Boehringer Ingelheim приступает к III фазе исследований препарата Tovok
Boehringer Ingelheim собирается начать клиническое исследование III фазы препарата BIBW 2992 (Tovok) в качестве препарата первой линии терапии для пациентов с немелкоклеточным раком легких (НМРЛ) с мутацией рецептора эпидермального фактора роста (EGFR). BIBW 2992 относится к классу ингибиторов тирозинкиназы с необратимым действием.
В исследовании LUX-Lung 3 будет проведено сравнение эффективности и безопасности монотерапии BIBW 2992 в качестве потенциальной терапии первой линии НМРЛ у пациентов с мутацией EGFR и стандартной химиотерапии.
Предварительные результаты другого исследования показали, что BIBW 2992 уменьшил выраженность симптомов заболевания и сократил размер опухолей у трех пациентов с мутациями в HER2neu, ранее прошедших серьезный курс лечения.
В исследовании LUX-Lung 3 будет проведено сравнение эффективности и безопасности монотерапии BIBW 2992 в качестве потенциальной терапии первой линии НМРЛ у пациентов с мутацией EGFR и стандартной химиотерапии.
Предварительные результаты другого исследования показали, что BIBW 2992 уменьшил выраженность симптомов заболевания и сократил размер опухолей у трех пациентов с мутациями в HER2neu, ранее прошедших серьезный курс лечения.
