«Акрихин» высказал свою точку зрения на ввод в гражданский оборот дженерика «Форсиги»

Компания «Акрихин» приняла решение о вводе в гражданский оборот препарата «Фордиглиф» (МНН дапаглифлозин) на основании полученного регистрационного удостоверения Минздрава от 14.08.2023. Компания «руководствовалась постановлением президиума Суда по интеллектуальным правам СИП552-2022 от 23.10.2023, согласно которому патент на изобретение № 2746132 был выдан в нарушение действующего законодательства», сообщили «ФВ» в пресс-службе «Акрихина».

Компания считает, что постановление полностью основано на нормах действующего законодательства и международного права, и не видит оснований, по которым оно может быть пересмотрено. Постановление вступило в законную силу.

«Акрихин» провел исследования биоэквивалентности референтному препарату британско-шведской компании AstraZeneca «Форсига». В соответствии с требованиями законодательства это позволило зарегистрировать препарат «Фордиглиф» в России, уточнили в пресс-службе.

Ранее AstraZeneca заявила, что считает действия «Акрихина» и завода «Польфарма» незаконными и принимает необходимые меры для пресечения нарушения патентной защиты на оригинальный препарат «Форсига».