CHMP дал благоприятное заключение на маркетинг тикагрелора
Компания «АстраЗенека» 24 сентября 2010 объявила, что Комитет по лекарственным средствам, предназначенным для применения у человека (Committee for Medicinal Products for Human Use — CHMP) дал благоприятное заключение относительно заявки на маркетинговое применение препарата тикагрелор для предотвращения атеротромботических осложнений у взрослых пациентов с острым коронарным синдромом.
Благоприятное заключение этого комитета передано в Европейскую Комиссию для принятия окончательного решения. Европейская Комиссия, отвечающая за решение вопроса об одобрении потенциального препарата для применения в Европейском Союзе, как правило, выносит свое суждение в течение нескольких месяцев после принятия Комитетом по лекарственным средствам, предназначенным для применения у человека соответствующего заключения.
