«АКРИХИН» получил GMP-сертификат регулятора ОАЭ и готовится к выводу лекарств на рынок Персидского залива
Фармацевтический производитель социально значимых лекарственных препаратов «АКРИХИН» получил GMP-сертификат федерального регулятора Объединенных Арабских Эмиратов — Emirates Drug Establishment (EDE). Получение документа подтверждает соответствие предприятия стандартам надлежащей производственной практики ОАЭ и открывает компании путь к регистрации и выводу первых лекарственных средств на рынок страны.
Сфера действия сертификата и мощности площадки
Сертификат качества был выдан по результатам инспекции производственного комплекса компании в Старой Купавне Московской области. Разрешение EDE охватывает широкий спектр лекарственных форм:
- Твердые и мягкие формы: таблетки, твердые и мягкие капсулы;
- Мягкие и наружные формы: кремы, гели, мази и суппозитории;
- Стерильные формы: препараты в ампулах.
Заводской комплекс «АКРИХИНа» в Старой Купавне занимает территорию в 36 га. Производственные мощности площадки рассчитаны на ежегодный выпуск до 2,3 млрд таблеток, 800 млн капсул и 34 млн туб, а суммарный объем производства превышает 100 млн упаковок лекарственных средств в год. Портфель производителя включает более 200 наименований лекарственных препаратов.
ОАЭ как фармацевтический рынок и дистрибуционный хаб
Фармацевтический сектор ОАЭ демонстрирует высокие темпы роста: в период 2018–2023 годов продажи лекарств в стране увеличивались в среднем на 11,1% в год. В 2025 году объем рынка оценивался в 21,8 млрд дирхамов, а к 2028 году прогнозируется его рост до 26,4 млрд дирхамов. При этом за 2018–2024 годы число фармацевтических предприятий в ОАЭ выросло на 90%, а доля локально произведенных лекарств увеличилась с 19% до 23%.
Параллельно укрепляется российско-эмиратское сотрудничество в сфере здравоохранения. В марте 2025 года заместитель руководителя Департамента здравоохранения Абу-Даби Нура Аль-Гайти на встрече с министром здравоохранения РФ Михаилом Мурашко заявила о заинтересованности Эмиратов в локализации производства лекарств и партнерстве с ведущими фармпроизводителями из России.
«Получение GMP-сертификата ОАЭ открывает для нас следующий этап — регистрацию первых препаратов и развитие присутствия на зарубежных рынках, — подчеркнул президент АО «АКРИХИН» Денис Четвериков. — ОАЭ важны не только как самостоятельный растущий фармацевтический рынок, но и как международный центр дистрибуции, связывающий страны Персидского залива, Африки и Центральной Азии. Поэтому мы рассматриваем выход на этот рынок как часть более широкой экспортной стратегии».
Соответствие целевым ориентирам «Фарма-2030»
Выход фармпроизводителей из Подмосковья на рынок Ближнего Востока отвечает задачам государственной стратегии «Фарма-2030», направленной на повышение конкурентоспособности российских фармацевтических компаний за рубежом. Согласно базовому сценарию стратегии, объем экспорта российских лекарственных средств должен вырасти с $1,28 млрд в 2022 году до $3,4 млрд к 2030 году.
