Депутаты предлагают ввести принудительное лицензирование на аналоги лекарств от рака и СПИДа
Депутаты просят председателя правительства РФ Дмитрия Медведева ввести механизм принудительного лицензирования на выпуск дженериков для лечения тяжелых заболеваний, в том числе рака и СПИДа, пишет ТАСС.
Соответствующее письмо направил глава комитета Госдумы по охране здоровья Сергей Калашников.
«В настоящее время некоторые страны мира стали активно применять механизм выдачи принудительных лицензий на производство воспроизведенных лекарственных препаратов до истечения срока патентной защиты оригинального лекарственного препарата», — говорится в документе. Среди таких государств называются Индия, Бразилия, Индонезия, Таиланд. Их правительства пользуются положениями Соглашения по торговым аспектам прав интеллектуальной собственности и Дохийской декларации по защите здоровья. В соответствии с этими документами, механизм принудительного лицензирования запускается в случае острой социальной потребности и используется для производства медикаментов, для лечения распространенных в стране тяжелых заболеваний, таких как СПИД, гепатит, онкологические заболевания, а также в случае эпидемии, отмечается в письме.
«В условиях сложившейся геополитической и экономической ситуации комитет Госдумы по охране здоровья считает необходимым рассмотреть вопрос о введении механизма принудительного лицензирования на производство некоторых высокотехнологических и биотехнологических лекарственных препаратов для лечения орфанных (редких) заболеваний и заболеваний, оказывающих наибольшее влияние на показатели смертности в РФ», — сказано в письме.
Депутаты просят председателя правительства РФ Дмитрия Медведева ввести механизм принудительного лицензирования на выпуск дженериков для лечения тяжелых заболеваний, в том числе рака и СПИДа, пишет ТАСС.
Соответствующее письмо направил глава комитета Госдумы по охране здоровья Сергей Калашников.
«В настоящее время некоторые страны мира стали активно применять механизм выдачи принудительных лицензий на производство воспроизведенных лекарственных препаратов до истечения срока патентной защиты оригинального лекарственного препарата», — говорится в документе. Среди таких государств называются Индия, Бразилия, Индонезия, Таиланд. Их правительства пользуются положениями Соглашения по торговым аспектам прав интеллектуальной собственности и Дохийской декларации по защите здоровья. В соответствии с этими документами, механизм принудительного лицензирования запускается в случае острой социальной потребности и используется для производства медикаментов, для лечения распространенных в стране тяжелых заболеваний, таких как СПИД, гепатит, онкологические заболевания, а также в случае эпидемии, отмечается в письме.
«В условиях сложившейся геополитической и экономической ситуации комитет Госдумы по охране здоровья считает необходимым рассмотреть вопрос о введении механизма принудительного лицензирования на производство некоторых высокотехнологических и биотехнологических лекарственных препаратов для лечения орфанных (редких) заболеваний и заболеваний, оказывающих наибольшее влияние на показатели смертности в РФ», — сказано в письме.
