«Биокад» взыскивает $35 млн с компании-экспортера Спутника V

Арбитражный суд города Москвы 31 января принял к производству исковое заявление фармкомпании «Биокад» о взыскании $35,3 млн (примерно 2,7 млрд рублей по актуальному курсу) с дочернего предприятия Российского фонда прямых инвестиций (РФПИ) – компании «Вакцина человека», отвечающей за экспорт первой российской вакцины против коронавирусной инфекции Спутник V. Согласно материалам дела, «Вакцина человека» не выплатила «Биокаду» средства за производство второго компонента препарата и не приняла почти 9 млн доз.

Предварительное судебное заседание назначено на 25 марта 2022 года.

В документах суда сообщается, что «Биокад» намерен взыскать с компании «Вакцина человека» задолженность по трем договорам, заключенным в июне и августе 2021 года, на общую сумму $35,3 млн. Также «Биокад» требует обязать дочернюю компанию РФПИ принять 8,94 млн доз второго компонента Спутника V, изготовленных по контрактному производству.

Стороны отказались от комментариев.

В декабре 2020 года «Биокад» стал четвертой площадкой для производства Спутника V. В настоящее время вакцина производится на восьми площадках: НИЦЭМ им. Н.Ф. Гамалеи, «Биннофарм», «Генериум», «Лекко», «Фармстандарт-УфаВита», «Р-Фарм», «Спутник Технополис» и «Биокад».

«Вакцина человека» отвечает за экспорт Спутника V во все страны, где одобрен этот препарат. По данным СПАРК-Интерфакс, компания зарегистрирована в сентябре 2020 года в Москве и на 100% принадлежит РФПИ. Выручка компании в 2020 году составила 258,46 млн рублей, убыток – 150,96 млн рублей.

Летом 2021 года у РФПИ возникали проблемы с выполнением обязательств по поставке второго компонента Спутника V в Аргентину. Советник президента Аргентины Сесилия Никколини в июле предупреждала РФПИ о возможности расторжения контракта из-за возникших задержек с поставками вакцины. На тот момент со времени вакцинации части населения первым компонентом Спутника V прошло более 90 дней. В РФПИ заверяли, что интервал между первой и второй инъекциями можно увеличить до полугода (180 дней) без потери эффективности. Конфликт удалось разрешить.

Спутник V – векторная двухкомпонентная вакцина на основе аденовирусов человека (Ad26 и Ad5), не содержащая компонентов вируса COVID-19 и предполагающая двукратную схему введения. Препарат стал первой зарегистрированной в мире и России вакциной против коронавирусной инфекции. Для вакцинации подростков в возрасте 12–17 лет в России применяется Спутник М, клинические исследования которого с января 2022 года также ведутся на детях 6–11 лет.

В мае 2021 года Минздрав РФ зарегистрировал Спутник Лайт – первый компонент Спутника V. Изначально среди производителей Спутника Лайт в регудостоверении были заявлены те же предприятия, что выпускают Спутник V, однако в декабре прошлого года Минздрав добавил в РУ еще одного производителя – «Фармасинтез-Норд» (входит в ГК «Фармасинтез»).

Проблемы с поставками различных вакцин от COVID-19 становятся предметом судебных разбирательств и в других странах. Например, в апреле 2021 года Еврокомиссия подала в суд на англо-шведскую компанию AstraZeneca – одного из разработчиков вакцины AZD-1222 – за нарушение контрактов на поставку препарата в Евросоюз (ЕС). В мае юрист ЕС Рафаэль Джафферали попросил Конституционный суд Бельгии наложить на AstraZeneca штраф более 200 млн евро за невыполнение контракта на поставку препарата, заключенного с 27 странами – членами ЕС. В июне AstraZeneca выиграла суд по иску ЕС. Суд в Брюсселе признал, что трудности, с которыми столкнулась фармкомпания, оказали существенное влияние на выполнение контракта по поставкам вакцины, и отказал ЕС в назначении штрафных санкций против компании.