Для препаратов ПКУ установлен прямой порядок передачи сведений в систему МДЛП

Проект документа разработал Минздрав РФ, инициативу поддержали в МВД и Росздравнадзоре «в связи с необходимостью более жесткого контроля ‎за движением таких лекарственных препаратов».

«Особенностью прямого порядка является то, что представление сведений в систему мониторинга осуществляется субъектом обращения лекарственных средств, осуществляющим передачу лекарственных препаратов. А субъект обращения лекарственных средств, получивший лекарственные препараты, обязан представить в систему мониторинга сведения, подтверждающие их получение», – сообщили в Минздраве.

Ранее прямой порядок внесения сведений в систему МДЛП был установлен только для лекарств с МНН этанол и препаратов, содержащих наркотические и психотропные вещества или их прекурсоры. В остальных случаях мог быть выбран обратный порядок, когда информацию вносит тот, кто получает препарат.

Параллельно Минздрав предложил изменить правила передачи данных в систему МДЛП и сделать их идентичными правилам ЕАЭС. В министерстве сообщили, что эти изменения направлены на гармонизацию российского законодательства с едиными требованиями к обращению лекарственных препаратов в ЕАЭС.

В феврале 2024 года Минздрав РФ предложил изменить порядок включения препаратов в перечень ПКУ. Регулятор предлагает дополнительно вносить данные о нарушениях реализации препаратов в обособленных подразделениях медорганизаций в сельских поселениях, где отсутствуют аптеки.

Изменения в том числе связаны с законопроектом, по которому участковым больницам могут разрешить продавать лекарства наравне с аптеками и ФАПами.

Проект документа разработал Минздрав РФ, инициативу поддержали в МВД и Росздравнадзоре «в связи с необходимостью более жесткого контроля ‎за движением таких лекарственных препаратов».

«Особенностью прямого порядка является то, что представление сведений в систему мониторинга осуществляется субъектом обращения лекарственных средств, осуществляющим передачу лекарственных препаратов. А субъект обращения лекарственных средств, получивший лекарственные препараты, обязан представить в систему мониторинга сведения, подтверждающие их получение», – сообщили в Минздраве.

Ранее прямой порядок внесения сведений в систему МДЛП был установлен только для лекарств с МНН этанол и препаратов, содержащих наркотические и психотропные вещества или их прекурсоры. В остальных случаях мог быть выбран обратный порядок, когда информацию вносит тот, кто получает препарат.

Параллельно Минздрав предложил изменить правила передачи данных в систему МДЛП и сделать их идентичными правилам ЕАЭС. В министерстве сообщили, что эти изменения направлены на гармонизацию российского законодательства с едиными требованиями к обращению лекарственных препаратов в ЕАЭС.

В феврале 2024 года Минздрав РФ предложил изменить порядок включения препаратов в перечень ПКУ. Регулятор предлагает дополнительно вносить данные о нарушениях реализации препаратов в обособленных подразделениях медорганизаций в сельских поселениях, где отсутствуют аптеки.

Изменения в том числе связаны с законопроектом, по которому участковым больницам могут разрешить продавать лекарства наравне с аптеками и ФАПами.