажи рецептурных лекарств
След.Управление по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными средствами США (FDA) одобрило нинтеданиб как первый препарат в США, замедляющий снижение функции легких у пациентов с интерстициальными заболеваниями легких (ИЗЛ) на фоне системной склеродермии
Товары
-
Biotechnology Books 3
342 ₽
-
Переломы плечевой кости
342 ₽
-
Йога для беременных
342 ₽
-
Bioinformatics Books 3
342 ₽
