Немецкие молекулярные биологи впервые проследили за тем, как различные компоненты вируса гриппа взаимодействуют с клеточными системами в процессе заражения. Это позволило им раскрыть два ключевых механизма, которые помогают вирусу формировать новые копии, сообщила пресс-служба Европейской лаборатории молекулярной биологии (EMBL).
Специалисты рассказали, что вирус гриппа и множество других патогенов часто используют различные белки, присутствующие внутри клеток, для успешного проникновения внутрь клеток и запуска процесса формирования новых копий самих себя. Раскрытие и изучение подобных невольных «пособников» вирусов позволяет создавать лекарства, подавляющие инфекцию на самых ранних стадиях ее развития, добавили они.
Поиски и изучение подобных молекул осложняются тем, что для этого необходимо проводить опыты и наблюдать за процессами внутри заражаемых или уже зараженных живых клеток. Для решения этой задачи ученые из Германии разработали подход, объединяющий в себе «нобелевскую» нейросеть AlphaFold, способную определять трехмерную форму белков по кодирующей их последовательности, и новую методику масс-спектрометрии.
В ее рамках исследователи пометили часть аминокислот в вирусных пептидах при помощи коротких нерадиоактивных меток, не мешавших биологическим процессам, и проследили за их взаимодействиями с клеточными структурами и белками. Это позволило им выявить сразу 8 сотен взаимодействий между вирусными и клеточными пептидами, и раскрыть 2 ключевых процесса, в рамках которых вирус использовал белки клеток для своих целей.
Первый из них был связан с формированием молекул гемагглютинина — ключевого белка вируса гриппа, отвечающего за его проникновение в клетки, а второй способствовал разрушению небольших телец внутри ядра клетки и использованию присутствующих в них белков для сборки новых копий генома вируса.
Ученые уверены, что понимание этих процессов поможет разработать препараты, подавляющие заражение гриппом на самых первых стадиях развития инфекции.



