AstraZeneca не удалось доказать эффективность бенрализумаба в терапии ХОБЛ
Первый биологический препарат для лечения респираторных заболеваний компании AstraZeneca не смог достичь основных показателей эффективности в исследованиях терапии хронической обструктивной болезни легких (ХОБЛ), сообщает В компании рассказали, что применение исследуемого препарата не привело к статистически значимому снижению частоты обострений у пациентов с ХОБЛ. Речь идет о бенрализумабе (benralizumab) — моноклональном антителе к рецептору интерлейкина-5.
В настоящее время препарат одобрен в ряде стран для лечения тяжелых форм эозинофильной астмы. В клинических исследованиях было показано, что применение бенрализумаба на 75% сокращает потребление глюкокортикоидов (25% — в плацебо группе) через 28 недель после начала терапии. Также, согласно данным КИ, на фоне терапии годовой показатель частоты приступов астмы снижается на 51%. При этом профиль безопасности ЛС был сравним с плацебо.
В компании рассказали, что применение исследуемого препарата не привело к статистически значимому снижению частоты обострений у пациентов с ХОБЛ. Речь идет о бенрализумабе (benralizumab) — моноклональном антителе к рецептору интерлейкина-5.
В настоящее время препарат одобрен в ряде стран для лечения тяжелых форм эозинофильной астмы. В клинических исследованиях было показано, что применение бенрализумаба на 75% сокращает потребление глюкокортикоидов (25% — в плацебо группе) через 28 недель после начала терапии. Также, согласно данным КИ, на фоне терапии годовой показатель частоты приступов астмы снижается на 51%. При этом профиль безопасности ЛС был сравним с плацебо.
