Шведско-британская фармацевтическая компания AstraZeneca отказалась от идеи подачи заявки на рассмотрение иммунотерапевтического препарата для лечения рака органов головы и шеи durvalumab на основе результатов II стадии клинических исследований, сообщает Reuters.
Решение компании обусловлено изменением конкурентной среды, одобрением для этого показания препарата Keytruda американской компании Merck & Co. (за пределами США и Канады – MSD).
Ранее AstraZeneca отказалась от ранней регистрации durvalumab для лечения рака легкого, поскольку для этого показания уже были одобрены Keytruda и Opdivo (Bristol-Myers Squibb).
AstraZeneca надеется получить одобрение на durvalumab для терапии нелеченого рака легкого в комбинации с другими препаратами.
Шведско-британская фармацевтическая компания AstraZeneca отказалась от идеи подачи заявки на рассмотрение иммунотерапевтического препарата для лечения рака органов головы и шеи durvalumab на основе результатов II стадии клинических исследований, сообщает Reuters.
Решение компании обусловлено изменением конкурентной среды, одобрением для этого показания препарата Keytruda американской компании Merck & Co. (за пределами США и Канады – MSD).
Ранее AstraZeneca отказалась от ранней регистрации durvalumab для лечения рака легкого, поскольку для этого показания уже были одобрены Keytruda и Opdivo (Bristol-Myers Squibb).
AstraZeneca надеется получить одобрение на durvalumab для терапии нелеченого рака легкого в комбинации с другими препаратами.
