Дмитрий Медведев дал поручение обратить внимание на разработанную в СО РАН технологию получения ЛС

На разработанную сибирскими учеными принципиально новую технологию получения фармакологических препаратов должны обратить пристальное внимание соответствующие министерства и ведомства. Такое поручение уже дано находившимся в четверг в Новосибирске с деловым визитом первым вице-премьером Дмитрием Медведевым. Об этом сообщает пресс-служба администрации Новосибирской области, цитируя губернатора Виктора Толоконского.

По его словам, "Дмитрий Анатольевич сделал поручения соответствующим министерствам и ведомствам, государственным федеральным органам  обратить самое пристальное внимание на эти разработки. С участием государства мы сможем реализовать это прорывное направление в науке и производстве намного быстрее и масштабнее".

Пресс-служба поясняет, что речь идет об уникальной технологии, разработанной в институтах цитологии и ядерной физики Сибирского отделения РАН, получения первого в мире безвредного таблетированного тромболитика — тромбовазима. В коммерциализации, в выводе на рынок, этой технологии очень много сделано компанией ЗАО "Сибирский центр фармакологии и биотехнологии".

Напомним, об этом сообщало РИА "Сибирь", компания ЗАО "Сибирский центр фармакологии и биотехнологии" отработала промышленные технологии и получила почти все сертификаты на производство уникального препарата первого в мире безвредного (4 группа) таблетированного тромболитика. Он относится к сердечно-сосудистой группе медикаментов, его действие заключается в ликвидации тромбов в сосудах.

Причем применяемая для его изготовления электронно-лучевая технология позволяет надеяться(уже есть примеры — инсулин) получить целую линейку принципиально новых лекарственных веществ, обладающих уникальными свойствами.

Справка (по материалам сайта , разработчики препарата): История создания нового отечественного лекарственного препарата — тромбовазим насчитывает более 30 лет.

Идея создания препарата, лизирующего некротические массы и фибрин принадлежит коллективу под началом академика РАН, лауреата Государственной и Ленинской премий Р.И.Салганика, когда  он возглавлял Отдел молекулярной генетики Института цитологии и генетики Сибирского отделения Академии наук. У истоков создания препарата стоял коллектив ученых, под руководством проф., д.ф-м.н. Ауслендера В.Л. (Институт ядерной физики ) и проф., д.м.н. Гончара А.М. (Институт Цитологии и Генетики СО РАН).

С 1975 года начался подбор необходимых ферментов, и технологии иммобилизации биомолекул на водорастворимых полимерах. Как результат сотрудничества биологов, медиков и физиков-ядерщиков впервые для иммобилизации биомолекул на полимерах малой и средней молекулярной массы была использована электронно-лучевая технология.

Созданный на основе радиационного синтеза препарат "Имозимаза" представлял собой иммобилизированные на водорастворимом полимере полиотиленоксиде (ПЭО 1500) бактериальные ферменты, выделенные из Вас. Subtilis BK-17, так называемые  субтилизины (ММ 27,5-31 кДа). Субтилизины характеризуются высокой активностю именно к денатурированным и нерастворимым  белкам. 

Имозимаза как лекарственный препарат показала свою высокую эффективность в лечении раневых процессов, с успехом применялась во многих хирургических стационарах СССР и военно-полевой хирургии (Коган А.С., Салганик Р.И., Семенова Л.А. и др. Иммобилизованные протеолитические ферменты и раневой процесс. Новосибирск, 1983).

Коммерческая технология создания ферментных препаратов на основе радиационного синтеза получила свое развитие в созданной в начале 2000 годов научно-производственной компании — Сибирский центр фармакологии и биотехнологии. Были отработаны и внедрены оптимальные технологические режимы производства препаратов на основе субтилизинов. У композиции иммобилизованных субтилизинов были выявлены новые свойства —  фибринолиз, исчезновение патогенности при системном применении, высокая биодоступность при энтеральном приеме.

Открылась перспектива создания не только принципиально новых тромболитиков (именно тромболитиков, поскольку субтилизины растворяют не только фибрин, но и клеточную составляющую тромбов), но и совершенно революционного препарата- энтерального тромболитика с противовоспалительными и репарационными свойствами.

Проведение доклинических и клинических исследований новых лекарственных препаратов проходит в тесном сотрудничестве с ведущими медицинскими центрами Сибири, такими как:
* НИИ кардиологии ТНЦ СО РАМН, г. Томск;
* НИИ фармакологии СО РАМН, г. Томск;
* НИИ клинической и экспериментальной медицины СО РАМН, г. Новосибирск;
* НИИ клинической и экспериментальной лимфологии СО РАМН, г. Новосибирск;
* НИИ патологии кровообращения им. академика Е.Н. Мешалкина, г. Новосибирск;
* Государственная Новосибирская Областная клиническая больница, г. Новосибирск;
* Областной сосудистый центр на базе городской клинической больницы №12, г. Новосибирск;
* Больницы скорой медицинской помощи №1 и №2, г. Новосибирск;
* Муниципальная городская клиническая больница №1, г. Новосибирск;
* Фонд развития и оказания медицинской помощи Медсанчасть №168, г. Новосибирск;
* Центральная клиническая больница Сибирского отделения Академии Наук, г. Новосибирск;
* Центральная научно-исследовательская лаборатория гемостаза, г. Барнаул