AbbVie’s Rinvoq одержал победу над Humira в случае псориатического артрита
С мегаблокбастером Humira в годы его заката в качестве бегемота за 20 миллиардов долларов в год, AbbVie позиционирует два запуска следующего поколения, чтобы преодолеть провал. Более поздний, JAK med Rinvoq, дал хороший старт — и новые клинические данные могут помочь еще больше снизить продажи Humira.
Rinvoq увенчанный плацебо в снижении признаков и симптомов псориатического артрита у 12 недель у пациентов, которые ответили неадекватно или не могли переносить другие небиологические модифицирующие заболевание противоревматические препараты, согласно данным, полученным на поздней стадии на этой неделе.
В исследовании AbbVie Select-PsA 1 дозы Rinvoq в 15 и 30 миллиграмм значительно улучшили симптомы пациентов по сравнению с плацебо. Для более низкой дозы 71% пациентов достигли основной конечной точки исследования по сравнению с 31% для пациентов, получавших плацебо. Пациенты, принимавшие более высокие дозы, увидели еще более впечатляющие результаты: 79% достигли основной конечной точки.
AbbVie, которая сообщает о своих финансовых результатах в пятницу утром, заявила, что намерена поделиться результатами с регулирующими органами в ожидании новой подачи.
Еще лучше: более низкая доза Rinvoq соответствовала данным псориатического артрита Хумиры на 12-й неделе, и более новое лекарство фактически превзошло результаты своего предшественника при более высокой дозировке.
Во вторичной конечной точке Rinvoq исключил плацебо с точки зрения очистки кожи у 63% и 62% пациентов, достигших 75% очистки кожи через 16 недель с низкой и высокой дозой, соответственно, по сравнению с 21% для плацебо.
С мегаблокбастером Humira в годы его заката в качестве бегемота за 20 миллиардов долларов в год, AbbVie позиционирует два запуска следующего поколения, чтобы преодолеть провал. Более поздний, JAK med Rinvoq, дал хороший старт — и новые клинические данные могут помочь еще больше снизить продажи Humira.
Rinvoq увенчанный плацебо в снижении признаков и симптомов псориатического артрита у 12 недель у пациентов, которые ответили неадекватно или не могли переносить другие небиологические модифицирующие заболевание противоревматические препараты, согласно данным, полученным на поздней стадии на этой неделе.
В исследовании AbbVie Select-PsA 1 дозы Rinvoq в 15 и 30 миллиграмм значительно улучшили симптомы пациентов по сравнению с плацебо. Для более низкой дозы 71% пациентов достигли основной конечной точки исследования по сравнению с 31% для пациентов, получавших плацебо. Пациенты, принимавшие более высокие дозы, увидели еще более впечатляющие результаты: 79% достигли основной конечной точки.
AbbVie, которая сообщает о своих финансовых результатах в пятницу утром, заявила, что намерена поделиться результатами с регулирующими органами в ожидании новой подачи.
Еще лучше: более низкая доза Rinvoq соответствовала данным псориатического артрита Хумиры на 12-й неделе, и более новое лекарство фактически превзошло результаты своего предшественника при более высокой дозировке.
Во вторичной конечной точке Rinvoq исключил плацебо с точки зрения очистки кожи у 63% и 62% пациентов, достигших 75% очистки кожи через 16 недель с низкой и высокой дозой, соответственно, по сравнению с 21% для плацебо.
