Blackstone профинансировал разработку потенциального конкурента «Дупиксента» на сумму $1,3 млрд

Подразделение крупнейшего инвестфонда Blackstone — Blackstone Life Sciences — заключило соглашение с биотехнологической компанией Apogee Therapeutics о финансировании в размере до $1,3 млрд. Деньги пойдут на разработку и вывод на рынок экспериментального препарата зумилокибарт для лечения тяжелых воспалительных заболеваний, в первую очередь атопического дерматита и астмы. Лекарство может стать конкурентом знаменитому «Дупиксенту» (дупилумаб) от Sanofi и Regeneron. Компания планирует начать финальные Клинические испытания

» href=»https://gxpnews.net/terminologiya/clinical-tests/» >клинические испытания препарата в этом году и рассчитывает получить одобрение в 2029-м.

До сделки с Blackstone у Apogee было около $1,3 млрд собственных средств. Теперь, по словам Хендерсона, денег хватит на финальные испытания и коммерциализацию.

Соглашение включает в себя финансирование в размере до $800 млн в обмен на роялти с будущих продаж препарата, а также заемные средства в размере до $500 млн. В случае одобрения препарата американским регулятором FDA

» href=»https://gxpnews.net/terminologiya/fda-2/» >FDA Apogee сможет привлечь дополнительно до $400 млн в виде роялти. Это крупнейшая в истории сделка такого типа, когда инвестор получает процент с будущих продаж (роялти), а препарат еще не дошел до финальной стадии испытаний.

В Apogee Therapeutics заявили, что их экспериментальный препарат зумилокибарт удобнее в применении, чем «Дупиксент», который принес большой коммерческий успех его разработчикам. По словам представителей компании, в отличие от блокбастера Sanofi и Regeneron он дольше сохраняется в организме, поэтому требует менее частых инъекций.

Однако реакция рынка оказалась неоднозначной: после объявления акции Apogee первоначально поднялись на предрыночных торгах, а затем упали на целых 29% после публикации промежуточных результатов клинических испытаний.

Исследование II стадии с участием 346 взрослых с атопическим дерматитом средней и тяжелой степени показало, что зумилокибарт достиг всех основных и второстепенных целей. У 65,9% пациентов, принимавших среднюю дозу, и у 61,6% пациентов, принимавших более высокую дозу, наблюдалось улучшение тяжести экземы как минимум на 75% через 16 недель. В группе плацебо этот показатель составил 23,4%.

Несмотря на позитивные результаты, аналитики обратили внимание на неоднозначность данных: высокая доза показала худшие результаты по сравнению со средней, что может создавать риски при выборе оптимальной схемы лечения. Аналитик Citi Джефф Мичем заявил, что такая динамика, вероятно, окажет давление на акции. В Truist добавили, что падение также может быть вызвано соглашением о роялти с Blackstone, которое снижает вероятность того, что Apogee станет целью слияния и поглощения.