Коалиция по инновациям в области готовности к эпидемиям (CEPI) ускорит разработку трех вакцин-кандидатов против эболавируса Бундибуджио (BDBV). Как сообщается на сайте организации, инвестиции в размере до 61,8 млн долларов США направлены на борьбу с эпидемией в Демократической Республике Конго (ДРК) и соседней Уганде.
Распределение грантов и технологические платформы
На сегодняшний день не существует лицензированных вакцин против вируса Бундибуджио, что делает разработку профилактических инструментов критически важной задачей. Текущая вспышка, объявленная Всемирной организацией здравоохранения (ВОЗ) чрезвычайной ситуацией международного значения, уже привела к более чем 900 подозреваемым случаям заражения и 220 летальным исходам, став третьей по величине вспышкой филовирусов в истории.
CEPI профинансирует проекты трех разработчиков на базе различных технологических платформ, чтобы максимизировать шансы на успех:
- Moderna (до $50 млн): Средства предназначены для доклинических испытаний и клинических исследований Фазы 1 вакцины на базе мРНК-платформы. Финансирование также покроет масштабирование производства для незамедлительного старта Фазы 2/3 в случае успешных начальных данных.
- Оксфордский университет и Serum Institute of India (до $8,6 млн): Грант пойдет на доклинические тесты и подготовку к Фазе 1 кандидата на платформе ChAdOx1 (использовалась в вакцине Oxford/AstraZeneca против COVID-19).
- IAVI (до $3,2 млн): Инвестиции обеспечат подготовку к производству и тестированию вакцины на платформе rVSV, которая уже применялась для создания одобренной ВОЗ вакцины против Заирского эболавируса.
«Поскольку вирус Бундибуджио быстро распространяется, а лицензированных вакцин не существует, в борьбе с этим смертельным заболеванием важен каждый день. Срочное финансирование и поддержка со стороны CEPI этих трех многообещающих кандидатов направлены на продвижение безопасных и эффективных вакцин для помощи в контроле над эпидемией».
— Доктор Ричард Хатчетт, генеральный директор CEPI
Перспективы обеспечения доступности
Финансирование позволит максимально быстро подготовить кандидаты к началу клинических испытаний. Если испытания Фазы 1 пройдут успешно, организация поддержит исследования поздних стадий для получения разрешения на экстренное использование или лицензирования. Ключевым условием партнерства является обеспечение справедливого и доступного распределения вакцин среди населения затронутых стран.
