Зарегистрировано в Минюсте РФ 18 ноября 2011 г. N 22336

МИНИСТЕРСТВО СЕЛЬСКОГО ХОЗЯЙСТВА РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

ПРИКАЗ
от 24 октября 2011 г. N 376

ОБ УТВЕРЖДЕНИИ ФОРМЫ ДОКУМЕНТА,
СОДЕРЖАЩЕГО РЕЗУЛЬТАТЫ МОНИТОРИНГА БЕЗОПАСНОСТИ ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА ДЛЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРИМЕНЕНИЯ В ЦЕЛЯХ ПОДТВЕРЖДЕНИЯ ЕГО ГОСУДАРСТВЕННОЙ РЕГИСТРАЦИИ

В целях реализации статьи 29 Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» (Собрание законодательства Российской Федерации, 2010, N 16, ст. 1815; N 31, ст. 4161; N 42, ст. 5293; N 49, ст. 6409) и в соответствии с пунктом 5.2.25(34) Положения о Министерстве сельского хозяйства Российской Федерации, утвержденного Постановлением Правительства Российской Федерации от 12.06.2008 N 450 (Собрание законодательства Российской Федерации, 2008, N 25, ст. 2983; N 32, ст. 3791; N 42, ст. 4825; N 46, ст. 5337; 2009, N 1, ст. 150; N 3, ст. 378; N 6, ст. 738; N 9, ст. 1119; ст. 1211; N 27, ст. 3364; N 33, 4088; 2010, N 4, ст. 394; N 5, ст. 538; N 16, ст. 1917; N 23, ст. 2833; N 26, ст. 3350; N 31, ст. 4251, ст. 4262; N 32, ст. 4330; N 40, ст. 5268; 2011, N 6, ст. 888; N 7, ст. 983; N 12, ст. 1652; N 14, ст. 1935; N 18, ст. 2649; N 22, ст. 3179; N 36, ст. 5154), приказываю: Утвердить прилагаемую форму документа, содержащего результаты мониторинга безопасности лекарственного препарата для ветеринарного применения в целях подтверждения его государственной регистрации.

Министр
Е.СКРЫННИК

Приложение
к Приказу Минсельхоза России
от 24.10.2011 N 376

                                 Результаты              мониторинга безопасности лекарственного препарата             для ветеринарного применения в целях подтверждения                     его государственной регистрации <1>

I. Общие положения

1.1. Наименование и адрес юридического лица - разработчика лекарственного препарата для ветеринарного применения (далее - лекарственный препарат)

1.2. Торговое наименование лекарственного препарата _______________________ 1.3. Международное непатентованное (и/или химическое) наименование (при наличии) __________________________________________________________________ 1.4. Номер регистрационного удостоверения лекарственного препарата или реквизиты свидетельства о государственной регистрации (учетная серия и номер): ___________________________________________________________________ 1.5. Дата регистрации лекарственного препарата: ___________________________ Период мониторинга безопасности лекарственного препарата с "__" _________ 20__ г. по "__" ___________ 20__ г. 1.6. Дата предоставления результатов мониторинга безопасности лекарственного препарата "__" ____________ 20__ г. 1.7. Результаты мониторинга безопасности лекарственного препарата представлены: _____________________________________________________________

(должность, ФИО, подпись)

II. Регистрационный статус

2.1. Информация о странах, в которых разрешено применение лекарственного препарата <2>

Страна Торговое Дата Дата по- Отличия, содержащиеся <3> наименование регистрации следнего в инструкциях по приме-

         лекарственного      <4>       подтвержде- нению лекарственного                препарата    лекарственного ния регист- препарата в зарубежных                             препарата    рации <4>   странах (показания, про-                                        лекарствен- тивопоказания, режим до-                                        ного препа- зирования), для сельско-                                        рата        хозяйственных животных и                                                    животных, указанных                                                         в инструкции по примене-                                                    нию лекарственного пре-                                                     парата, находящегося в                                                      обращении на территории                                                     Российской Федерации                                                                                     1          2              3             4                 5              

2.2. Информация об отказах в регистрации <4> лекарственного препарата по причине неподтверждения его качества и (или) эффективности, либо если риск причинения вреда здоровью животного вследствие приема лекарственного препарата превысил эффективность его применения <5>

   Страна <3>       Торговое         Дата отказа в         Основания,                         наименование      регистрации <4>        послужившие                       лекарственного      лекарственного         отказом в                           препарата          препарата         регистрации <4>                                                             лекарственного                                                                 препарата                                                                                          1                2                  3                    4            

2.3. Информация о приостановлении <4> применения лекарственного препарата по причинам, связанным с безопасностью данного лекарственного препарата

  Страна  Торговое    Дата приоста- Причина приос- Основания для     Ком-       <3>   наименова-  новления <4>  тановления <4> возобновления     мента-           ние лекар-  применения    применения ле- разрешения при-   рии              ственного   лекарственно- карственного   менения лекарст-                   препарата   го препарата  препарата      венного препарата                                                                                         1         2            3             4                5           6     

2.4. Информация о принятых решениях о внесении изменений в инструкцию по применению лекарственного препарата и изменения нормативного документа с момента регистрации лекарственного препарата: а) лекарственная форма с указанием наименований и количественного содержания (активности) фармацевтических субстанций и вспомогательных веществ;
б) показания для применения;
в) противопоказания для применения;
г) режим дозирования, способ введения, при необходимости время приема лекарственного препарата, продолжительность лечения; д) меры предосторожности при применении; е) симптомы передозировки, меры по оказанию помощи при передозировке; ж) указание, при необходимости, особенностей действия лекарственного препарата при первом приеме или при его отмене; з) описание, при необходимости, действий специалиста в области ветеринарии, владельца животного при пропуске приема одной или нескольких доз лекарственного препарата;
и) возможные побочные действия при применении лекарственного препарата; к) взаимодействие с другими лекарственными препаратами и (или) кормами; л) сроки возможного использования продукции животного происхождения после введения животному лекарственного препарата; м) условия хранения.

  Страна     Дата внесения       Изменения, которые      Основание для         <3>        изменений в       внесены в инструкцию  внесения изменения в               инструкцию по         по применению         инструкцию по                     применению          лекарственного          применению                    лекарственного         препарата и          лекарственного                   препарата и       нормативный документ      препарата и                 нормативный документ                        нормативный документ                                                                                  1              2                     3                     4             

2.5. Информация о количестве лекарственного препарата, поступившего в обращение на территории Российской Федерации и на территории других стран с момента регистрации лекарственного препарата в Российской Федерации <6>

  Страна       Первичная             Количество      Наименование субъекта     <3>     (потребительская)       лекарственного    Российской Федерации,            упаковка с указанием       препарата,      на территории которого            количества (г, кг,      поступившего в        осуществляется                мл, л, доз и др.)    обращение (первичных       реализация                    лекарственного          упаковок)           лекарственного                  препарата <7>                               препарата <8>                                                                                      1              2                     3                     4             

III. Информация о серьезных нежелательных реакциях (СНР), непредвиденных нежелательных реакциях (ННР) и побочном действии (ПД), выявленных с момента регистрации лекарственного препарата <9>

3.1. Количество всех СНР, ННР и ПД, сообщения о которых поступили за отчетный период

Критерии Количество Количество Количество Количество Количество по НР сообщений, сообщений, сообщений, сообщений, сообщений, (указыва- полученных полученных полученных от полученных описанных ются по от ветери- по данным уполномоченных от потре- в научных

  степени их нарных спе- собственных  государственных бителей     журналах    тяжести)   циалистов   исследований     органов                                                                                                             1           2            3            4             5          6       

СНР

ПД

ННР

Всего

3.2. Информация о влиянии СНР, ННР и ПД на различные системы организма животного

Системы Кол- % от Кол- % от Кол- % от Описание Информация организма, в во общего во общего во общего СНР, о действиях

      которых     СНР  кол-ва ННР  кол-ва  ПД   кол-ва ННР, ПД  ветеринар-      отмечалось          СНР          ННР          ПД            ных специа-   проявление СНР,                                               листов при       ННР и ПД                                                   выявлении                                                                   СНР, ННР и                                                                  ПД <10>      

Центральная нервная и периферическая нервная системы, включая органы чувств

Сердечно- сосудистая система

Выделительная система

Дыхательная система

Пищеварительная система

Репродуктивная система и молочные железы, включая тератогенное и эмбриотоксиче- ское действие

Опорно- двигательная система

Иммунная система

Врожденные, наследственные и генетические нарушения

Прочие системы

Всего

3.3. Информация о серьезных нежелательных реакциях (СНР) <11>, выявленных за период проведения мониторинга лекарственного препарата, за исключением случаев, приведших к гибели животных, представляемая по каждому случаю с указанием следующих данных:
- Страна
- Вид, возраст и пол животного
- Суточная доза лекарственного препарата (доза и путь введения) - Дата возникновения СНР (если эта информация отсутствует, указывают дату начала применения препарата)
- Начало и окончание лечения или его продолжительность - Описание СНР
- Исход СНР (гибель, осложнения, неизвестно) - Комментарии <12>
3.4. Информация о СНР, приведших к гибели животных <13>, представляемая по каждому случаю с указанием следующих данных: - Страна
- Вид, возраст и пол животного
- Анамнез
- Суточная доза лекарственного препарата (доза и путь введения) - Продолжительность курса лечения
- Клинические исследования
- Лабораторные исследования
- Патологоанатомические исследования

IV. Информация о результатах исследований в области безопасности лекарственных препаратов <14>

4.1. Информация о проводимых доклинических <15> и клинических <16> исследованиях безопасности лекарственного препарата в период проведения мониторинга лекарственного препарата <17>

Примечание.
Нумерация граф в таблице дана в соответствии с официальным текстом документа.

Страна Цель Этап про- Количество Количество Количество Резуль-

         прове- ведения      животных,   случаев воз- случаев воз- таты              дения  исследова- участвующих в никновения   никновения   прове-            иссле- ния или    исследовании  побочного    нежелатель-  денных            дова-  информация               действия в   ных реакций  исследо-          ний    о заверше- лабо-  кли-   период ис-   в период ис- ваний                    нии иссле- татор- ниче-  следований   следований   <18>                     дований    ных    ских                                                                                                                      1      3        4            5            6            7          8      

4.2. Иная информация (с описанием).
4.2.1. Информация, касающаяся:
- случаев применения лекарственного препарата по несодержащимся в инструкции по применению показаниям;
- эффектов при применении, превышающем курс лечения, указанный в инструкции по применению лекарственного препарата; - обнаружения остаточных количеств лекарственного средства в продукции животноводства, при соблюдении требований инструкции по применению лекарственного препарата;
- выявления случаев неблагоприятного воздействия лекарственного препарата на окружающую среду и/или человека;
4.2.2. Информация о количестве случаев и причинах неэффективности лекарственного препарата.
4.2.3. Дополнительные данные о лекарственном препарате, полученные в период мониторинга и изложенные в историях болезни, актах из животноводческих хозяйств (клинических случаях).

V. Анализ эффективности лекарственного препарата и риска причинения вреда здоровью животного и человека, полученный в период мониторинга, с обоснованием необходимости внесения изменений в инструкцию по применению или нормативный документ.

<1> Результаты мониторинга безопасности лекарственного препарата представляются разработчиком или уполномоченным им юридическим лицом в целях подтверждения государственной регистрации лекарственного препарата для ветеринарного применения. <2> С приложением копий документов, подтверждающих государственную регистрацию лекарственного препарата. <3> Страны перечисляют в хронологическом порядке в соответствии с датой регистрации. <4> Или другая официально предусмотренная законодательством страны процедура. <5> С приложением копий решений об отказе в государственной регистрации. <6> Информация указывается отдельно за каждый год периода проведения мониторинга. <7> Для иммунобиологических лекарственных препаратов указывается количество препарата в мл и количество доз в первичной упаковке. <8> До 01.07.2012 информация представляется по прямым контрактам реализации за последние 1,5 года. <9> Учитывается информация о подтвержденных случаях на основании исследований, проведенных в уполномоченных экспертных учреждениях, представленная до подачи документов на подтверждение государственной регистрации лекарственного препарата. <10> Информация предоставляется по каждому случаю проявления СНР, ННР, ПД. <11> Если у одного и того же животного со временем развилась другая СНР, то такое событие рассматривают как отдельный случай. <12> Для СНР, развившейся после прекращения терапии, указывается дата отмены препарата. <13> При наличии соответствующих СНР.
<14> В случае, если такие исследования проводились. <15> Биологические, микробиологические, иммунологические, токсикологические, фармакологические, физические, химические и другие исследования лекарственного средства путем применения научных методов оценок в целях получения доказательств безопасности, качества и эффективности лекарственного средства. <16> Изучение диагностических, лечебных, профилактических, фармакологических свойств лекарственного препарата в процессе его применения у животного, в том числе процессов всасывания, распределения, изменения и выведения, путем применения научных методов оценок в целях получения доказательств безопасности, качества и эффективности лекарственного препарата, данных о нежелательных реакциях организма животного на применение лекарственного препарата и об эффекте его взаимодействия с другими лекарственными препаратами и (или) кормами. <17> С приложением актов/отчетов о проведенных исследованиях. <18> В том числе информация об источниках научных публикаций с приложением копий статей.