Abbott получила разрешение FDA на препарат HUMIRA
Американская компания Abbott получила разрешение Управления по контролю за продуктами и медикаментами США (FDA) на маркетинг препарата HUMIRA (adalimumab) для лечения бляшечного псориаза средней и тяжелой степеней течения у взрослых. Разрешение получено на основании результатов клинических исследований REVEAL и CHAMPION, в ходе которых 3 из 4 пациентов на 16 неделе от начала лечения достигли показателя индекса PASI 75 и выше.
