Статистика показывает: после процедуры ЭКО долгожданные дети появляются на свет только у четырех из десяти пар.
— При невынашивании беременности врачи часто назначают длительные курсы лечения, считая, что причина патологии — это инфекция или гормональный сбой, — рассказал «РГ» замдиректора по научной работе, руководитель лаборатории цитогенетики НИИ профессор Игорь Лебедев. — Однако в половине случаев выкидыш обусловлен хромосомными изменениями.
Подобные аномалии — главная причина неприживаемости эмбриона. Хромосомные мутации нередко приводят к выкидышу в первом триместре. Либо ребенок рождается с отклонениями. Чем старше женщина — тем больше такая вероятность. Распознавание хромосомных мутаций у эмбриона — одна из самых обсуждаемых проблем ЭКО. Сейчас для выявления аномалий генетики забирают одну-две клетки у трехдневного зародыша из пробирки. Однако на столь ранней стадии вероятность наличия мутации в других необследованных клетках все равно остается. Следовательно, сохраняется и риск выкидыша или рождения ребенка, например, с синдромом Дауна.
— Мы разработали новую технологию, позволяющую не касаться эмбриона, а использовать для анализа внеклеточную ДНК, содержащуюся в жидкости в полости развивающегося зародыша на 5-6-й день развития, — говорит Игорь Лебедев. — В эту жидкость попадает ДНК из клеток эмбрионального происхождения, и таким образом можно увидеть картину целиком, получить комплексную оценку.
С помощью уникальной методики ученые могут выяснить, как возникают мутации и с чем они связаны. Томские генетики уже исследовали более 50 эмбрионов с аномалиями и готовы перейти к клиническим испытаниям. Специалисты подчеркивают, что забор жидкости не влияет на развитие и приживаемость эмбрионов.
