AbbVie сообщила о неудаче исследования препарата Venclexta

AbbVie не удалось достигнуть основной цели исследования III фазы по изучению препарата Venclexta, предназначенного для лечения онкогематологических заболеваний. Применение препарата не сопровождалось значимым увеличением показателей общей выживаемости.

В исследовании принимали участие пациенты с недавно диагностированным миелодиспластическим синдромом (МДС) высокого риска — заболеванием, сопровождающимся нарушением созревания клеток крови.

По данным Американского общества по борьбе с онкологическими заболеваниями, ежегодно в стране регистрируют порядка 10–15 тысяч новых случаев МДС.

Ранее препарат Venclexta, разработанный AbbVie совместно со швейцарской Roche, получил одобрение для лечения лейкемии.

AbbVie отметила, что результаты новых исследований не отразятся на возможности применения препарата по зарегистрированным показаниям.

Как сообщает производитель, в 2024 году продажи препарата Venclexta в мире составили около 2,6 млрд долларов США.

Механизм действия препарата основан на ингибировании белка BCL-2, отвечающего за выживаемость опухолевых клеток.

В настоящее время компания проводит исследования по изучению эффективности Venclexta при лечении неходжкинской лимфомы и множественной миеломы.