Немецкая химико-фармацевтическая компания Bayer объявила о том, что она направила заявки в регуляторные органы США, ЕС и Японии на одобрение препарата regorafenib в качестве терапии второй линии при лечении рака печени, сообщает Reuters. Основанием для заявки являлись успешные клинические исследования.
Regorafenib уже одобрен для лечения рака толстой и прямой кишки, а также гастроинтестинальных стромальных опухолей.
В компании отметили, что в США препарату присвоен статус ускоренного рассмотрения.
По оценкам экспертов, в мире ежегодно диагностируется 780 тыс. случаев заболевания раком печени.
Немецкая химико-фармацевтическая компания Bayer объявила о том, что она направила заявки в регуляторные органы США, ЕС и Японии на одобрение препарата regorafenib в качестве терапии второй линии при лечении рака печени, сообщает Reuters. Основанием для заявки являлись успешные клинические исследования.
Regorafenib уже одобрен для лечения рака толстой и прямой кишки, а также гастроинтестинальных стромальных опухолей.
В компании отметили, что в США препарату присвоен статус ускоренного рассмотрения.
По оценкам экспертов, в мире ежегодно диагностируется 780 тыс. случаев заболевания раком печени.
