«Рынок БАД», 2006, N 2
Вопрос: Оптовая фирма. Реализуем лекарственные средства и БАД. Роспотребнадзор при проверке выдвигает требование сверять полный состав БАД в документах качества и на упаковке. Мы — настаиваем, что мы, согласно СанПиН должны только сверять факт присутствия состава БАД на упаковке, не проверяя его ингредиентный состав. Кто прав?
Ответ: Согласно пункту 4.4. Санитарно-эпидемиологических правил и нормативов СанПиН 2.3.2.1290-03 «Гигиенические требования к организации производства и оборота биологически активных добавок к пище (БАД)», утвержденных Постановлением Главного государственного санитарного врача РФ от 17.04.2003 г. N 50 «О введении в действие санитарно-эпидемиологических правил и нормативов СанПиН 2.3.2.1290-03″, информация о БАД, нанесенная на этикетку продукта, должна содержать, в том числе, сведения о составе БАД с указанием ингредиентного состава в порядке, соответствующем их убыванию в весовом или процентном выражении. Действующее законодательство не содержит конкретного требования к организациям, участвующим в обороте БАД, проверять соответствие данных, нанесенных на упаковку (этикетку) БАД, информации, содержащейся в сопроводительных документах на товар. Однако пункт 7.4.6. СанПиНа 2.3.2.1290-03 запрещает реализацию БАД в случае, когда информация на этикетке не соответствует информации, согласованной при государственной регистрации. Таким образом, предприятие, реализующее БАД с информацией о составе на упаковке (этикетке) не соответствующей информации о составе, приведенной в сопроводительной документации на товар, может быть привлечена к ответственности за нарушение правил реализации БАД.
Директор юридической
компании «Юнико-94»
М.И.МИЛУШИН
Подписано в печать
26.02.2006