AstraZeneca намерена зарегистрировать Bevespi Aerosphere в Японии и Китае

Шведско-британская фармацевтическая компания AstraZeneca объявила о намерении направить заявки на одобрение препарата Bevespi Aerosphere (glycopyrronium/formoterol fumarate) в регуляторные органы Японии и Китая, сообщает FirstWord Pharma.

Препарат предназначен для лечения хронической обструктивной болезни легких (ХОБЛ) в средней и очень тяжелой формах.

Двойной бронходилататор с фиксированной дозой ежн одобрен в США в качестве долгосрочной поддерживающей терапии нарушения дыхания при ХОБЛ. За\вка на регистрацию Bevespi Aerosphere рассматривается в Европе.

Согласно результатам клинического исследования III фазы PINNACLE 4, Bevespi Aerosphere показал значительное улучшение функции легких по сравнению с компонентами препарата в качестве монотерапии и плацебо, которые применялись дважды в сутки через дозированный аэрозольный ингалятор.

Шведско-британская фармацевтическая компания AstraZeneca объявила о намерении направить заявки на одобрение препарата Bevespi Aerosphere (glycopyrronium/formoterol fumarate) в регуляторные органы Японии и Китая, сообщает FirstWord Pharma.

Препарат предназначен для лечения хронической обструктивной болезни легких (ХОБЛ) в средней и очень тяжелой формах.

Двойной бронходилататор с фиксированной дозой ежн одобрен в США в качестве долгосрочной поддерживающей терапии нарушения дыхания при ХОБЛ. За\вка на регистрацию Bevespi Aerosphere рассматривается в Европе.

Согласно результатам клинического исследования III фазы PINNACLE 4, Bevespi Aerosphere показал значительное улучшение функции легких по сравнению с компонентами препарата в качестве монотерапии и плацебо, которые применялись дважды в сутки через дозированный аэрозольный ингалятор.