CHMP ЕМА рекомендовал к одобрению препарат Эксиджад

Комитет по лекарственным средствам для применения у людей (Committee for Medicinal Products for Human Use, CHMP) Европейского агентства по лекарственным препаратам (European Medicines Agency, ЕМА) рекомендовал к одобрению препарат Эксиджад/ деферазирокс (Exjade/ deferasirox) компании Новартис (Novartis), сообщает  iihr.ru.

Эксиджад применяют для лечения хронической перегрузки железом, при которой необходима хелатирующая терапия, в случае если терапии Дефероксамином (deferoxamine) недостаточно.

Лекарственное средство предназначено для пациентов, которым больше десяти лет, и у которых наблюдаются синдромы талассемии, не связанные с переливанием.

Как заявили в Новартис, Эксиджад может стать первым пероральным препаратом, который будет доступным в ЕС для лечения перегрузки железом у пациентов с указанными типами талассемии.