Денис Мантуров: Все фармпредприятия имели возможность перейти на стандарты GMP
Минпромторг не ожидает никаких сбоев в производстве и поставке лекарств на российском рынке в связи с обязательным условием соблюдения при их производстве стандартов GMP, сообщил 22 января журналистам в Госдуме министр промышленности и торговли Денис Мантуров.
«Считаю, что никаких сбоев в производстве и поставке лекарственных средств на российский рынок не будет. И в том числе за счет применения этой меры нашим предприятиям открывается возможность поставки своей продукции на экспорт, что очень важно для роста производства», — заявил он.
Стандарт GMP является базовым отраслевым стандартом качества и включает обширный ряд показателей, которым должны соответствовать фармпредприятия. Согласно закону «Об обращении лекарственных средств», производство всех российских фармацевтических компаний должно соответствовать стандартам GMP с 1 января 2014 года.
Кроме того, министр пояснил, что его ожидания связаны с тем, что из общего объема производимых лекарств, которые поступают на рынок РФ, 80% соответствуют требованиям GMP, пишет ПРАЙМ.
Он отметил также, что введение стандартов с 1 января ни для кого не было новостью, так как соответствующий закон был принят еще в 2010 году. «Поэтому все предприятия имели возможность сделать это за четыре года. А те, что надеялись или надеются, что правительство в очередной раз будет откладывать такое решение, — наверное, будут закрываться», — подытожил Д. Мантуров.
Минпромторг не ожидает никаких сбоев в производстве и поставке лекарств на российском рынке в связи с обязательным условием соблюдения при их производстве стандартов GMP, сообщил 22 января журналистам в Госдуме министр промышленности и торговли Денис Мантуров.
«Считаю, что никаких сбоев в производстве и поставке лекарственных средств на российский рынок не будет. И в том числе за счет применения этой меры нашим предприятиям открывается возможность поставки своей продукции на экспорт, что очень важно для роста производства», — заявил он.
Стандарт GMP является базовым отраслевым стандартом качества и включает обширный ряд показателей, которым должны соответствовать фармпредприятия. Согласно закону «Об обращении лекарственных средств», производство всех российских фармацевтических компаний должно соответствовать стандартам GMP с 1 января 2014 года.
Кроме того, министр пояснил, что его ожидания связаны с тем, что из общего объема производимых лекарств, которые поступают на рынок РФ, 80% соответствуют требованиям GMP, пишет ПРАЙМ.
Он отметил также, что введение стандартов с 1 января ни для кого не было новостью, так как соответствующий закон был принят еще в 2010 году. «Поэтому все предприятия имели возможность сделать это за четыре года. А те, что надеялись или надеются, что правительство в очередной раз будет откладывать такое решение, — наверное, будут закрываться», — подытожил Д. Мантуров.
