CHMP высказался в поддержку препарата компании GSK для лечения анемии

Как сообщает британская компания GSK, европейский Комитет по лекарственным препаратам для медицинского применения (CHMP) высказал положительное мнение по вопросу регистрации момелотиниба, препарата для приема внутрь, применяющегося для лечения анемии у пациентов с миелофиброзом.

Решение о выдаче разрешения на продажу момелотиниба ожидается к началу 2024 года, говорится в заявлении GSK.

Момелотиниб — ингибитор янус-киназ JAK1 и JAK2 — пополнил онкологическую линейку препаратов британского производителя в 2022 году после приобретения компании Sierra Oncology, которая ранее, в 2018 году, купила разработку у Gilead Sciences.

Решение о выдаче разрешения на продажу момелотиниба ожидается к началу 2024 года, говорится в заявлении GSK.