Более половины пациентов с атопическим дерматитом в России не знают о современных методах лечения
57% пациентов с атопическим дерматитом в России не осведомлены о существовании инновационных методов терапии, таких как моноклональные антитела. Такие данные были получены в результате опроса, проведенного Ассоциацией «Путь к здоровью» и Клиникой прикладных политических исследований СПбГУ ко Всемирному дню атопического дерматита, который отмечался 14 сентября. Исследование также выявило системные проблемы с доступом к медицинской и социальной поддержке.
1
минута
Опрос, в котором приняли участие 325 пациентов из разных регионов России, показал, что жизнь с атопическим дерматитом сопряжена с серьезными трудностями. У 45% респондентов обострения происходят 5 и более раз в год, а 76% сталкиваются с непредсказуемыми рецидивами, что приводит к хроническому стрессу, нарушению сна и снижению работоспособности.
Атопический дерматит — дерматологическое заболевание, характеризующееся сильным зудом, покраснениями, сухостью или шелушением кожи. Согласно официальным данным, в 2021 году во всем мире насчитывалось около 129 миллионов людей с атопическим дерматитом. Ожидается, что к 2050 году эта цифра может удвоиться, что подчеркивает растущую социально-экономическую значимость заболевания.
В период обострения интенсивность симптомов атопического дерматита варьируется. По данным опроса, наиболее распространены случаи со средней и среднетяжелой степенью выраженности, в то время как тяжелая форма заболевания отмечается у каждого третьего пациента.
Критической проблемой остается доступ к социальной поддержке. Несмотря на критерии для получения инвалидности (обострения 3 и более раз в год), лишь 10% пациентов сообщили, что врач направлял их на медико-социальную экспертизу (МСЭ). Из тех, кто дошел до МСЭ, больше половины столкнулись с значительными бюрократическими трудностями. Бессрочную инвалидность имеет лишь 12% опрошенных.
Еще одним ключевым выводом исследования стал разрыв между развитием медицины и реальной клинической практикой. Подавляющее большинство пациентов (57%) не знают о современных методах терапии, таких как моноклональные антитела или ингибиторы янус-киназ. Те, кто получает инновационные препараты по льготе, сталкиваются с перебоями в поставках: 75% сообщают о задержках, вынуждающих прерывать лечение или покупать дорогостоящие лекарства самостоятельно.
Эксперты подчеркивают, что для улучшения качества жизни пациентов необходим пересмотр организации медицинской помощи, упрощение процедуры установления инвалидности и обеспечение бесперебойного доступа к современной терапии.
57% пациентов с атопическим дерматитом в России не осведомлены о существовании инновационных методов терапии, таких как моноклональные антитела. Такие данные были получены в результате опроса, проведенного Ассоциацией «Путь к здоровью» и Клиникой прикладных политических исследований СПбГУ ко Всемирному дню атопического дерматита, который отмечался 14 сентября. Исследование также выявило системные проблемы с доступом к медицинской и социальной поддержке.
1
минута
Опрос, в котором приняли участие 325 пациентов из разных регионов России, показал, что жизнь с атопическим дерматитом сопряжена с серьезными трудностями. У 45% респондентов обострения происходят 5 и более раз в год, а 76% сталкиваются с непредсказуемыми рецидивами, что приводит к хроническому стрессу, нарушению сна и снижению работоспособности.
Атопический дерматит — дерматологическое заболевание, характеризующееся сильным зудом, покраснениями, сухостью или шелушением кожи. Согласно официальным данным, в 2021 году во всем мире насчитывалось около 129 миллионов людей с атопическим дерматитом. Ожидается, что к 2050 году эта цифра может удвоиться, что подчеркивает растущую социально-экономическую значимость заболевания.
В период обострения интенсивность симптомов атопического дерматита варьируется. По данным опроса, наиболее распространены случаи со средней и среднетяжелой степенью выраженности, в то время как тяжелая форма заболевания отмечается у каждого третьего пациента.
Критической проблемой остается доступ к социальной поддержке. Несмотря на критерии для получения инвалидности (обострения 3 и более раз в год), лишь 10% пациентов сообщили, что врач направлял их на медико-социальную экспертизу (МСЭ). Из тех, кто дошел до МСЭ, больше половины столкнулись с значительными бюрократическими трудностями. Бессрочную инвалидность имеет лишь 12% опрошенных.
Еще одним ключевым выводом исследования стал разрыв между развитием медицины и реальной клинической практикой. Подавляющее большинство пациентов (57%) не знают о современных методах терапии, таких как моноклональные антитела или ингибиторы янус-киназ. Те, кто получает инновационные препараты по льготе, сталкиваются с перебоями в поставках: 75% сообщают о задержках, вынуждающих прерывать лечение или покупать дорогостоящие лекарства самостоятельно.
Эксперты подчеркивают, что для улучшения качества жизни пациентов необходим пересмотр организации медицинской помощи, упрощение процедуры установления инвалидности и обеспечение бесперебойного доступа к современной терапии.
