Boehringer Ingelheim предоставила новые данные испытания препарата для лечения острого миелолейкоза

Немецкая фармацевтическая компания Boehringer Ingelheim объявила новые данные исследования препарата volasertib, который является экспериментальным ингибитором поло-подобной киназы, сообщает МЕДФАРМКОННЕКТ.

Результаты исследования будут представлены на 54-ой ежегодной встречи Американского общества гематологии. Данные включают часть полученных результатов из испытания II Фазы исследований I/II Фаз, в котором оценивался volasertib в комбинации с слабодозированным препаратом Cytarabine по сравнению с монотерапией препарата Cytarabine  у пациентов с недавно диагностированным острым миелолейкозом, которым не подходит интенсивная терапия. Кроме этого, доклинические данные по препарату volasertib у пациентов с трудноподдающимся лечению детским лейкозом, также будут представлены на съезде.

Как отметил вице-президент компании Boehringer Ingelheim по разработке онкологических препаратов и медицинским вопросам Бертхольд Грейфенберг, компания с нетерпением ждет представления результатов по препарату volasertib, который является экспериментальным веществом поздней фазы в линийке онкологических препаратов компании. Также он добавил, что результаты исследований помогают лучше понять потенциал препарата volasertib, поскольку он заслуживает дальнейшего исследования для лечения пациентов с острым миелолейкозом.

Результаты испытания II Фазы исследования I/II Фаз, которые будут представлены на съезде Американского общества гематологии, послужат основой для начала испытания POLO-AML-2 III Фазы. Это исследование разработано с целью оценки эффективности и безопасности volasertib в комбинации с препаратом Cytarabine по сравнению с монотерапией препарата Cytarabine. Как планируется, в испытании III Фазы примут участие подходящие пациенты в возрасте 65 лет или старше с острым миелолейкозом, которые до этого не поддавались лечению и те, кому не подходит интенсивная терапия индукции ремиссии.