Больные миеломой получили надежду
Большое внимание участников конгресса привлек доклад Антонио Палумбо, профессора Туринского университета (Италия), изучающего эффективность и безопасность первой линии терапии леналидомидом в комбинации с традиционной химиотерапией (мелфалан и преднизон) с последующей поддерживающей терапией леналидомидом у пациентов старше 65 лет. Результаты исследования ММ-015 демонстрируют, что поддерживающая терапия способна более чем вдвое увеличить безпрогрессивную выживаемость пациентов (31 месяц) по сравнению с традиционной терапией (12 месяцев). Она также характеризуется лучшим уровнем ответа (79% к 47%) и хорошо переносится пациентами.
Иммуномодулятор леналидомид обладает двойным механизмом действия, с одной стороны напрямую уничтожая опухолевые клетки, а с другой — поддерживая ремиссию. Кроме того, он препятствует развитию болезни у пациентов с вялотекущей малосимптомной формой миеломы. Согласно открытому исследованию 3-й фазы, только у 15% пациентов, получавших лечение леналидомидом, развилась активная форма болезни, в то время как у группы сравнения — тех, кто не получал лечения вообще (это стандартная практика для вялотекущей миеломы), болезнь прогрессировала в 59% случаев.
Иммуномодулятор леналидомид зарегистрирован в России в 2009 году. С тех пор лечение получили 154 пациента, в том числе в рамках исследований и других инициатив компании-производителя. Описан российский опыт длительного – более 5 лет – эффективного и безопасного применения леналидомида. Широкого применения в нашей стране препарат пока не получил: он не входит ни в одну из программ государственного финансирования: «7 нозологий» и ДЛО. Включение иммуномодулятора леналидомида в перечень ЖНВЛС вселяет надежду в пациентов, членов их семей, врачей-гематологов и представителей пациентских организаций. Тысячи людей ждут, что за этим последуют и другие шаги государства по обеспечению нуждающихся пациентов современными лекарственными средствами, а таких, по оценкам экспертов, около 30% всех больных миеломой.
