Allergan заинтересовалась генными технологиями в терапии офтальмологических заболеваний

Компании Allergan и Editas Medicine заключили соглашение, предоставляющее Allergan эксклюзивное право на лицензирование до пяти экспериментальных офтальмологических препаратов, созданных с использованием технологий по редактированию генома, пишет Reuters.

В портфель разработок Editas входит лекарственное средство для лечения амавроза Лебера — редкого наследственного заболевания сетчатки, приводящего в слепоте.

При создании экспериментальных препаратов Editas использовала технологию CRISPR, предусматривающую применение димерных РНК-направляемых нуклеаз, которые могут распознавать большие последовательности ДНК и редактировать гены с высокой эффективностью в клетках человека. 

По условиям соглашения Allergan выплатит Editas 90 млн долларов в качестве предварительного платежа. На конец 2016 года активы Editas Medicine оценивались в 185,5 млн долларов, на исследования и испытания новых лекарственных средств компания потратила за последний квартал 27 млн долларов.