Allergan отозвала партию контрацептивов из-за замены части активных таблеток плацебо

Из-за неправильного порядка расположения таблеток пациентки могли забеременеть.

Ирландская компания Allergan отозвала около 170 тысяч упаковок противозачаточных таблеток Taytulla из-за неправильного расположения плацебо. Первые четыре таблетки в упаковках оказались неактивными, что могло привести к риску беременности.

Плацебо есть в большинстве упаковок оральных контрацептивов. Они расположены после активных таблеток с гормонами и необходимы для того, чтобы женщина не забыла принять очередную таблетку или начать приём новой упаковки.

Четыре неактивные таблетки должны были находиться после 24 таблеток, в которых содержатся гормоны. Они притормаживают овуляцию, из-за чего не происходит оплодотворение яйцеклетки, и таким образом предотвращают беременность. Из-за пропуска активных пилюль, или приема неактивных вместо них, есть риск беременности.

Если в таком случае пара не воспользуется дополнительными методами контрацепции, девушка может забеременеть. Поэтому врачи и производитель таблеток утверждают, что после пропуска хотя бы двух дней приема активных таблеток, необходимо использовать дополнительные контрацептивы или же воздержаться от сексуальных отношений до возобновления приёма, который должен длиться семь дней подряд.

Отозванные таблетки были годны до мая 2019 года. Эти упаковки в августе 2017 года разослали медикам как образцы лекарства. Один из врачей заметил ошибку в сортировке таблеток и компания предпочла отозвать весь лот. Из-за того, что это лишь образцы, многие люди не могли знать, что это за таблетки и как упаковка должна выглядеть на самом деле.

Представитель компании рассказал Tonic, что пока не сталкивался с жалобами на непреднамеренную беременность из-за ошибки. Кроме того, расследование показало, что упаковки из другого лота были сформированы правильно.

В заявлении Allergan посоветовала всем, кто переживает о влиянии плацебо из «неправильных» упаковок обратиться ко врачу компании. Там также добавили, что люди могут доложить о «побочных эффектах» в управление по надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов.