Завершена первая фаза клинических испытаний вакцины против вируса Эбола, рассказал руководитель государственного центра вирусологии и биотехнологии (ГНЦ ВБ) «Вектор» Валерий Михеев во время форума «Технопром-2016». Вакцина подтвердила свою 100%-ную эффективность при двукратном введении, эти результаты сейчас находятся на согласовании в Минздраве РФ. На эту процедуру потребуется до 30 дней, еще несколько месяцев уйдет на вторую фазу клинических исследований, уточнил Валерий Михеев.
Из нескольких разработанных вариантов вакцины специалистами ГНЦ ВБ «Вектор» был выбран самый эффективный. Теперь Роспотребнадзор готовит команду из нескольких сотен добровольцев, чтобы сразу после получения разрешительных документов от Минздрава РФ начать вторую фазу испытаний, рассказала глава ведомства Анна Попова. По ее словам, препарат имеет несколько преимуществ, в частности, он не требует хранения при резко отрицательных температурах, достаточно соблюдения температурного режима от +4 до +6 градусов.
«По сфере применения этот вариант отличается от уже зарегистрированных в РФ, он имеет другую конструкцию. Это наша новая разработка», – добавила она.
Среди существенных отличий – возможность ревакцинации для врачей и специалистов, работающих в зоне распространения заболевания.
«Вакцина разработана на уникальной платформе и позволит защитить коллег, которые находятся в зоне риска, работают с ней в научных целях и в очаге», – отметила Анна Попова.
В августе 2014 г, во время вспышки лихорадки Эбола, в Гвинее работала российская медико-биологическая лаборатория и сотрудники Роспотребнадзора. Оттуда и были доставлены образцы смертельного вируса.
На фото: Анна Попова, автор фото — Игрь Чунусов.
