Bayer начинает исследование III фазы препарата riociguat для лечения легочной гипертензии

Bayer AG приступил к III фазе исследования экспериментального препарата riociguat для лечения легочной гипертензии после получения многообещающих результатов на ранних этапах исследования. Немецкий фармпроизводитель начал изучение возможностей применения препарата для лечения двух форм легочной гипертензии (хронической тромбоэмболической легочной гипертензии и легочной артериальной гипертензии) в рамках III и последней фазы исследования, обычно необходимого для получения регистрационного удостоверения.

Компания предполагает вывести препарат на рынок в 2012 г. и надеется, что ежегодно объем продаж riociguat составит в евро от 500 млн (645,5 млн долл. США) до 1 млрд в период пика продаж. Bayer пытается собрать дополнительные доказательства того, что препарат помогает улучшить способность переносить физические нагрузки у пациентов, страдающих от жизнеугрожающего легочного заболевания.

Легочная гипертензия, которой больны более 2,5 млн человек во всем мире, характеризуется повышением давления в легочной артерии, вследствие чего у больных возникает одышка, головокружение и потеря сознания, а также ряд других симптомов.

На рынке препаратов для лечения легочной артериальной гипертензии доминирует Tracleer компании Actelion, объем продаж этого препарата в 2007 г. составил 1,18 млрд швейцарских франков (1 млрд долл. США). По сообщению Bayer, легочная артериальная гипертензия является единственной формой легочной гипертензии, применительно к которой существуют одобренные регуляторными органами варианты лечения. Кроме Bayer в борьбе за долю рынка участвуют Gilead Sciences Inc с препаратом Letaris и Pfizer Inc с препаратом Thelin.