Административный регламент по лицензированию производства лекарств выставлен на обсуждение
Минэкономразвития проводит публичные консультации по проекту приказа Минпромторга России «Об утверждении Административного регламента по предоставлению Министерством промышленности и торговли Российской Федерации государственной услуги по осуществлению лицензирования производства лекарственных средств для медицинского применения».
Государственную функцию по лицензированию исполняет Минпромторг России.
Срок принятия решения о предоставлении (отказе в предоставлении) лицензии не может превышать 45 дней со дня получения соответствующего заявления и полного комплекта документов. Переоформить лицензию можно за 10 дней.
Публичные консультации по документу проводятся с 20.12.2011 г. по 10.01.2012 г.
В этот срок все заинтересованные лица могут направить в Департамент оценки регулирующего воздействия Минэкономразвития России ([email protected]) свое мнение в виде прикрепленного файла .
Контактное лицо: Кузьмина Екатерина Владимировна, тел. 8-(499)-795-66-62, с 9-30 до 17-00 по рабочим дням.
