AstraZeneca прекратила исследование препарата Volrustomig при раке легкого

AstraZeneca прекращает клиническое исследование III фазы, в котором один из ключевых экспериментальных препаратов компании применялся в комбинации с химиотерапией для лечения определенного типа рака легкого. Это решение стало очередной неудачей, усилившей внимание к портфелю разрабатываемых препаратов компании.

Доверие инвесторов к британской фармацевтической компании снизилось после ряда неудач, включая неожиданно отрицательные результаты исследования III фазы препарата Wainua при заболевании сердца, отказ консультативной группы американского регулятора рекомендовать препарат camizestrant для лечения рака молочной железы из-за вопросов к дизайну исследования, а также неудачу исследования III фазы препарата Ultomiris для лечения редкого заболевания.

Решение о прекращении исследования было принято после рекомендации независимого комитета по мониторингу данных. Комитет пришел к выводу, что применение препарата volrustomig в комбинации с химиотерапией с малой вероятностью позволит увеличить общую выживаемость или замедлить прогрессирование заболевания по сравнению с комбинацией блокбастера Keytruda компании MSD и химиотерапии.

Представитель AstraZeneca сообщил, что на прекращенное исследование приходилось около 20% прогнозируемого пикового объема продаж препарата. При этом решение не повлияет на цель компании достичь выручки в размере 80 млрд долларов США к 2030 году.

Ранее AstraZeneca прогнозировала, что пиковые продажи volrustomig могут превысить 5 млрд долларов США.