Документы на ЛС tolvaptan приняты на рассмотрение в FDA

Управление по контролю за продуктами и медикаментами США (ФДА) приняло на экспертизу регистрационное досье на ЛС tolvaptan, поданное компанией Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization, Inc., созданной в 2007 г. фармкомпанией Otsuka America, Inc., которая является американским подразделением японской Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd. ЛС является селективным антагонистом V2 – рецепторов вазопрессина и применяется для лечения хронической сердечной недостаточности (ХСН) и гипонатриемии.