AbbVie: достигнута основная цель исследования препарата от болезни Паркинсона
AbbVie сообщила о достижении основной цели исследования III фазы по изучению препарата тавападон для лечения болезни Паркинсона на ранней стадии.
Получение монотерапии тавападоном в двух фиксированных дозах сопровождалось статистически значимым улучшением показателей по шкале оценки по сравнению с плацебо.
В ходе исследования использовали Унифицированную шкалу оценки симптомов болезни Паркинсона, разработанную Международным обществом по изучению двигательных расстройств.
В исследовании приняли участие 529 пациентов в возрасте от 40 до 80 лет, у которых заболевание было диагностировано не менее трех лет назад.
Кроме того, была достигнута вторичная цель исследования: через 26 недель лечения препарат в дозах 5 и 15 мг позволил добиться улучшения двигательных навыков, необходимых для повседневной деятельности.
Права на препарат AbbVie получила в результате сделки по приобретению компании Cerevel Therapeutics стоимостью 8,7 млрд долларов США.
Болезнь Паркинсона представляет собой заболевание нервной системы, которое сопровождается прогрессирующим поражением головного мозга и развитием таких симптомов, как нарушение подвижности, тремор, мышечная скованность и нарушение равновесия.
