Приказ Департамента здравоохранения г. Москвы от 25.01.2010 N 72 «О подготовке ежегодного доклада «О состоянии здоровья населения Москвы» (вместе с «Порядком разработки и распространения ежегодного доклада «О состоянии здоровья населения Москвы», «Методическими указаниями по подготовке доклада «О состоянии здоровья населения Москвы») <Письмо> Минздравсоцразвития России от 22.01.2010 N 24-2-51 <О поставках противогриппозных пандемических вакцин> (вместе с «Инструкцией по применению МоноГриппол вакцина гриппозная моновалентная инактивированная субъединичная адъювантная», утв. Главным государственным санитарным врачом РФ 26.11.2009 N 01-11/178-09, «Инструкцией по применению Пандефлю вакцина гриппозная инактивированная субъединичная адсорбированная моновалентная», утв. Главным государственным санитарным врачом РФ 21.10.2009 N 01-11/157-09, «Инструкцией по применению Инфлювир вакцина гриппозная живая моновалентная», утв. Главным государственным санитарным врачом РФ 24.11.2009 N 01-11/176-09, «Инструкцией по применению МоноГриппол Нео вакцина гриппозная моновалентная инактивированная субъединичная адъювантная», утв. Главным государственным санитарным врачом РФ 26.11.2009 N 01-11/177-09, «Инструкцией по применению МоноГриппол плюс вакцина гриппозная моновалентная инактивированная субъединичная адъювантная», утв. Главным государственным санитарным врачом РФ 10.12.2009 N 01-11/189-09) Постановление Главного государственного санитарного врача РФ от 21.01.2010 N 5 «Об утверждении Методических указаний МУ 2.6.1.2574-2010″ (вместе с «МУ 2.6.1.2574-2010. Определение суммарных (накопленных) эффективных доз облучения лиц из населения, подвергшихся радиационному воздействию вследствие ядерных испытаний на Семипалатинском полигоне. Методические указания») (Зарегистрировано в Минюсте РФ 18.03.2010 N 16642) Вопрос: В соответствии с п. 3.11 Санитарно-эпидемиологических правил СП 3.3.2342-08 «Обеспечение безопасности иммунизации» при закупке и продаже вакцин импортного производства необходимо проверять наличие, в частности, регистрационного удостоверения установленного образца на МИБП (копии). Просим разъяснить, допустима ли реализация данных препаратов, если поставщиком предоставлен только сертификат соответствия с указанным в нем номером регистрационного удостоверения? («Нормативные акты и комментарии для фармации», 2010, N 2)
Примечание.
О подготовке ежегодного доклада «О состоянии здоровья населения Москвы» в 2011 году см. Приказ Департамента здравоохранения г. Москвы от 02.02.2011 N 78. Текст документа
ПРАВИТЕЛЬСТВО МОСКВЫ
ДЕПАРТАМЕНТ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ГОРОДА МОСКВЫ
ПРИКАЗ
от 25 января 2010 г. N 72
О ПОДГОТОВКЕ ЕЖЕГОДНОГО ДОКЛАДА
«О СОСТОЯНИИ ЗДОРОВЬЯ НАСЕЛЕНИЯ МОСКВЫ»
Во исполнение Постановления Правительства Российской Федерации от 03.03.1993 г. N 195 «О порядке разработки и распространения ежегодного Государственного доклада о состоянии здоровья населения Российской Федерации» и соответствующего приказа Минздрава РФ от 13.04.1993 г. N 75, приказываю: 1. Утвердить:
1.1. Порядок разработки и распространения ежегодного доклада «О состоянии здоровья населения Москвы» (Приложение 1). 1.2. Состав оргкомитета по подготовке ежегодного доклада «О состоянии здоровья населения Москвы» (Приложение 2). 1.3. Структуру ежегодного доклада «О состоянии здоровья населения Москвы» (Приложение 3). 1.4. Распределение разделов доклада между исполнителями и объем текста доклада (Приложение 4). 1.5. Состав рабочей группы по обобщению материалов и оформлению текста доклада (Приложение 5). 1.6. Методические указания по подготовке доклада (Приложение 6). 2. Начальникам управлений здравоохранения административных округов, начальникам управлений и отделов Департамента здравоохранения, руководителям учреждений здравоохранения городского подчинения представить по запросам ответственных исполнителей разделов и подразделов доклада и рабочей группы материалы для ежегодного доклада «О состоянии здоровья населения Москвы». 3. Руководителю целевой программы Департамента «Научное обеспечение медицинской помощи» Костомаровой Л.Г. обеспечить ответственных исполнителей разделов и подразделов доклада материалами о научных достижениях и результатах их этапного внедрения в практику по видам медицинской помощи в срок до 26 февраля 2010 года. 4. Начальникам управлений здравоохранения административных округов представить в рабочую группу доклады «О состоянии здоровья населения административного округа» за 2009 год в срок до 15 марта 2010 года. 5. Ответственным исполнителям подразделов доклада представить тексты подразделов ответственным исполнителям соответствующих разделов не позднее 15 марта 2010 года. 6. Ответственным исполнителям разделов доклада представить в рабочую группу тексты разделов, включая прогнозы и рекомендации, в срок до 16 марта 2010 года. 7. Рабочей группе по подготовке доклада представить обобщенные материалы доклада (с проведением при необходимости экспертизы разделов) в оргкомитет в срок до 12 апреля 2010 года. 8. Оргкомитету по подготовке доклада:
8.1. представить проект доклада на совместное рассмотрение Коллегии и Ученого медицинского совета Департамента здравоохранения в срок до 20 апреля 2010 года; 8.2. представить утвержденный доклад в Правительство Москвы в срок до 11 мая и Минздравсоцразвития России, РАМН в срок до 15 мая 2010 года. 9. Заместителю руководителя Департамента В.А.Соболеву обеспечить финансирование расходов, связанных с подготовкой и распространением доклада. 10. Контроль за выполнением приказа возложить на первого заместителя руководителя Департамента С.В.Полякова.
Руководитель
Департамента здравоохранения
А.П.СЕЛЬЦОВСКИЙ
Приложение N 1
к приказу Департамента
здравоохранения г. Москвы
от 25 января 2010 г. N 72
ПОРЯДОК
РАЗРАБОТКИ И РАСПРОСТРАНЕНИЯ ЕЖЕГОДНОГО ДОКЛАДА «О СОСТОЯНИИ ЗДОРОВЬЯ НАСЕЛЕНИЯ МОСКВЫ»
- Ежегодный доклад о состоянии здоровья населения Москвы является официальным правительственным документом, подготавливаемым и распространяемым в целях обеспечения органов управления объективной систематизированной аналитической информацией о состоянии здоровья, условиях и факторах его формирования, о санитарно-эпидемиологической обстановке, о качестве медицинской помощи, организационных, социальных и экономических мерах по охране и укреплению здоровья москвичей. Доклад должен служить основой для уточнения приоритетных областей и направлений деятельности в здравоохранении, а также обоснованием комплексных целевых программ, направленных на охрану и укрепление здоровья населения и повышение качества медицинской помощи в Москве.
- В докладе используются официальные данные городской медицинской статистики и отчетности, информация ведомств, осуществляющих функции охраны и укрепления здоровья населения, обеспечения его санитарно-эпидемиологического благополучия. В докладе используются также данные научных исследований, связанных с оценкой состояния здоровья населения, окружающей среды, образа жизни, показателями качества работы медицинских учреждений, другими социально-гигиеническими факторами.
- Разработка доклада осуществляется Департаментом здравоохранения г. Москвы, при участии Роспотребнадзора по городу Москве.
- Учреждения и организации, принимающие участие в подготовке доклада, несут ответственность за объективность, полноту и качество информации о состоянии здоровья населения Москвы.
- Департамент здравоохранения осуществляет разработку методических указаний по подготовке материалов для доклада и контроль за выполнением работ.
- Рабочая группа, сформированная Департаментом здравоохранения, обеспечивает сбор, анализ и обобщение поступивших материалов и документов по разделам доклада, уточняет представленную информацию и разрабатывает проект доклада.
- После обсуждения, доработки и утверждения доклад о состоянии здоровья населения Москвы направляется в установленном порядке в Правительство Москвы, Минздравсоцразвития России и РАМН.
- По поручению Правительства Москвы Департамент здравоохранения обеспечивает распространение доклада.
Приложение N 2
к приказу Департамента
здравоохранения г. Москвы
от 25 января 2010 г. N 72
СОСТАВ
ОРГКОМИТЕТА ПО ПОДГОТОВКЕ ДОКЛАДА
«О СОСТОЯНИИ ЗДОРОВЬЯ НАСЕЛЕНИЯ МОСКВЫ»
- Поляков С.В. — первый заместитель руководителя (председатель) Департамента здравоохранения
- Костомарова Л.Г. — заместитель руководителя Департамента (зам. председателя) здравоохранения, директор ШТЦ ЭМП
- Галкин В.Н. — заместитель руководителя
Департамента здравоохранения
- Лешкевич И.А. — заместитель руководителя
Департамента здравоохранения
- Соболев В.А. — заместитель руководителя
Департамента здравоохранения
- Филатов Н.Н. — руководитель Управления Роспотребнадзора
по городу Москве (по согласованию)
Приложение N 3
к приказу Департамента
здравоохранения г. Москвы
от 25 января 2010 г. N 72
СТРУКТУРА
ДОКЛАДА «О СОСТОЯНИИ ЗДОРОВЬЯ НАСЕЛЕНИЯ МОСКВЫ»
Введение
Раздел 1. Медико-демографические показатели здоровья населения Раздел 2. Санитарно-эпидемиологическая обстановка
Раздел 3. Общая заболеваемость населения 3.1. Сравнительный анализ заболеваемости взрослого населения 3.2. Сравнительный анализ заболеваемости детского населения
Раздел 4. Здоровье матерей и детей
4.1. Состояние здоровья женщин
4.2. Акушерско-гинекологическая патология 4.3. Педиатрия
4.4. Неонатология
4.5. Хирургическая, травматологическая и ортопедическая помощь детям 4.6. Детские инфекционные болезни
4.7. Состояние офтальмологической помощи детям
Раздел 5. Медицинская помощь
5.1. Амбулаторно-поликлиническая помощь взрослому населению 5.1.1. Медицинская помощь подросткам и призывникам 5.1.2. Медицинская помощь студентам
5.1.3. Медицинская помощь лицам, подвергшимся воздействию радиации 5.1.4. Медицинская помощь инвалидам; восстановительное лечение и медико-социальная реабилитация 5.2. Скорая и неотложная медицинская помощь 5.3. Стационарная помощь взрослому населению 5.3.1. Медицинская помощь больным терапевтического профиля 5.3.2. Медицинская помощь больным хирургического профиля 5.3.3. Медицинская помощь больным неврологического профиля 5.3.4. Медицинская помощь больным кардиологического профиля 5.3.5. Организация и оказание трансфузиологической помощи 5.4. Специализированная помощь взрослому населению 5.4.1. Санитарно-профилактическая помощь при инфекциях 5.4.2. Психиатрическая помощь
5.4.3. Наркологическая помощь
5.4.4. Дерматовенерологическая помощь
5.4.5. Противотуберкулезная помощь
5.4.6. Онкологическая помощь
5.4.7. Стоматологическая помощь
5.4.8. Патологоанатомическая экспертиза 5.4.9. Судебно-медицинская экспертиза
Раздел 6. Временная нетрудоспособность и уровень инвалидности населения Раздел 7. Лекарственное обеспечение
Раздел 8. Региональные особенности здоровья населения Раздел 9. Программы и научные исследования в области охраны здоровья населения Раздел 10. Ресурсы здравоохранения
Заключение
Приложение N 4
к приказу Департамента
здравоохранения г. Москвы
от 25 января 2010 г. N 72
РАСПРЕДЕЛЕНИЕ
РАЗДЕЛОВ ДОКЛАДА МЕЖДУ ИСПОЛНИТЕЛЯМИ И
ОБЪЕМ ТЕКСТА ДОКЛАДА
N раздела Ответственный исполнитель Ориент. (подраздела) объем Должность Ф.И.О. текста (стр.) Раздел 1 Главный врач бюро медицинской Жук Л.Г. 5 статистики Руководитель Роспотребнадзора по Филатов Н.Н. городу Москве Раздел 2 Руководитель Роспотребнадзора по Филатов Н.Н. 20 городу Москве Раздел 3 Главный врач бюро медицинской Жук Л.Г. 10 статистики Руководитель Роспотребнадзора по Филатов Н.Н. городу Москве И.о. начальника управления Погонин А.В. организации медицинской помощи Раздел 4 Зам. начальника управления - Прошин В.А. 20 начальник отдела медицинской помощи детям Начальник отдела организации Калиновская И.И. медицинской помощи матерям 4.1. Руководитель Роспотребнадзора по Филатов Н.Н. городу Москве 4.2. Главный акушер-гинеколог Курцер М.А. 4.3. Главный педиатр Румянцев А.Г. 4.4. Главный неонатолог Дегтярев Д.Н. 4.5. Главный детский хирург Разумовский А.Ю. 4.6. Главный детский инфекционист Чешек С.Г. 4.7. Главный детский офтальмолог Мишустин В.В. Раздел 5 И.о. начальника управления Погонин А.В. 30 организации медицинской помощи 5.1. Начальник отдела амбулаторно- Туринский Г.А. поликлинической помощи 5.1.1. Зам. главного терапевта по Автандилов А.Г. подростковой службе 5.1.2. Начальник отдела амбулаторно- Туринский Г.А. поликлинической помощи 5.1.3. И.о. начальника управления Погонин А.В. организации медицинской помощи 5.1.4. И.о. начальника управления Погонин А.В. организации медицинской помощи 5.2. Главный врач ССиНМП Плавунов Н.Ф. 5.3. И.о. начальника управления Погонин А.В. организации медицинской помощи 5.3.1. Главный терапевт Лазебник Л.Б. 5.3.2. Главный хирург Ермолов А.С. 5.3.3. Главный невролог Бойко А.Н. 5.3.4. Главный кардиолог Иоселиани Д.Г. 5.3.5. Главный врач ГСПК Майорова О.А. 5.4. И.о. зам. начальника управления - Криушин Р.С. 40 начальник отдела стационарной и специализированной помощи 5.4.1. Главный инфекционист Малышев Н.А. 5.4.2. Главный психиатр Козырев В.Н. 5.4.3. Главный психиатр Козырев В.Н. Зам. главного психиатра по Брюн Е.А. наркологии 5.4.4. Главный дерматовенеролог Перламутров Ю.Н. 5.4.5. Директор Московского городского Литвинов В.И. научно-практического центра борьбы с туберкулезом 5.4.6. Главный онколог Сдвижков A.M. 5.4.7. Главный стоматолог Максимовский Ю.М. 5.4.8. Главный патологоанатом Зайратьянц О.В. 5.4.9. Главный судебно-медицинский Жаров В.В. эксперт Раздел 6 Главный специалист по врачебно- Ромашова В.А. 3 трудовой экспертизе Раздел 7 Начальник управления фармации Иванов С.О. 10 Раздел 8 Начальники окружных управлений Филатов Н.Н. 15 здравоохранения, Роспотребнадзор по г. Москве Раздел 9 Заместитель руководителя Костомарова Л.Г. 10 Департамента - председатель Ученого медицинского совета Раздел 10 Начальник финансово- Лабзина Е.Б. 5 экономического управления Заключение Первый заместитель руководителя Поляков С.В. 5 Департамента Рабочая группа по подготовке Костомарова Л.Г. доклада
Приложение N 5
к приказу Департамента
здравоохранения г. Москвы
от 25 января 2010 г. N 72
СОСТАВ
РАБОЧЕЙ ГРУППЫ ПО ОБОБЩЕНИЮ МАТЕРИАЛОВ И ОФОРМЛЕНИЮ ТЕКСТА ДОКЛАДА
- Костомарова Л.Г. — заместитель руководителя Департамента
здравоохранения, директор НПЦ ЭМП
- Погонин А.В. — и.о. начальника управления организации
медицинской помощи
- Криушин Р.С. — и.о. зам. начальника управления —
начальник отдела стационарной и специализированной помощи
- Прошин В.А. — заместитель начальника управления —
начальник отдела медицинский помощи детям
- Лабзина Е.Б. — начальник финансово-экономического
управления — начальник бюджетного отдела
- Бук Т.Н. — ведущий научный сотрудник НПЦ ЭМП
- Осиповский Г.И. — заведующий издательским отделом НПЦ
ЭМП
Приложение N 6
к приказу Департамента
здравоохранения г. Москвы
от 25 января 2010 г. N 72
МЕТОДИЧЕСКИЕ УКАЗАНИЯ
ПО ПОДГОТОВКЕ ДОКЛАДА «О СОСТОЯНИИ ЗДОРОВЬЯ НАСЕЛЕНИЯ МОСКВЫ»
- При подготовке доклада используются официальные данные городской медицинской статистики и отчетности, аналитические разработки департаментов, префектур, научно-исследовательских институтов и других организаций.
- Материалы должны быть представлены в соответствии с утвержденной рубрикацией доклада, по разделам (Приложение 3).
- Материалы должны содержать информацию, отражающую изменения в анализируемом явлении за последние 5 лет, включая анализируемый год.
- Представляемые материалы должны содержать информацию, сопоставимую с данными предыдущего доклада; в случае представления новой информации приводятся определения содержания и алгоритмы расчета показателей.
- В представляемых материалах необходимо дать анализ причин и динамики изменений, произошедших с предыдущего года, в т.ч. оценить результаты внедрения научных достижений и совершенствования организационных форм.
- Представляемые материалы должны содержать информацию о региональных особенностях анализируемого явления.
- В заключение анализа автор представляет собственную оценку тенденции и прогноз, а также рекомендации для разработки решений на уровне правительства.
- Материалы должны быть представлены в печатной форме и в электронном виде в формате MS Word 2003.
- Представляемый материал может содержать, кроме текстовой части, таблицы и графические материалы. К графическим материалам, вставленным в текст MS Word, необходимо представить оригиналы (например, если в текст вставлена диаграмма MS Exel, необходимо представить лист MS Exel с оригиналом диаграммы, вставленным в текст MS Word). Объем доклада — 4-5 печатных листов.
В дополнение к данному письму см. письмо Минздравсоцразвития РФ от 26.01.2010 N 24-2/74. Текст документа
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ПИСЬМО
22 января 2010 г.
N 24-2-51
Департамент охраны здоровья и санитарно-эпидемиологического благополучия человека информирует, что во исполнение постановления Правительства Российской Федерации от 17 октября 2009 года N 836 «О закупке в 2009 году за счет ассигнований федерального бюджета вакцин для предупреждения распространения на территории Российской Федерации заболеваний, вызванных высокопатогенным вирусом гриппа» Минздравсоцразвития России заключены государственные контракты на поставку живой и инактивированных вакцин следующих предприятий-изготовителей: ФГУП «Санкт-Петербургский научно-исследовательский институт вакцин и сывороток и предприятие по производству бактерийных препаратов» ФМБА России («МоноГриппол»), ООО ФК «Петровакс» («МоноГриппол Нео» и «МоноГриппол плюс»), ФГУП «НПО Микроген» МЗ РФ («Инфлювир» и «Пандефлю»). С 11 января 2010 года в субъекты Российской Федерации начата поставка противогриппозных пандемических вакцин (инактивированные и живая) вышеуказанными предприятиями-изготовителями (количество вакцин в соответствии с заявками см. приложение 1). Живой вакциной («Инфлювир») рекомендовано продолжить иммунизацию работников, занятых в производстве и распределении электроэнергии, работников коммунальной сферы обслуживания, работников общественного транспорта и сотрудников федеральных органов исполнительной власти, где законодательно предусмотрена военная и (или) приравненная к ней служба. Инактивированные вакцины («МоноГриппол», «МоноГриппол Нео», «МоноГриппол плюс», «Пандефлю») рекомендованы для иммунизации подлежащих контингентов риска, в том числе лиц с хроническими заболеваниями, беременных 2-3 триместра, детей дошкольного и школьного возраста, не охваченных ранее, работников здравоохранения и социального обслуживания и др. Кроме того, повторно направляем инструкции к применению к вышеуказанным вакцинам (копии 5 инструкций в приложении 2).
Директор Департамента
М.П.ШЕВЫРЕВА
СВЕДЕНИЯ О КОЛИЧЕСТВЕ ПОСТАВЛЯЕМЫХ ПРОТИВОГРИППОЗНЫХ ПАНДЕМИЧЕСКИХ ВАКЦИН В СУБЪЕКТЫ РФ В 2010 ГОДУ
N/N Территории Наименование вакцин (доз)
Инфлювир Пандефлю МоноГриппол МоноГриппол Нео и МоноГриппол плюс 1. Республика Адыгея 24128 29312 92007 2. Республика Алтай 13160 38310 7400 3. Алтайский край 93550 382850 175500 4. Амурская область 42525 67017 24491 5. Архангельская область 31900 7040 11250 6. Астраханская область 39100 91831 24664 7. Республика Башкортостан 143000 208000 360000 135000 8. Белгородская область 61830 243320 107520 9. Брянская область 51332 179220 99150 10. Республика Бурятия 20000 85263 169356 34020 11. Владимирская область 65000 85000 25000 12. Волгоградская область 50480 73000 338000 25000 13. Вологодская область 26500 17000 30000 14. Воронежская область 54170 164500 93000 15. Республика Дагестан 20094 198120 657448 198023 16. Еврейская автономная 7200 22010 640 область 17 Забайкальский край 104517 229390 98850 18. Ивановская область 26900 65200 68900 19 Республика Ингушетия 11828 24730 109363 7785 20. Иркутская область 94000 412000 63500 21. Кабардино-Балкарская 21000 50190 119958 72952 Республика 22. Калининградская область 64430 55600 2200 23. Республика Калмыкии 23200 90760 14460 24. Республика Карелия 27350 27000 27000 25. Республика Карачаево- 22960 70569 60107 Черкессия 26. Республика Коми 20000 24580 48536 13169 27. Калужская область 52150 154860 103360 28. Камчатский край 21500 17600 25300 29. Кемеровская область 121600 250000 44130 30. Кировская область 10000 26000 21000 31. Костромская область 20650 28160 6460 32. Краснодарский край 120090 548875 262517 33. Красноярский край 99800 253808 161000 34. Курганская область 64125 118314 152494 34 Курская область 16280 6573 2575 35. Ленинградская область 54260 101640 34925 36. Липецкая область 76080 151640 89265 37. Республика Марий Эл 19000 52300 28800 38. Магаданская область 6000 9800 4000 39. Республика Мордовия 53236 20800 49257 129470 40. Москва 290000 672938 921000 41. Московская область 103247 42. Мурманская область 65100 122786 65289 43. Ненецкий автономный 4760 13563 3271 округ 44. Новгородская область 25800 57660 35588 45. Нижегородская область 20000 110180 173800 46. Новосибирская область 180990 632799 383950 47. Омская область 149800 105490 250600 108300 48. Оренбургская область 72000 96000 177674 206125 49. Орловская область 70200 110600 67500 50. Пермский край 40300 82600 90400 51. Пензенская область 23700 38500 27900 61200 52. Псковская область 20900 32270 30000 53. Приморский край 55769 125308 14414 54. Ростовская область 191760 296082 107300 55. Рязанская область 3578 27910 40252 77268 56. Самарская область 148617 161280 102825 57. Санкт-Петербург 189500 25000 58000 58. Саратовская область 8800 20000 6000 10100 59. Сахалинская область 15042 15820 31900 8760 60. Республика Саха (Якутия) 63330 194230 22823 61. Свердловская область 108000 106100 105000 26000 62. Смоленская область 72650 161016 25519 63. РСО-Алания 2060 39180 99890 16484 64. Ставропольский край 19580 112430 43700 65. Хабаровский край 70180 68300 5520 66. Тамбовская область 87880 183263 251503 67. Республика Татарстан 115000 200000 112000 68. Тверская область 84200 68130 23100 69. Республика Тыва 5280 26210 89840 6130 70. Томская область 46750 92138 35305 71. Тульская область 56970 72000 92400 72. Тюменская область 63510 122154 155175 73. Удмуртская Республика 52800 25600 99000 70120 74. Ульяновская область 46000 17200 40100 79990 75. Челябинская область 131083 441634 107019 76. Чеченская Республика 36482 213800 238255 77. Чувашская Республика 13326 27200 42462 73881 78. Чукотский автономный 3100 9500 4000 округ 79. Ханты-Мансийский 92130 190038 54250 автономный округ - Югры 80. Республика Хакасия 25650 54508 19686 81. Ямало-Ненецкий 4760 13563 3271 автономный округ 82 Ярославская область 12850 19800 8450 83. ФГУЗ КБ N 8 ФМБА России 6000 84. ФГУЗ КБ N 42 ФМБА России 4500 4500 85. ФГУЗ КБ N 50 ФМБА России 6000 6000 86. ФГУЗ КБ N 51 ФМБА России 6500 6500 87. ФГУЗ КБ N 81 ФМБА России 8200 8000 88. ФГУЗ КБ N 101 ФМБА 3000 3000 России 89. ФГУЗ КБ N 119 ФМБА 200 России 90. ФГУЗ КБ N 123 ФМБА 2700 России 91. ФГУЗ МСЧ N 4 ФМБА России 100 100 92. ФГУЗ МСЧ N 5 ФМБА России 2000 2000 93. ФГУЗ МСЧ N 9 ФМБА России 2000 94. ФГУЗ МСЧ N 29 ФМБА 1500 1500 России 95. ФГУЗ МСЧ N 32 ФМБА 3000 3000 России 96. ФГУЗ МСЧ N 33 ФМБА 3600 3500 России 97. ФГУЗ МСЧ N 40 ФМБА 1000 1000 России 98. ФГУЗ МСЧ N 41 ФМБА 5500 5500 России 99. ФГУЗ МСЧ N 52 ФМБА 8000 8000 России 100. ФГУЗ МСЧ N 9 57 ФМБА 1000 России 101. ФГУЗ МСЧ N 59 ФМБА 4000 4000 России 102. ФГУЗ МСЧ N 70 УЦПП имени 300 300 Ю.А.Брусницына ФМБА России 103. ФГУЗ МСЧ N 72 ФМБА 2000 2000 России 104. ФГУЗ МСЧ N 92 ФМБА 2500 2500 России 105. ФГУЗ МСЧ N 97 ФМБА 3500 3500 России 106. ФГУЗ МСЧ N 98 ФМБА 6 900 7000 России 107. ФГУЗ МСЧ N 99 ФМБА 1000 1000 России 108. ФГУЗ МСЧ N 2 100 ФМБА 3000 3000 России 109. ФГУЗ МСЧ N 107 ФМБА 5000 5000 России 110. ФГУЗ МСЧ N 118 ФМБА 3000 2500 России 111. ФГУЗ МСЧ N 121 ФМБА 1000 1000 России 112. ФГУЗ МСЧ N 125 ФМБА 5000 России 113. ФГУЗ МСЧ N 127 ФМБА 300 России 114. ФГУЗ МСЧ N 128 ФМБА 3000 3000 России 115. ФГУЗ МСЧ N 129 ФМБА 200 200 России 116. ФГУЗ МСЧ N 133 ФМБА 1800 2000 России 117. ФГУЗ МСЧ N 9, 135 ФМБА 4000 России 118. ФГУЗ МСЧ N 139 ФМБА 300 России 119. ФГУЗ МСЧ N 140 ФМБА 1500 1500 России 120. ФГУЗ МСЧ N 142 ФМБА 1000 1000 России 121. ФГУЗ МСЧ N 152 ФМБА 500 России 122. ФГУЗ МСЧ N 153 ФМБА 1000 1000 России 123. ФГУЗ МСЧ N 154 ФМБА 3200 России 124. ФГУЗ МСЧ N 162 ФМБА 7000 7000 России 125. ФГУЗ МСЧ N 163 ФМБА 400 300 России 126. ФГУЗ МСЧ N 164 ФМБА 500 России 127. ФГУЗ МСЧ N 170 ФМБА 4000 России 128. ФГУЗ МСЧ N 172 ФМБА 24000 19000 России 129. ФГУЗ МСЧ N 174 ФМБА 400 России 130. ФГУЗ ЦМСЧ N 1 ФМБА 8000 12000 России 131. ФГУЗ ЦМСЧ N 15 ФМБА 8000 8000 России 132. ФГУЗ ЦМСЧ N 21 ФМБА 4000 России 133. ФГУЗ ЦМСЧ N 28 ФМБА 8000 8000 России 134. ФГУЗ ЦМСЧ N 31 ФМБА 20000 20000 России 135. ФГУЗ ЦМСЧ N 71 ФМБА 5000 5000 России 136. ФГУЗ ЦМСЧ N 91 ФМБА 12000 10000 России 137. ФГУЗ ЦМСЧ N 94 ФМБА 1000 России 138. ФГУЗ ЦМСЧ N 120 ФМБА 1500 России 139. ФГУЗ ЦМСЧ N 5, 141 ФМБА 3500 России 140. ФГУЗ ЦМСЧ N 156 ФМБА 2500 3800 России 141. ФГУЗ ЦГиЭ N 25 ФМБА 2000 2000 России 142. ФГУЗ СКЦ ФМБА России 5000 5000 143. ФГУЗ ДОМЦ ФМБА России 12000 12000 144. ФГУЗ СОМЦ ФМБА России 5000 5500 145. ФГУЗ ЗСМЦ ФМБА России 5000 6500 146. ФГУЗ ЮОМЦ ФМБА России 25000 14000 147. ФГУ ПОМЦ ФМБА России 3000 6500 148 ФГУЗ "Медико-санитарная 284 часть Министерства внутренних дел по Республике Адыгея" 149. ФГУЗ "Медико-санитарная 194 279 часть Министерства внутренних дел по Республике Алтай" 150. ФГУЗ "Медико-санитарная 416 5516 часть Министерства внутренних дел по Республике Башкортостан" 151. ФГУЗ "Медико-санитарная 394 3866 часть Министерства внутренних дел по Республике Бурятия" 152. ФГУЗ "Медико-санитарная 1842 4000 часть Министерства внутренних дел по Республике Дагестан" 153. ФГУЗ "Медико-санитарная 334 1880 часть Министерства внутренних дел по Республике Ингушетия" 154. ФГУЗ "Медико-санитарная 1384 1500 часть Министерства внутренних дел по Кабардино-Балкарской Республике" 155. ФГУЗ "Медико-санитарная 184 408 часть Министерства внутренних дел по Республике Калмыкия" 156. ФГУЗ "Медико-санитарная 284 404 часть Министерства внутренних дел по Карачаево-Черкесской Республике" 157. ФГУЗ "Медико-санитарная 610 380 часть Министерства внутренних дел по Республике Коми" 158. ФГУЗ "Медико-санитарная 372 517 часть Министерства внутренних дел по Республике Марий Эл" 159. ФГУЗ "Медико-санитарная 284 900 часть Министерства внутренних дел по Республике Мордовия" 160. ФГУЗ "Медико-санитарная 612 2810 часть Министерства внутренних дел по Республике Северная Осетия - Алания" 161. ФГУЗ "Медико-санитарная 654 3900 часть Министерства внутренних дел по Республике Татарстан" 162. ФГУЗ "Медико-санитарная 286 1524 часть Министерства внутренних дел по Республике Тыва" 163. ФГУЗ "Медико-санитарная 416 292 часть Министерства внутренних дел по Удмуртской Республике 164. ФГУЗ "Медико-санитарная 230 1106 часть Министерства внутренних дел по Республике Хакасия" 165. ФГУЗ "Медико-санитарная 868 9460 часть Министерства внутренних дел по Чеченской Республике"
Примечание.
Нумерация пунктов дана в соответствии с официальным текстом документа.
167. ФГУЗ "Медико-санитарная 384 2200 часть Министерства внутренних дел по Чувашской Республике" 168. ФГУЗ "Медико-санитарная 284 1140 часть Министерства внутренних дел по Республике Саха (Якутия)" 169. ФГУЗ "Медико-санитарная 414 7356 часть Главного управления внутренних дел по Алтайскому краю" 170. ФГУЗ "Медико-санитарная 506 3470 часть Управления внутренних дел по Забайкальскому краю" 171. ФГУЗ "Медико-санитарная 258 2680 часть Управления внутренних дел по Камчатскому краю" 172. ФГУЗ "Медико-санитарная 1386 9050 часть Главного управления внутренних дел по Краснодарскому краю" 173. ФГУЗ "Медико-санитарная 600 2539 часть Главного управления внутренних дел по Красноярскому краю" 174. ФГУЗ "Медико-санитарная 766 1500 часть Главного управления внутренних дел по Пермскому краю" 175. ФГУЗ "Медико-санитарная 454 1952 часть Управления внутренних дел по Приморскому краю" 176. ФГУЗ "Медико-санитарная 1492 2580 часть Главного управления внутренних дел по Ставропольскому краю" 177. ФГУЗ "Медико-санитарная 630 4288 часть Управления внутренних дел по Хабаровскому краю" 178. ФГУЗ "Медико-санитарная 232 500 часть Управления внутренних дел по Амурской области" 179. ФГУЗ "Медико-санитарная 1788 часть Управления внутренних дел по Архангельской области" 180. ФГУЗ "Медико-санитарная 388 400 часть Управления внутренних дел по Астраханской области" 181. ФГУЗ "Медико-санитарная 2100 часть Управления внутренних дел по Белгородской области" 182. ФГУЗ "Медико-санитарная 1471 часть Управления внутренних дел по Брянской области" 183. ФГУЗ "Медико-санитарная 3000 часть Управления внутренних дел по Владимирской области" 184. ФГУЗ "Медико-санитарная 1100 часть Управления внутренних дел по Вологодской области" 185. ФГУЗ "Медико-санитарная 674 2600 часть Главного управления внутренних дел по Волгоградской области" 186. ФГУЗ "Медико-санитарная 656 1050 часть Главного управления внутренних дел по Воронежской области" 187. ФГУЗ "Медико-санитарная 1234 часть Управления внутренних дел по Ивановской области" 188. ФГУЗ "Медико-санитарная 888 2300 часть Главного управления внутренних дел по Иркутской области" 189. ФГУЗ "Медико-санитарная 234 3685 часть Управления внутренних дел по Калининградской области" 190. ФГУЗ "Медико-санитарная 350 часть Управления внутренних дел по Калужской области" 191. ФГУЗ "Медико-санитарная 886 2736 часть Главного управления внутренних дел по Кемеровской области" 192. ФГУЗ "Медико-санитарная 384 942 часть Управления внутренних дел по Кировской области" 193. ФГУЗ "Медико-санитарная 940 часть Управления внутренних дел по Костромской области" 194. ФГУЗ "Медико-санитарная 316 1200 часть Управления внутренних дел по Курганской области" 195. ФГУЗ "Медико-санитарная 2400 часть Управления внутренних дел по Липецкой области" 196. ФГУЗ "Медико-санитарная 284 2016 часть Управления внутренних дел по Магаданской области" 197. ФГУЗ "Медико-санитарная 384 часть Управления внутренних дел по Мурманской области" 198. ФГУЗ "Медико-санитарная 978 1834 часть Главного управления внутренних дел по Нижегородской области" 199. ФГУЗ "Медико-санитарная 622 7000 часть Главного управления внутренних дел по Новосибирской области" 200. ФГУЗ "Медико-санитарная 646 5500 часть Управления внутренних дел по Омской области" 201. ФГУЗ "Медико-санитарная 616 1687 часть Управления внутренних дел по Оренбургской области" 202. ФГУЗ "Медико-санитарная 645 часть Управления внутренних дел по Орловской области" 203. ФГУЗ "Медико-санитарная 436 2100 часть Управления внутренних дел по Пензенской области" 204. ФГУЗ "Медико-санитарная 1300 2207 часть Главного управления внутренних дел по Ростовской области" 205. ФГУЗ "Медико-санитарная 384 900 часть Управления внутренних дел по Рязанской области" 206. ФГУЗ "Медико-санитарная 1144 2937 часть Главного управления внутренних дел по Самарской области" 207. ФГУЗ "Медико-санитарная 740 2248 часть Главного управления внутренних дел по Саратовской области" 208. ФГУЗ "Медико-санитарная 306 770 часть Управления внутренних дел по Сахалинской области" 209. ФГУЗ "Медико-санитарная 1270 8000 часть Главного управления внутренних дел по Свердловской области" 210. ФГУЗ "Медико-санитарная 200 часть Управление внутренних дел по Смоленской области" 211. ФГУЗ "Медико-санитарная 184 часть Управления внутренних дел по Еврейской автономной области" 212. ФГУЗ "Медико-санитарная 284 часть Управления внутренних дел по Ханты- Мансийскому автономному округу - Югре" 213. ФГУЗ "Медико-санитарная 450 часть Управление внутренних дел по Тамбовской области" 214. ФГУЗ "Медико-санитарная 660 часть Управление внутренних дел по Тверской области" 215. ФГУЗ "Медико-санитарная 1402 часть Управления внутренних дел по Тульской области" 216. ФГУЗ "Медико-санитарная 476 1100 часть Главного управления внутренних дел по Тюменской области" 217. ФГУЗ "Медико-санитарная 294 840 часть Управление внутренних дел по Томской области" 218. ФГУЗ "Медико-санитарная 338 1000 часть Управления внутренних дел по Ульяновской области" 219. ФГУЗ "Медико-санитарная 1124 5050 часть Главного управления внутренних дел по Челябинской области" 220. ФГУЗ "Медико-санитарная 1245 часть Управления внутренних дел по Ханты- Мансийскому автономному округу - Югре" 221. ФГУЗ "Медико-санитарная 196 часть Управления внутренних дел по Ямало- Ненецкому автономному округу" 222. ФГУЗ "Медико-санитарная 600 часть Управления внутренних дел по Ярославской области" 223. ФГУЗ "Медико-санитарная 298 часть Управления внутренних дел по Еврейской автономной области" 224. ФГУ "411 ЦОМТИ ЛенВО" 55000 (в/ч 73497) 225. ФГУ "2230 МС МВО" 85000 (в/ч 54227) 226. ФГУ "332 МС СКВО" МО РФ 120000 (в/ч 41570) 227. ФГУ МО РФ "741 МС ПУрВО" 120000 (в/ч 67754) 228. ФГУ "321 ОВКГ СибВО" 110000 МО РФ 229. 412 ЦОМТИ 90000 230. ФГУ "1409 ВМКГ БФ" 20000 (в/ч 63784) 231 ФГУ "855 ЦОМТИ СФ" 40000 (в/ч 26860) 232. 26826 34000 233. 662 ЦОМТИ (в/ч 96484) 26000 234. ФГУ "НИИ урологии 156 Росмедтехнологий" 235. ФГУ "Ивановский научно- 230 исследовательский институт материнства и детства им. В.Н.Городкова 236. Научный центр 600 акушерства, гинекологии и перинатологии им. академика В.И.Кулакова федерального агентства по высокотехнологической медицинской помощи 237. ФГУ "РНИИАП 500 Росмедтехнологий" 238. ФГУ "НИИ ОММ 557 Росмедтехнологий" 239. ФГУ "МНИИ педиатрии и 70 детской хирургии Росмедтехнологий" 240. ФГУ РРЦ "Детство" 200 Росздрава 241. ФГУ "Нижегородский 100 научно-исследовательский институт гастроэнтерологии Росмедтехнологий" 242. ФГУ Государственный 450 научный центр дерматовенерологии 243. ФГУ "Российский научный 70 центр восстановительной медицины и курортологии Росздрава" 244. Московский научно- 50 исследовательский институт глазных болезней им. Гельмгольца 245. ФГУ "Нижегородский НИКВИ 200 Росздрава" 246. ФГУ "Центральный научно- 400 исследовательский институт стоматологии и челюстно- лицевой хирургии Росмедтехнологий" 247. ФГУ "НИИ онкологии им. 768 Н.Н.Петрова Росмедтехнологий" 248. ФГУ ЦКВГ ФСБ России 170 249. ФГУ ГКВГ ФСБ России 15643 250. ФГУ Центральная 690 поликлиника ФСБ России 251. ФГУ Поликлиника N 2 ФСБ 1600 России 252. ФГУ Поликлиника N 3 ФСБ 1800 России 253. ФГУ Поликлиника N 4 ФСБ 380 России 254. ФГУ Поликлиника N 5 ФСБ 650 России 255. ФГУ Поликлиника N 6 ФСБ 500 России 256. ФГУ Поликлиника N 7 ФСБ 400 России 257. ФГУ Поликлиника N 8 ФСБ 180 России 258. Поликлиника УФСБ России 133 по Респ. Башкортостан ФСБ России 259. ФГУ "Центр 4210 7545 государственного санитарно- эпидемиологического надзора" Управление делами президента 260. Поликлиника УФСБ России 43 по Респ. Адыгея 261. Поликлиника УФСБ России 29 по респ. Алтай 262. Поликлиника УФСБ России 413 по Респ. Бурятия 263. Поликлиника УФСБ России 1387 по Респ. Дагестан 264. Поликлиника УФСБ России 201 по Респ. Ингушетия 265. Поликлиника УФСБ России 474 по Кабардино-Балкарской Респ. 266. Поликлиника УФСБ России 72 по Респ. Калмыкия 267. Поликлиника УФСБ России 111 по Карачаево-Черкесской Респ. 268. Поликлиника УФСБ России 823 по Респ. Карелия 269. Поликлиника УФСБ России 127 по Респ. Коми 270. Поликлиника УФСБ России 224 по Респ. Марий Эл 271. Поликлиника УФСБ России 47 по Респ. Мордовия 272. Поликлиника УФСБ России 65 по Респ. Саха (Якутия) 273. Поликлиника УФСБ России 339 по Респ. Сев. Асетия- Алания 274. Поликлиника УФСБ России 166 по Респ. Татарстан 275. Поликлиника УФСБ России 139 по Респ. Тыва 276. Поликлиника УФСБ России 67 по Удмуртской Респ. 277. Поликлиника УФСБ России 30 по Респ. Хакасия 278. Поликлиника УФСБ России 382 по Чеченской Респ. 279. Поликлиника УФСБ России 43 по Чувашской Респ. 280. Поликлиника УФСБ России 501 по Алтайскому краю 281. Поликлиника УФСБ России 1186 по Забайкальскому краю 282. Поликлиника УФСБ России 350 по Камчатскому краю 283. Поликлиника УФСБ России 3849 по Краснодарскому краю 284. Поликлиника УФСБ России 68 по Красноярскому краю 285. Поликлиника УФСБ России 73 по Пермскому краю 286. Поликлиника УФСБ России 1859 по Приморскому краю 287. Поликлиника УФСБ России 808 по Ставропольскому краю 288. Поликлиника УФСБ России 2486 по Хабаровскому краю 289. Поликлиника УФСБ России 877 по Амурской обл. 290. Поликлиника УФСБ России 245 по Архангельской области 291. Поликлиника УФСБ России 420 по Астраханской области 292. Поликлиника УФСБ России 664 по Белгородской области 293. Поликлиника УФСБ России 685 по Брянской области 294. Поликлиника УФСБ России 121 по Владимирской области 295. Поликлиника УФСБ России 495 по Волгоградской области 296. Поликлиника УФСБ России 68 по Вологодской обл. 297. Поликлиника УФСБ России 767 по Воронежской обл. 298. Поликлиника УФСБ России 83 по Ивановской обл. 299. Поликлиника УФСБ России 162 по Иркутской обл. 300. Поликлиника УФСБ России 3294 по Калининградской обл. 301. Поликлиника УФСБ России 301 по Калужской обл. 302. Поликлиника УФСБ России 70 по Кемеровской обл. 303. Поликлиника УФСБ России 55 по Кировской обл. 304. Поликлиника УФСБ России 45 по Костромской обл. 305. Поликлиника УФСБ России 1547 по Курганской обл. 306. Поликлиника УФСБ России 416 по Курской обл. 307. Поликлиника УФСБ России 2548 по Санкт-Петербургу и Ленинградской обл. 309. Поликлиника УФСБ России 54 по Липецкой обл. 310. Поликлиника УФСБ России 186 по Магаданской обл. 311. Поликлиника УФСБ России 626 по Мурманской обл. 312 Поликлиника УФСБ России 745 по Нижегородской обл. 313. Поликлиника УФСБ России 124 по Новгородской обл. 314. Поликлиника УФСБ России 543 по Новосибирской обл. 315. Поликлиника УФСБ России 654 по Омской обл. 316. Поликлиника УФСБ России 2170 по Оренбургской обл. 317. Поликлиника УФСБ России 2475 по Орловской обл. 318. Поликлиника УФСБ России 43 по Пензенской обл. 319. Поликлиника УФСБ России 1062 по Псковской обл. 320. Поликлиника УФСБ России 1312 по Ростовской обл. 321. Поликлиника УФСБ России 100 по Рязанской обл. 322. Поликлиника УФСБ России 355 по Саратовской обл. 323. Поликлиника УФСБ России 195 по Самарской обл. 324. Поликлиника УФСБ России 619 по Сахалинской обл. 325. Поликлиника УФСБ России 513 по Свердловской области 326. Поликлиника УФСБ России 128 по Смоленской обл. 327. Поликлиника УФСБ России 76 по Тамбовской обл. 328. Поликлиника УФСБ России 64 по Тверской обл. 329. Поликлиника УФСБ России 54 по Томской обл. 330. Поликлиника УФСБ России 101 по Тульской обл. 331. Поликлиника УФСБ России 322 по Тюменской обл. 332. Поликлиника УФСБ России 81 по Ульяновской обл. 333. Поликлиника УФСБ России 460 по Челябинской обл. 334. Поликлиника УФСБ России 193 по Ярославской обл. 335. Поликлиника УФСБ России 264 по Еврейской АО 336. Поликлиника УФСБ России 80 по Чукотскому АО
УТВЕРЖДАЮ
Главный государственный
санитарный врач
Российской Федерации
Г.Г.ОНИЩЕНКО
26 ноября 2009 г. N 01-11/178-09
СОГЛАСОВАНО
И.о. директора ФГУН ГИСК
им. Л.А.Тарасевича
Роспотребнадзора
А.А.МОВСЕСЯНЦ
24 ноября 2009 г.
ИНСТРУКЦИЯ
ПО ПРИМЕНЕНИЮ МОНОГРИППОЛ
ВАКЦИНА ГРИППОЗНАЯ МОНОВАЛЕНТНАЯ ИНАКТИВИРОВАННАЯ СУБЪЕДИНИЧНАЯ АДЪЮВАНТНАЯ
Регистрационное удостоверение: N ЛСР-008178/09.
Торговое название: МоноГриппол.
МНН: вакцина для профилактики гриппа [инактивированная] + Азоксимера бромид&
Вакцина гриппозная моновалентная инактивированная субъединичная адъювантная МоноГриппол представляет собой протективные антигены (гемагглютинин и нейраминидаза), выделенные из вируса гриппа типа A(H1N1), выращенных в аллантоисе куриных эмбрионов, связанные с водорастворимым высокомолекулярным иммуноадъювантом N-оксидированным производным поли-1,4-этиленпиперазина (Полиоксидоний R, МНН: Азоксимера бромид). Антигенный состав вакцины соответствует рекомендациям ВОЗ и ЕС для пандемической вакцины.
Лекарственная форма
Раствор для внутримышечного и подкожного введения.
Состав
Одна иммунизирующая доза (0,5 мл) содержит 5 мкг гемагглютинина пандемически актуального штамма вируса гриппа типа A(H1N1) производства ФГУП «Санкт-Петербургский научно-исследовательский институт вакцин и сывороток и предприятие по производству бактерийных препаратов» ФМБА, Россия и 500 мкг иммуноадъюванта Полиоксидоний R в фосфатно-солевом буферном растворе. Консервант — мертиолят 50 мкг.
Описание
Бесцветная или с желтоватым оттенком прозрачная жидкость.
Фармакотерапевтическая группа: Вакцины.
Код ATX: J07BB02
Иммунобиологические свойства
Вакцина вызывает формирование высокого уровня специфического иммунитета против пандемического гриппа. Включение в вакцинный препарат иммуномодулятора Полиоксидоний R. обладающего широким спектром иммунофармакологического действия, обеспечивает увеличение иммуногенности и стабильности антигенов, позволяет повысить иммунологическую память, существенно снизить прививочную дозу антигенов, повысить устойчивость организма к респираторным инфекциям.
Назначение
Специфическая профилактика пандемического гриппа у детей с 3-х летнего возраста, подростков и взрослых без ограничения возраста.
Контингенты, подлежащие прививкам. Вакцина особенно показана: 1. Лицам с высоким риском возникновения осложнений в случае заболевания гриппом: — часто болеющим ОРЗ, страдающим хроническими соматическими заболеваниями: болезнями и пороками развития центральной нервной, сердечно-сосудистой и бронхо-легочной систем, в том числе бронхиальной астмой, хроническими заболеваниями почек, сахарным диабетом, болезнями обмена веществ, аутоиммунными заболеваниями, хронической анемией, аллергическими заболеваниями, врожденным или приобретенным иммунодефицитом, ВИЧ-инфицированным; — лицам пожилого возраста.
2. Лицам, по роду профессии имеющим высокий риск заболевания гриппом или заражения других лиц: — медработникам, работникам образовательных учреждений, сферы социального обслуживания, транспорта, торговли, милиции, военнослужащим и др.
Способ применения и дозировка
Перед применением вакцину следует выдержать до комнатной температуры и хорошо встряхнуть. Вакцину вводят в дозе 0,5 мл внутримышечно или глубоко подкожно в верхнюю треть наружной поверхности плеча (в область дельтовидной мышцы): — детям от 7 лет, подросткам и взрослым однократно; — детям от 3-х до 6 лет — двукратно с интервалом не менее 21 день.
Особые указания
В день прививки вакцинируемые должны быть осмотрены врачом (фельдшером) с обязательной термометрией. При температуре выше 37,0 град. C вакцинацию не проводят. Не пригоден к применению препарат в ампулах с нарушенной целостностью или маркировкой, при изменении физических свойств (цвета, прозрачности), при истекшем сроке годности, нарушении требований к условиям хранения.
Побочные действия
Вакцина является высокоочищенным препаратом, хорошо переносится. В месте введения могут развиться реакции в виде болезненности, отека и покраснения кожи. У отдельных лиц возможны общие реакции в виде недомогания, головной боли, повышения температуры. Указанные реакции обычно исчезают самостоятельно через 1-2 дня. Крайне редко, как и при любой другой вакцинации, могут наблюдаться аллергические реакции, миалгия, невралгия, неврологические расстройства.
Противопоказания к применению
Аллергические реакции на куриный белок и компоненты вакцины. Острые инфекционные и неинфекционные заболевания, обострение хронических заболеваний являются временными противопоказаниями для проведения прививок. Плановые прививки проводятся через 2-4 недели после выздоровления или в период ремиссии. При нетяжелых ОРВИ, острых кишечных заболеваниях и др. прививки проводятся сразу после нормализации температуры.
Беременность и лактация
Опыт применения гриппозных инактивированных вакцин показывает, что вакцинация не оказывает тератогенного или токсического действия на плод. Решение о вакцинации беременных должно приниматься врачом индивидуально с учетом риска заражения гриппом и возможных осложнений гриппозной инфекции. Наиболее безопасна вакцинация во втором и третьем триместрах. Кормление грудью не является противопоказанием для вакцинации.
Меры предосторожности
Не вводить внутривенно! В кабинетах, где проводится вакцинация, необходимо иметь средства противошоковой терапии. Вакцинированный должен находиться под наблюдением медработника в течение 30 минут после иммунизации.
Взаимодействие с другими препаратами
Вакцина МоноГриппол может применяться одновременно с другими инактивированными вакцинами (за исключением антирабических). При этом должны учитываться противопоказания к каждой из применяемых вакцин: препараты следует вводить в разные участки тела разными шприцами. Вакцина может вводиться на фоне базисной терапии основного заболевания. Вакцинация пациентов, получающих иммуносупрессивную терапию, может быть менее эффективной.
Форма выпуска
МоноГриппол (Вакцина гриппозная моновалентная инактивированная субъединичная адъювантная) раствор для внутримышечного и подкожного введения по 0,5 мл (1 доза) в ампулы стеклянные. По 5 или 10 ампул помещают в пачку из картона вместе с инструкцией по применению и скарификатором или ножом ампульным. Допускается прикладывать инструкции по применению в необходимом количестве к групповой упаковке.
Условия транспортирования и хранения
Хранить в защищенном от света месте при температуре от 2 до 8 град. C, в соответствии с СП 3.3.2.1248-03. Беречь от детей!
Не замораживать! Препарат, подвергшийся замораживанию, применению не подлежит. Транспортирование всеми видами крытого транспорта в соответствии с СП 3.3.2.1248-03 в светонепроницаемых контейнерах при температуре от 2 до 8 град. C в условиях, исключающих замораживание.
Срок годности
1 год. Препарат с истекшим сроком годности применению не подлежит.
Условия отпуска
Для лечебно-профилактических учреждений.
Рекламации на несоответствие препарата по качеству, физическим свойствам, фасовке, упаковке с обязательным указанием номера серии и даты изготовления направлять в адрес держателя регистрационного удостоверения ООО ФК «ПЕТРОВАКС» и в адрес ФГУН Государственный НИИ стандартизации и контроля медицинских биологических препаратов имени Л.А.Тарасевича Роспотребнадзора (ФГУН ГИСК им. Л.А.Тарасевича). О случаях повышенной реактогенности или развития поствакцинальных осложнений следует сообщать по телефону (факсу) в адрес ФГУН ГИСК им. Л.А.Тарасевича с последующим представлением медицинской документации по адресу; 119002, г. Москва, пер. Сивцев Вражек, д. 41, тел. (499) 241-39-22, факс (499) 241-92-38.
Держатель регистрационного удостоверения: ООО ФК «ПЕТРОВАКС» Юридический адрес: Россия, 142143, Московская область, Подольский район, с. Покров, ул. Сосновая, д. 1 тел./факс: (495) 926-21-07, e-mail: [email protected]
Производитель: Федеральное государственное унитарное предприятие «Санкт-Петербургский научно-исследовательский институт вакцин и сывороток и предприятие по производству бактерийных препаратов» Федерального медико-биологического агентства. Юридический адрес: Россия, Санкт-Петербург, г. Красное Село, ул. Свободы, д. 52, тел. (812) 741-10-58, факс: (812) 741-28-95.
Генеральный директор
ООО ФК «ПЕТРОВАКС»,
профессор, доктор
химических наук
А.В.НЕКРАСОВ
УТВЕРЖДАЮ
Главный государственный
санитарный врач
Российской Федерации
Г.Г.ОНИЩЕНКО
21 октября 2009 г. N 01-11/157-09
СОГЛАСОВАНО
И.о. директора ФГУН ГИСК
им. Л.А.Тарасевича
Роспотребнадзора
А.А.МОВСЕСЯНЦ
19 октября 2009 г.
ИНСТРУКЦИЯ
ПО ПРИМЕНЕНИЮ ПАНДЕФЛЮ
ВАКЦИНА ГРИППОЗНАЯ ИНАКТИВИРОВАННАЯ СУБЪЕДИНИЧНАЯ АДСОРБИРОВАННАЯ МОНОВАЛЕНТНАЯ
Регистрационный номер и дата регистрации:
Торговое название препарата: ПАНДЕФЛЮ.
Лекарственная форма
Суспензия для внутримышечного введения.
Вакцина представляет собой поверхностные гликопротеины (гемагглютинин и нейраминидазу), выделенные из очищенных вирионов вируса гриппа типа A/California/7/2009 (H1N1)v, выращенного на куриных эмбрионах, сорбированные на алюминия гидроксиде.
Состав
В 1 дозе (0,5 мл) вакцины содержится: гемагглютинин вируса гриппа типа A/H1N1/ — (15 +/- 2,2) мкг, алюминия гидроксид — (0,475 +/- 0,075) мг. Консервант — тиомерсал (мертиолят) — (50 +/- 7,5) мкг. Антигенный состав вакцины изменяется в соответствии с эпидемической ситуацией, рекомендациями ВОЗ и/или Комиссии по гриппозным вакцинным и диагностическим штаммам.
Описание
Суспензия белого цвета без посторонних включений, разделяющаяся при отстаивании на прозрачную надосадочную жидкость и рыхлый осадок, полностью разбивающийся при встряхивании.
Иммунобиологические свойства
Вакцина вызывает формирование специфического иммунитета у людей против гриппа типа A/H1N1/.
Назначение. Специфическая профилактика гриппа типа A/H1N1/ у людей в возрасте 18-60 лет.
Способ применения
Вакцину вводят внутримышечно, перед введением ампулу с препаратом необходимо встряхнуть до получения гомогенной суспензии. Непригоден к применению препарат в ампулах с нарушенной целостностью или маркировкой, при истекшем сроке годности, неправильном хранении. Вскрытие ампул и процедуру вакцинации осуществляют при строгом соблюдении правил асептики и антисептики. Препарат во вскрытой ампуле хранению не подлежит. Проведенную прививку регистрируют в установленных учетных формах с указанием даты введения препарата, дозы, номера серии и наименования предприятия-производителя.
Побочное действие
Местные и общие реакции на введение вакцины в основном отсутствуют. Редко в месте введения могут быть реакции в виде болезненности, покраснения и отека кожи. У отдельных лиц возможны общие реакции в виде повышенной утомляемости, головной боли, головокружения, субфебрильной температуры, насморка, фарингита, кашля, артралгии, миалгии, тошноты. Указанные реакции обычно исчезают самостоятельно через 1-3 дня. В исключительно редких случаях при высокой индивидуальной чувствительности могут наблюдаться аллергические реакции.
Противопоказания
1. Острые инфекционные и неинфекционные заболевания, хронические заболевания в стадии обострения — прививки проводят не ранее чем через месяц после выздоровления (ремиссии). При нетяжелых ОРВИ, острых кишечных заболеваниях вакцинацию проводят после нормализации температуры. 2. Повышенная чувствительность к куриному белку. 3. Системные заболевания соединительной ткани. 4. Заболевания надпочечников.
5. Наследственные, дегенеративные и прогредиентные заболевания нервной системы. 6. Беременность и лактация.
Возможность вакцинации лиц, страдающих хроническими заболеваниями, не указанными в перечне противопоказаний, определяет лечащий врач, исходя из состояния больного. Все лица, подлежащие прививкам, должны быть обследованы врачом с учетом анамнестических данных. В день прививки вакцинируемые должны быть осмотрены врачом с обязательной термометрией. При температуре выше 37 град. C прививки не проводят. За правильность назначения прививки отвечает врач.
Меры предосторожности
Не вводить внутривенно. В кабинетах, где проводится вакцинация, необходимо иметь лекарственные средства для противошоковых мероприятий и купирования анафилактической реакции. Вакцинированный должен находиться под наблюдением медработника в течение 30 мин. после иммунизации.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами Вакцина может вводиться на фоне базисной терапии основного заболевания. Вакцина может применяться одновременно с другими инактивированными вакцинами. При этом должны учитываться противопоказания к каждой из применяемых вакцин, препараты должны вводиться в разные участки тела разными шприцами.
Форма выпуска
В ампулах по 0,5 мл (1 доза).
По 10 ампул в коробке из картона вместе с инструкцией по применению и скарификатором ампульным. По 5 ампул в контурной ячейковой упаковке. По 2 контурные ячейковые упаковки помещают в пачку из картона вместе с инструкцией по применению и скарификатором ампульным. При упаковке ампул с кольцом излома или точкой для вскрытия скарификатор ампульный не вкладывают.
Условия отпуска
Для лечебно-профилактических учреждений.
Срок годности
Срок годности — 1 год. По истечении срока годности препарат применению не подлежит.
Условия хранения и транспортирования
Препарат хранят и транспортируют в соответствии с СП 3.3.2.1248-03 при температуре от 2 до 8 град. C в недоступном для детей месте. Замораживание не допускается.
Рекламации на качество препарата, с обязательным указанием номера серии и даты изготовления, а так же о случаях повышенной реактогенности или развития поствакцинальных осложнений, направлять в ФГУН Государственный НИИ стандартизации и контроля медицинских биологических препаратов им. Л.А.Тарасевича Роспотребнадзора с последующим представлением медицинской документации по адресу: 119002, г. Москва, пер. Сивцев Вражек, д. 41, тел. (499) 241-39-22, факс 241-92-38), и в адрес предприятия-производителя ФГУП «НПО «Микроген», 115088, г. Москва, ул. 1-ая Дубровская, д. 15, тел. (495) 710-37-87 (адрес производства: 450014, г. Уфа, ул. Новороссийская, д. 105, тел. (347) 229-92-01).
Первый заместитель
генерального директора
ФГУП «НПО «Микроген»
И.В.САКАЕВА
15 октября 2009 г.
Начальник отдела
клинических исследований
Управления регистрации и
медицинских исследований
ФГУП «НПО «Микроген»
Н.В.ДЫЛДИНА
15 октября 2009 г.
УТВЕРЖДАЮ
Главный государственный
санитарный врач
Российской Федерации
Г.Г.ОНИЩЕНКО
24 ноября 2009 г. N 01-11/176-09
СОГЛАСОВАНО
И.о. директора ФГУН ГИСК
им. Л.А.Тарасевича
Роспотребнадзора
А.А.МОВСЕСЯНЦ
23 ноября 2009 г.
ИНСТРУКЦИЯ
ПО ПРИМЕНЕНИЮ ИНФЛЮВИР
ВАКЦИНА ГРИППОЗНАЯ ЖИВАЯ МОНОВАЛЕНТНАЯ
Регистрационный номер и дата регистрации:
Торговое название препарата: ИНФЛЮВИР.
Лекарственная форма
Лиофилизат для приготовления раствора для интраназального введения.
Состав
В одной прививочной дозе препарата (0,5 мл) содержится:
- вакцинный штамм вируса гриппа типа А/17/Калифорния/2009/38 (H1N1), полученный из вируссодержащей аллантоисной жидкости куриных эмбрионов — не
7,0 менее 10 ЭИД50;
- стабилизатор М-2: сахароза, лактоза, глицин, натрия глутамат, трис-(гидроксиметил)-аминометан, натрия хлорид, желатин. Штаммовый состав вакцины изменяется в соответствии с рекомендациями ВОЗ и/или Комиссии по гриппозным и диагностическим штаммам.
Описание
Аморфная масса белого цвета.
Иммунологические свойства
Вакцина вызывает формирование специфического иммунитета у людей против гриппа типа A/H1N1/.
Назначение
Специфическая профилактика гриппа типа A/H1N1/ у людей в возрасте от 18 до 60 лет.
Способ применения
Вакцину вводят интраназально, двукратно с интервалом 10 дней. Непосредственно перед вакцинацией содержимое ампулы растворяют при комнатной температуре в соответствующем объеме растворителя (0,5 мл; 1,0 мл; 1,5 мл или 3,0 мл для вакцины по 1, 2, 3 дозы или 6 доз соответственно). Вакцина должна полностью растворяться в течение 3-х мин. Растворенный препарат — прозрачная или слегка опалесцирующая жидкость. Растворенная вакцина должна быть использована в течение 30 мин. Непригоден к применению препарат в ампулах с нарушенной целостностью, маркировкой, а также при изменении его физических свойств (цвета, прозрачности), при неправильном хранении. Вакцина вводится в носовые ходы из расчета 0,25 мл в каждое носовое отверстие.
Для введения вакцины в виде мелкодисперсной смеси используется распылитель — дозатор, состоящий из стерильного шприца, стерильной иглы и одной съемной насадки одноразового использования, входящий в комплект вакцины. Распылитель-дозатор (съемную насадку) вводят на глубину 0,5 см в носовые ходы, предварительно очищенные от слизи. Прививаемый должен находиться в сидячем положении со слегка запрокинутой головой. После введения вакцины прививаемый должен оставаться в этом положении в течение 1 мин.
Способ применения:
1. Надеть иглу на шприц, наполнить его растворителем (вода очищенная или вода кипяченая комнатной температуры). 2. Внести во вскрытую ампулу с вакциной растворитель (0,5; 1,0; 1,5 или 3,0 мл в соответствии с формой выпуска вакцины) из шприца. 3. После растворения заполнить шприц препаратом в объеме 0,25 мл (отметка 10 по шкале 40 единиц или отметка 25 по шкале 100 единиц). 4. Снять иглу и надеть плотно съемную насадку. 5. Поднести вплотную к носовому ходу распылитель-дозатор и резким нажатием на поршень шприца впрыснуть вакцину в носовой ход. 6. Снять распылитель-дозатор, надеть иглу и заполнить шприц следующей дозой препарата (0,25 мл). 7. Снять иглу, снова плотно надеть тот же распылитель-дозатор и ввести препарат в другой носовой ход в соответствии с пунктом 5. Для последующих вакцинаций (форма выпуска более 1 дозы в ампуле) повторить действия, описанные в п.п. 3-7, с обязательной сменой съемной насадки для каждого последующего вакцинируемого.
Побочное действие. После вакцинации в течение 4 сут. у некоторых привитых могут появиться: повышение температуры до 37,5 град. C, легкое недомогание, головная боль, незначительные катаральные явления. Допускается наличие реакций с повышением температуры выше 37,5 град. C не более чем у 2% привитых. Продолжительность температурной реакции не должна превышать 3 сут.
Противопоказания
— Острые инфекционные и неинфекционные заболевания являются временными противопоказаниями для проведения прививок. Прививку проводят через 2-4 недели после выздоровления. При нетяжелых ОРВИ, острых кишечных заболеваниях и др. прививку проводят после нормализации температуры. — Хронические заболевания в стадии обострения или декомпенсации. — Гиперчувствительность к куриному белку. Реакция или поствакцинальное осложнение на предыдущее введение сезонных противогриппозных вакцин. — Иммунодефицитное состояние (первичное), иммуносупрессия, злокачественные новообразования. — Заболевания носоглотки в стадии обострения. — Беременность и лактация.
Все лица, подлежащие прививкам, должны быть обследованы врачом (фельдшером) с учетом анамнестических данных. В день прививки вакцинируемые должны быть осмотрены врачом (фельдшером) с обязательной термометрией. При температуре выше 37 град. C прививки не проводят. За правильность назначения прививки отвечает врач (фельдшер). Проведенную прививку регистрируют в установленных учетных формах с указанием даты, предприятия-производителя препарата, номера серии, реакции на прививку.
Меры предосторожности
Привитого рекомендуется изолировать в течение 3 сут. от детей первого полугодия жизни и от лиц с первичным и тяжелым вторичным иммунодефицитным состоянием.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами Не рекомендуется после вакцинации применение в течение 2 сут. любых лекарственных средств, вводимых интраназально.
Форма выпуска
В ампулах по 1,2, 3, 6 доз. Выпускается в комплектах: 1) 1 ампула с вакциной (1 доза), 1 шприц с иглой, 1 съемная насадка-распылитель и инструкция по применению в пачке из картона коробочного; 2) 1 ампула с вакциной (2 дозы), 1 шприц с иглой, 2 съемные насадки-распылители и инструкция по применению в пачке из картона коробочного; 3) 1 ампула с вакциной (3 дозы), 1 шприц с иглой, 3 съемные насадки-распылители И инструкция по применению в пачке из картона коробочного; 4) 1 ампула с вакциной (6 доз), 1 шприц с иглой, 6 съемных насадок-распылителей и инструкция по применению в пачке из картона коробочного.
Условия отпуска
Вакцина в ампулах по 1 дозе — по рецепту. Вакцина в ампулах по 2, 3, 6 доз — для лечебно-профилактических учреждений.
Срок годности
Срок годности — 1 год. По истечении срока годности препарат применению не подлежит.
Условия хранения и транспортирования
Вакцину хранят и транспортируют в соответствии с СП 3.3.2.1248-03 при температуре от 2 до 8 град. C в недоступном для детей месте. Замораживание не допускается.
Рекламации на качество препарата, с обязательным указанием номера серии и даты изготовления, а так же о случаях повышенной реактогенности или развития поствакцинальных осложнений, направлять в ФГУН Государственный НИИ стандартизации и контроля медицинских биологических препаратов им. Л.А.Тарасевича Роспотребнадзора с последующим представлением медицинской документации по адресу: 119002, г. Москва, пер. Сивцев Вражек, д. 41, тел. (499) 241-39-22, факс 241-92-38, и в адрес предприятия-производителя ФГУП «НПО «Микроген», 115088, г. Москва, ул. 1-ая Дубровская, д. 15, тел. (495) 710-37-87 (адрес производства: 664009, г. Иркутск, ул. 3-я Летчиков, д. 1А, тел. (3952) 27-12-31).
Взамен Инструкции, утвержденной 19.10.2009 г.
Первый заместитель
генерального директора
ФГУП «НПО «Микроген»
И.В.САКАЕВА
20 ноября 2009 г.
Начальник отдела
клинических исследований
Управления регистрации и
медицинских исследований
ФГУП «НПО «Микроген»
Н.В.ДЫЛДИНА
20 ноября 2009 г.
УТВЕРЖДАЮ
Главный государственный
санитарный врач
Российской Федерации
Г.Г.ОНИЩЕНКО
26 ноября 2009 г. N 01-11/177-09
СОГЛАСОВАНО
И.о. директора ФГУН ГИСК
им. Л.А.Тарасевича
Роспотребнадзора
А.А.МОВСЕСЯНЦ
24 ноября 2009 г.
ИНСТРУКЦИЯ
ПО ПРИМЕНЕНИЮ МОНОГРИППОЛ НЕО
ВАКЦИНА ГРИППОЗНАЯ МОНОВАЛЕНТНАЯ ИНАКТИВИРОВАННАЯ СУБЪЕДИНИЧНАЯ АДЪЮВАНТНАЯ
Регистрационное удостоверение: N ЛСР-008177/09.
Торговое название: МоноГриппол Нео.
МНН: вакцина для профилактики гриппа [инактивированная] + Азоксимера бромид&
Вакцина гриппозная моновалентная инактивированная субъединичная адъювантная «МоноГриппол Нео» представляет собой протективные антигены (гемагглютинин и нейраминидаза), полученные из очищенного вируса гриппа типа A(H1N1), выращенного в перевиваемой клеточной линии почки млекопитающего Madin-Darby canine kidney (MDCK), связанные с водорастворимым высокомолекулярным иммуноадъювантом Полиоксидоний R (МНН: Азоксимера бромид). Антигенный состав вакцины соответствует рекомендациям ВОЗ и ЕС для пандемической вакцины. Не содержит консерванта и овальбумина.
Лекарственная форма
Суспензия для внутримышечного и подкожного введения.
Состав
Одна иммунизирующая доза (0,5 мл) содержит 5 мкг гемагглютинина пандемически актуального штамма вируса гриппа типа A(H1N1), производства «Солвей Биолоджикалз Б.В.», Нидерланды и 500 мкг иммуноадъюванта Полиоксидоний R в фосфатно-солевом буферном растворе.
Описание
Бесцветная или с желтоватым оттенком слегка опалесцирующая жидкость.
Фармакотерапевтическая группа: Вакцины.
Код АТХ: J107BB02.
Иммунобиологические свойства
Вакцина вызывает формирование высокого уровня специфического иммунитета против пандемического гриппа. Включение в вакцинный препарат иммуномодулятора Полиоксидоний R, обладающего широким спектром иммунофармакологического действия, обеспечивает увеличение иммуногенности и стабильности антигенов, позволяет повысить иммунологическую память, существенно снизить прививочную дозу антигенов, повысить устойчивость организма к респираторным инфекциям.
Назначение
Специфическая профилактика пандемического гриппа у детей с 3-х летнего возраста, подростков и взрослых без ограничения возраста.
Контингенты, подлежащие прививкам. Вакцина особенно показана: 1. Лицам с высоким риском возникновения осложнений в случае заболевания гриппом: — часто болеющим ОРЗ, страдающим хроническими соматическими заболеваниями: болезнями и пороками развития центральной нервной, сердечно-сосудистой и бронхолегочной систем, в том числе бронхиальной астмой, хроническими заболеваниями почек, сахарным диабетом, болезнями обмена веществ, аутоиммунными заболеваниями, хронической анемией, аллергическими заболеваниями, в том числе с аллергией на белок куриного яйца, врожденным или приобретенным иммунодефицитом, ВИЧ-инфицированным; — лицам пожилого возраста.
2. Лицам, по роду профессии имеющим высокий риск заболевания гриппом или заражения других лиц: — медработникам, работникам образовательных учреждений, сферы социального обслуживания, транспорта, торговли, милиции, военнослужащим и др.
Способ применения и дозировка
Перед применением вакцину следует выдержать до комнатной температуры и хорошо встряхнуть.
Вакцину вводят в дозе 0,5 мл внутримышечно или глубоко подкожно в верхнюю треть наружной поверхности плеча (в область дельтовидной мышцы): — детям от 7 лет, подросткам и взрослым однократно; — детям от 3-х до 6 лет — двукратно с интервалом не менее 21 день.
Особые указания
В день прививки вакцинируемые должны быть осмотрены врачом (фельдшером) с обязательной термометрией. При температуре выше 37,0 град. C вакцинацию не проводят. Не пригоден к применению препарат в шприцах с нарушенной целостностью или маркировкой, при изменении физических свойств (цвета, прозрачности), при истекшем сроке годности, нарушении требований к условиям хранения.
Побочные действия
Вакцина является высокоочищенным препаратом, хорошо переносится. В месте введения могут развиться реакции в виде болезненности, отека и покраснения кожи. У отдельных лиц возможны общие реакции в виде недомогания, головной боли, повышения температуры. Указанные реакции обычно исчезают самостоятельно через 1-2 дня. Крайне редко, как и при любой другой вакцинации, могут наблюдаться аллергические реакции, миалгия, невралгия, неврологические расстройства.
Противопоказания к применению
— Аллергические реакции на компоненты вакцины. — Острые инфекционные и неинфекционные заболевания, обострение хронических заболеваний являются временными противопоказаниями для проведения прививок. Плановые прививки проводятся через 2-4 недели после выздоровления или в период ремиссии. При нетяжелых ОРВИ, острых кишечных заболеваниях и др. прививки проводятся сразу после нормализации температуры.
Беременность и лактация
Опыт применения гриппозных инактивированных вакцин показывает, что вакцинация не оказывает тератогенного или токсического действия на плод. Решение о вакцинации беременных должно приниматься врачом индивидуально с учетом риска заражения гриппом и возможных осложнений гриппозной инфекции. Наиболее безопасна вакцинация во втором и третьем триместрах. Кормление грудью не является противопоказанием для вакцинации.
Меры предосторожности
Не вводить внутривенно! В кабинетах, где проводится вакцинация, необходимо иметь средства противошоковой терапии. Вакцинированный должен находиться под наблюдением медработника в течение 30 минут после иммунизации.
Взаимодействие с другими препаратами
Вакцина МоноГриппол Нео может применяться одновременно с другими инактивированными вакцинами (за исключением антирабических). При этом должны учитываться противопоказания к каждой из применяемых вакцин; препараты следует вводить в разные участки тела разными шприцами. Вакцина может вводиться на фоне базисной терапии основного заболевания. Вакцинация пациентов, получающих иммуносупрессивную терапию, может быть менее эффективной.
Форма выпуска
МоноГриппол Нео (Вакцина гриппозная моновалентная инактивированная субъединичная адъювантная) суспензия для внутримышечного и подкожного введения по 0,5 мл (1 доза) в шприцы инъекционные стерильные одноразового применения вместимостью 1 мл с вклеенной иглой и защитным колпачком. По 1 шприцу в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной, покрытой фольгой алюминиевой с полимерным покрытием, или бумагой ламинированной с полимерным покрытием. 1 контурную ячейковую упаковку в пачку из картона вместе с инструкцией по применению. Допускается прикладывать инструкции по применению в необходимом количестве к групповой упаковке.
Условия транспортирования и хранения
Хранить в защищенном от света месте при температуре от 2 до 8 град. C, в соответствии с СП 3.3.2.1248-03. Беречь от детей!
Не замораживать! Препарат, подвергшийся замораживанию, применению не подлежит. Транспортирование всеми видами крытого транспорта в соответствии с СП 3.3.2.1248-03 в светонепроницаемых контейнерах при температуре от 2 до 8 град. C в условиях, исключающих замораживание. Допускается транспортирование при температуре до 25 град. C в течение 6 часов.
Срок годности
1,5 года. Препарат с истекшим сроком годности применению не подлежит.
Условия отпуска
По рецепту.
Рекламации на несоответствие препарата по качеству, физическим свойствам, фасовке, упаковке с обязательным указанием номера серии и даты изготовления направлять в адрес предприятия-производителя ООО ФК «ПЕТРОВАКС» и в адрес ФГУН Государственный НИИ стандартизации и контроля медицинских биологических препаратов имени Л.А.Тарасевича Роспотребнадзора (ФГУН ГИСК им. Л.А.Тарасевича). О случаях повышенной реактогенности или развития поствакцинальных осложнений следует сообщать по телефону (факсу) в адрес ФГУН ГИСК им. Л.А.Тарасевича с последующим представлением медицинской документации по адресу: 119002, г. Москва, пер. Сивцев Вражек, д. 41, тел. (499) 241-39-22, факс (499) 241 -92-38.»
Производитель: ООО «Фармацевтическая компания «ПЕТРОВАКС» 142143, Московская область, Подольский район, с. Покров, ул. Сосновая, д. 1, тел./факс: (495) 926-21-07, e-mail: [email protected]
Генеральный директор
ООО ФК «ПЕТРОВАКС»,
профессор, доктор хим. наук
А.В.НЕКРАСОВ
УТВЕРЖДАЮ
Главный государственный
санитарный врач
Российской Федерации
Г.Г.ОНИЩЕНКО
10 декабря 2009 г. N 01-11/189-09
СОГЛАСОВАНО
И.о. директора ФГУН ГИСК
им. Л.А.Тарасевича
Роспотребнадзора
А.А.МОВСЕСЯНЦ
8 декабря 2009 г.
ИНСТРУКЦИЯ
ПО ПРИМЕНЕНИЮ МОНОГРИППОЛ ПЛЮС
ВАКЦИНА ГРИППОЗНАЯ МОНОВАЛЕНТНАЯ ИНАКТИВИРОВАННАЯ СУБЪЕДИНИЧНАЯ АДЪЮВАНТНАЯ
Регистрационное удостоверение: N ЛСР-008917/09.
Торговое название: МоноГриппол плюс.
МНН: вакцина для профилактики гриппа [инактивированная] + Азоксимера бромид&
Вакцина гриппозная моновалентная инактивированная субъединичная адъювантная «МоноГриппол плюс» представляет собой протективные антигены (гемагглютинин и нейраминидаза), полученные из вируса гриппа типа A(H1N1), выращенного на куриных эмбрионах, связанные с водорастворимым высокомолекулярным иммуноадъювантом Полиоксидоний R (МНН: Азоксимера бромид). Антигенный состав вакцины соответствует рекомендациям ВОЗ и ЕС для пандемической вакцины. Не содержит консерванта.
Лекарственная форма
Суспензия для внутримышечного и подкожного введения.
Состав
Одна иммунизирующая доза (0,5 мл) содержит 5 мкг гемагглютинина пандемически актуального штамма вируса гриппа типа A(H1N1), производства «Солвей Биолоджикалз Б.В.», Нидерланды и 500 мкг иммуноадъюванта Полиоксидоний R в фосфатно-солевом буферном растворе.
Описание
Бесцветная или с желтоватым оттенком слегка опалесцирующая жидкость.
Фармакотерапевтическая группа: Вакцины.
Код АТХ: J107BB02.
Иммунобиологические свойства
Вакцина вызывает формирование высокого уровня специфического иммунитета против пандемического гриппа. Включение в вакцинный препарат иммуномодулятора Полиоксидоний R, обладающего широким спектром иммунофармакологического действия, обеспечивает увеличение иммуногенности и стабильности антигенов, позволяет повысить иммунологическую память, существенно снизить прививочную дозу антигенов, повысить устойчивость организма к респираторным инфекциям.
Назначение
Специфическая профилактика пандемического гриппа у детей с 3-х летнего возраста, подростков и взрослых без ограничения возраста.
Контингенты, подлежащие прививкам. Вакцина особенно показана: 1. Лицам с высоким риском возникновения осложнений в случае заболевания гриппом: — часто болеющим ОРЗ, страдающим хроническими соматическими заболеваниями: болезнями и пороками развития центральной нервной, сердечно-сосудистой и бронхолегочной систем, в том числе бронхиальной астмой, хроническими заболеваниями почек, сахарным диабетом, болезнями обмена веществ, аутоиммунными заболеваниями, хронической анемией, аллергическими заболеваниями, врожденным или приобретенным иммунодефицитом. ВИЧ-инфицированным: — лицам пожилого возраста.
2. Лицам, по роду профессии имеющим высокий риск заболевания гриппом или заражения других лиц: — медработникам, работникам образовательных учреждений, сферы социального обслуживания, транспорта, торговли, милиции, военнослужащим и др.
Способ применения и дозировка
Перед применением вакцину следует выдержать до комнатной температуры и хорошо встряхнуть. Вакцину вводят в дозе 0,5 мл внутримышечно или глубоко подкожно в верхнюю треть наружной поверхности плеча (в область дельтовидной мышцы): — детям от 7 лет, подросткам и взрослым однократно: — детям от 3-х до 6 лет — двукратно с интервалом не менее 21 день.
Особые указания
В день прививки вакцинируемые должны быть осмотрены врачом (фельдшером) с обязательной термометрией. При температуре выше 37.0 град. C вакцинацию не проводят. Не пригоден к применению препарат в шприцах с нарушенной целостностью или маркировкой, при изменении физических свойств (цвета, прозрачности}, при истекшем сроке годности, нарушении требований к условиям хранения.
Побочные действия
Вакцина является высокоочищенным препаратом, хорошо переносится. В месте введения могут развиться реакции в виде болезненности, отека и покраснения кожи. У отдельных лиц возможны общие реакции в виде недомогания, головной боли, повышения температуры. Указанные реакции обычно исчезают самостоятельно через 1-2 дня. Крайне редко, как и при любой другой вакцинации, могут наблюдаться аллергические реакции, миалгия, невралгия, неврологические расстройства.
Противопоказания к применению
— Аллергические реакции на куриный белок и компоненты вакцины. — Острые инфекционные и неинфекционные заболевания, обострение хронических заболеваний являются временными противопоказаниями для проведения прививок. Плановые прививки проводятся через 2-4 недели после выздоровления или в период ремиссии. При нетяжелых ОРВИ, острых кишечных заболеваниях и др. прививки проводятся сразу после нормализации температуры.
Беременность и лактация
Опыт применения гриппозных инактивированных вакцин показывает, что вакцинация не оказывает тератогенного или токсического действия на плод. Решение о вакцинации беременных должно приниматься врачом индивидуально с учетом риска заражения гриппом и возможных осложнений гриппозной инфекции. Наиболее безопасна вакцинация во втором и третьем триместрах. Кормление грудью не является противопоказанием для вакцинации.
Меры предосторожности
Не вводить внутривенно! В кабинетах, где проводится вакцинация, необходимо иметь средства противошоковой терапии. Вакцинированный должен находиться под наблюдением медработника в течение 30 минут после иммунизации.
Взаимодействие с другими препаратами
Вакцина МоноГриппол плюс может применяться одновременно с другими инактивированными вакцинами (за исключением антирабических). При этом должны учитываться противопоказания к каждой из применяемых вакцин: препараты следует вводить в разные участки тела разными шприцами. Вакцина может вводиться на фоне базисной терапии основного заболевания. Вакцинация пациентов, получающих иммуносупрессивную терапию, может быть менее эффективной.
Форма выпуска
МоноГриппол плюс (Вакцина гриппозная моновалентная инактивированная субъединичная адъювантная) суспензия для внутримышечного и подкожного введения по 0,5 мл (1 доза) в шприцы инъекционные стерильные одноразового применения вместимостью 1 мл с вклеенной иглой и защитным колпачком. По 1 шприцу в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной, покрытой фольгой алюминиевой с полимерным покрытием, или бумагой ламинированной с полимерным покрытием. 1 контурную ячейковую упаковку в пачку из картона вместе с инструкцией по применению. Допускается прикладывать инструкции по применению в необходимом количестве к групповой упаковке.
Условия транспортирования и хранения
Хранить в защищенном от света месте при температуре от 2 до 8 град. C. в соответствии с СП 3.3.2.1248-03. Беречь от детей!
Не замораживать! Препарат, подвергшийся замораживанию, применению не подлежит. Транспортирование всеми видами крытого транспорта в соответствии с СП 3.3.2.1248-03 в светонепроницаемых контейнерах при температуре от 2 до 8 град. C в условиях, исключающих замораживание.
Допускается транспортирование при температуре до 25 град. C в течение 6 часов.
Срок годности
1,5 года. Препарат с истекшим сроком годности применению не подлежит.
Условия отпуска
По рецепту.
Рекламации на несоответствие препарата по качеству, физическим свойствам, фасовке, упаковке с обязательным указанием номера серии и даты изготовления направлять в адрес предприятия-производителя ООО ФК «ПЕТРОВАКС» и в адрес ФГУН Государственный НИИ стандартизации и контроля медицинских биологических препаратов имени Л.А.Тарасевича Роспотребнадзора (ФГУН ГИСК им. Л.А.Тарасевича). О случаях повышенной реактогенности или развития поствакцинальных осложнений следует сообщать по телефону (факсу) в адрес ФГУН ГИСК им. Л.А.Тарасевича с последующим представлением медицинской документации по адресу: 119002, г. Москва, пер. Сивцев Вражек, д. 41, тел. (499) 241-39-22, факс (499) 241-92-38.
Производитель: ООО «Фармацевтическая компания «ПЕТРОВАКС» 142143, Московская область, Подольский район, с. Покров, ул. Сосновая, д. 1, тел./факс: (495) 926-21-07, e-mail: [email protected]
Генеральный директор
ООО ФК «ПЕТРОВАКС»,
профессор, доктор хим. наук
А.В.НЕКРАСОВ
Методические указания, утвержденные данным документом, введены в действие с 4 мая 2010 года. Текст документа
Зарегистрировано в Минюсте РФ 18 марта 2010 г. N 16642
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗАЩИТЫ ПРАВ ПОТРЕБИТЕЛЕЙ И БЛАГОПОЛУЧИЯ ЧЕЛОВЕКА
ГЛАВНЫЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ САНИТАРНЫЙ ВРАЧ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ПОСТАНОВЛЕНИЕ
от 21 января 2010 г. N 5
ОБ УТВЕРЖДЕНИИ МЕТОДИЧЕСКИХ УКАЗАНИЙ
МУ 2.6.1.2574-2010
В соответствии с Федеральным законом от 30.03.1999 N 52-ФЗ «О санитарно-эпидемиологическом благополучии населения» (Собрание законодательства Российской Федерации, 1999, N 14, ст. 1650; 2002, N 1 (ч. I), ст. 2; 2003, N 2, ст. 167; N 27 (ч. I), ст. 2700; 2004, N 35, ст. 3607; 2005, N 19, ст. 1752; 2006, N 1, ст. 10; N 52 (ч. I), ст. 5498; 2007, N 1 (ч. I), ст. 21, 29; N 27, ст. 3213; N 46, ст. 5554; N 49, ст. 6070; 2008, N 24, ст. 2801; N 29 (ч. I), ст. 3418; N 30 (ч. II), ст. 3616; N 44, ст. 4984; N 52 (ч. I), ст. 6223; 2009, N 1, ст. 17) и Постановлением Правительства Российской Федерации от 24.07.2000 N 554 «Об утверждении Положения о государственной санитарно-эпидемиологической службе Российской Федерации и Положения о государственном санитарно-эпидемиологическом нормировании» (Собрание законодательства Российской Федерации, 2000, N 31, ст. 3295; 2004, N 8, ст. 663; N 47, ст. 4666; 2005, N 39, ст. 3953) постановляю: 1. Утвердить Методические указания МУ 2.6.1.2574-2010 «Определение суммарных (накопленных) доз облучения лиц из населения, подвергшихся радиационному воздействию вследствие ядерных испытаний на Семипалатинском полигоне» (приложение). 2. Ввести в действие Методические указания МУ 2.6.1.2574-2010 с 4 мая 2010 г.
Г.Г.ОНИЩЕНКО
Приложение
УТВЕРЖДЕНЫ
Постановлением
Главного государственного
санитарного врача
Российской Федерации
от 21.01.2010 г. N 5
ОПРЕДЕЛЕНИЕ СУММАРНЫХ (НАКОПЛЕННЫХ) ЭФФЕКТИВНЫХ ДОЗ ОБЛУЧЕНИЯ ЛИЦ ИЗ НАСЕЛЕНИЯ, ПОДВЕРГШИХСЯ РАДИАЦИОННОМУ ВОЗДЕЙСТВИЮ ВСЛЕДСТВИЕ ЯДЕРНЫХ ИСПЫТАНИЙ НА СЕМИПАЛАТИНСКОМ ПОЛИГОНЕ
МЕТОДИЧЕСКИЕ УКАЗАНИЯ
МУ 2.6.1.2574-2010
I. Общие положения
1.1. Настоящие Методические указания МУ 2.6.1.2574-2010 (далее — МУ) предназначены для определения значений суммарных (накопленных) эффективных доз облучения граждан, которые проживали в 1949-1963 годах в населенных пунктах Российской Федерации и за ее пределами, включенных в утверждаемые Правительством Российской Федерации перечни населенных пунктов, подвергшихся радиационному воздействию вследствие атмосферных ядерных испытаний на Семипалатинском полигоне (далее — лиц из населения). В соответствии с настоящими МУ определяются дозы облучения лиц из населения различного возраста за любой промежуток времени, включающий или не включающий дату локального выпадения радиоактивных продуктов испытательного ядерного взрыва. Адресная оценка суммарной (накопленной) эффективной дозы облучения конкретного лица в соответствии с настоящими МУ определяется на основании сведений о датах проживания и возрасте во время проживания этого лица в упомянутых населенных пунктах. 1.2. Установленные в результате адресного применения настоящих МУ оценки доз облучения конкретных лиц из населения предназначаются для вынесения официальных заключений о соответствии (несоответствии) полученных ими суммарных (накопленных) эффективных доз облучения законодательной норме, дающей право на получение установленных Федеральным законом от 10 января 2002 г. N 2-ФЗ «О социальных гарантиях гражданам, подвергшимся радиационному воздействию вследствие ядерных испытаний на Семипалатинском полигоне» <> льгот и компенсаций в порядке обеспечения гарантий социальной защиты граждан, подвергшихся радиационному воздействию вследствие ядерных испытаний на Семипалатинском полигоне.
<> Собрание законодательства Российской Федерации, 2002, N 2, ст. 128; 2004, N 12, ст. 1035, N 35, ст. 3607; 2005, N 1 (часть I), ст. 25; 2007, N 45, ст. 5421; 2008, N 9, ст. 817, N 29 (часть I), ст. 3410, N 30 (часть II), ст. 3616, N 52 (часть I), ст. 6236; 2009, N 18 (часть I), ст. 2152, N 30, ст. 3739.
Вынесение официальных заключений этого содержания в другом порядке не допускается. 1.3. Дозы облучения определяются для расчетной модели человека из наиболее облучаемой группы. Выбор наиболее облучаемой группы осуществляется по соотношению времени пребывания на открытом воздухе (без ослабления дозы) и внутри строений (с частичным ослаблением дозы) с учетом видов занятости населения городской и сельской местности. При расчетах доз облучения всех групп населения по пероральному пути поступления радионуклидов учитываются сведения о сроках проведения основных сельскохозяйственных работ и рационах питания. 1.4. Значения суммарных (накопленных) эффективных доз, установленные в соответствии с настоящими МУ, не должны применяться для проведения эпидемиологических исследований.
II. Требования к исходным данным
2.1. Для определения накопленных эффективных доз облучения лиц из населения, подвергшихся радиационному воздействию испытательного ядерного взрыва, используются исходные данные пяти типов: а) данные о ядерном взрыве и условиях его проведения; б) данные о результатах радиационной разведки на радиоактивном следе облака ядерного взрыва за пределами границ полигона; в) данные об условиях жизни лиц из населения; г) дозовые коэффициенты при внешнем гамма-облучении человека, ингаляционном и пероральном поступлении радионуклидов в организм; д) сведения о возрасте, сроках и месте (местах) проживания лиц из населения в населенных пунктах, включаемых в утверждаемые Правительством Российской Федерации перечни населенных пунктов, подвергшихся радиационному воздействию вследствие ядерных испытаний на Семипалатинском полигоне. 2.2. Исходные данные о ядерном взрыве и условиях его проведения включают в себя: а) полную мощность (тротиловый эквивалент) взрыва q;
б) мощность взрыва по делению q ;
f в) состав разделившихся материалов ядерного взрывного 239 235 238 устройства (Pu , U , U ) в соотношении компонентов 239 235 238
альфа : альфа : альфа ;
г) астрономическое время проведения t (дата и местное время), высоту
ex H и географические координаты (широта фи и долгота Тхэта ) эпицентра
ex ex ядерного взрыва;
д) распределения по высоте атмосферы z модуля скорости ветра ню(z) и направления ветра фи(z), измеренные в районе опытной площадки полигона за срок, ближайший к моменту взрыва. 2.3. Результаты радиационной разведки в регионе выпадения радиоактивных продуктов испытательного ядерного взрыва применительно к целям настоящих МУ задаются выкопировкой любого из имеющихся в архиве материалов испытаний, где они представлены в виде:
а) прямых измерений в населенном пункте мощности экспозиционной дозы
<> гамма-излучения на высоте 1 м от поверхности земли P (t ) с гамма
указанием времени измерения t ;
<> Внесистемная величина «экспозиционная доза» с единицей измерения «рентген» (Р) указывается здесь и далее в связи с использованием ее при измерениях в период проведения испытаний.
б) нанесенных на топографическую основу карт-схем радиоактивного загрязнения поверхности земли в виде изолиний мощности экспозиционной дозы гамма-излучения и распределений мощности дозы гамма-излучения вдоль оси
* радиоактивного следа, приведенных к моменту времени t после взрыва;
* в) наборов приведенных к моменту времени t после взрыва значений мощности экспозиционной дозы гамма-излучения, измеренных в совокупности точек на радиоактивном следе облака взрыва, не совпадающих с координатами населенных пунктов.
2.4. К исходным данным об условиях жизни лиц относятся:
а) режим проживания лиц из населения на радиоактивно загрязненных территориях с чередованием времени пребывания вне/внутри зданий (задается моментами времени T и T , соответствующими их переходу из состояния
r1 r2
«внутри зданий» в состояние «вне зданий» и обратно);
б) численная оценка физического ослабления мощности дозы гамма-излучения k и снижения концентраций радиоактивных продуктов в
ос inh воздухе внутри зданий k по отношению к аналогичным параметрам на з
открытой местности;
в) дифференцированное по сезонам либо среднегодовое суточное потребление продуктов питания местного происхождения: мяса, молока, хлеба (ржаного и пшеничного раздельно), листовых овощей в разных возрастных группах населения (до 1 года, от 1 до 2 лет, от 2 до 7 лет, от 7 до 12 лет, от 12 до 17 лет, старше 17 лет); г) времена наступления основных фаз развития растений, сроки возделывания пищевых и кормовых культур и пастбищного содержания мясомолочного скота, рационы их кормления. 2.5. Преобразование величин, характеризующих физические поля и факторы радиационного воздействия на человека в реальной среде его обитания, в эффективные дозы облучения осуществляется с использованием дозовых коэффициентов трех типов, связывающих: а) эффективные дозы внешнего облучения человека с величиной поглощенной дозы гамма-излучения в воздухе в месте пребывания человека; б) эффективные дозы внутреннего облучения с величиной ингаляционного поступления отдельных радионуклидов в дыхательную систему человека; в) эффективные дозы внутреннего облучения с величиной перорального поступления отдельных радионуклидов в организм человека.
Дозовые коэффициенты по пункту «а», соответствующие осесимметричному облучению человека гамма-квантами с энергией E, падающими нормально к поверхности цилиндрического фантома (коэффициенты e (E)), применяются для
1 определения эффективной дозы облучения открыто расположенного человека от радиоактивных продуктов, выпавших на поверхность земли. Аналогичные коэффициенты, соответствующие изотропному облучению человека гамма-квантами, падающими из верхнего полупространства (коэффициенты e
2 (E)), применяются для определения эффективных доз облучения человека в условиях его пребывания в зданиях, а также для определения эффективных доз облучения от радиоактивных продуктов, взвешенных в воздухе в период формирования радиоактивного следа.
Умеренно консервативное завышение эффективных доз внутреннего облучения человека в результате ингаляции радиоактивных продуктов взрыва обеспечивается применением в расчетах дозовых коэффициентов по пункту «б», соответствующих стандартизованной дисперсности аэрозоля радиоактивных частиц (логарифмически-нормальное распределение с АМАД = 1 мкм и геометрическим стандартным отклонением 2,5), но дифференцированных по классу растворимости компонентов, содержащихся в объеме и на поверхности
ню0 s0 радиоактивных частиц (возрастзависимые коэффициенты h и h , i i
соответственно).
2.6. Сведения о возрасте, сроках и месте проживания конкретного лица задаются датами начала и окончания его проживания в населенном пункте, географическими координатами населенного пункта (фи , Тхэта (фи —
НП НП НП широта, град с.ш., Тхэта — долгота, град з.д.) и возрастом в период
НП
проживания в этом населенном пункте. Если таких населенных пунктов несколько, указанные выше сведения задаются для каждого из мест проживания
а лица. Принимается, что время начала его проживания в населенном пункте T
1 совпадает с 0 часов местного времени даты начала проживания, а время
а
окончания проживания T — с 24 часами местного времени даты окончания
2
проживания.
III. Требования к порядку определения эффективных доз
3.1. Определение накопленной эффективной дозы облучения конкретного лица соответствует случаю, когда это лицо в период с 1949 г. по 1963 г. непрерывно проживало только в одном из населенных пунктов, подвергшихся радиационному воздействию вследствие ядерных испытаний на Семипалатинском полигоне. Если один и тот же населенный пункт подвергался воздействию в результате различных ядерных испытаний, то эффективная доза облучения лица за период его проживания в таком населенном пункте определяется от каждого ядерного испытания раздельно, а результаты суммируются. В случае, когда лицо в указанный период времени последовательно проживало в нескольких населенных пунктах, излагаемая ниже последовательность действий выполняется многократно, и определяются эффективные дозы облучения за периоды времени его проживания в каждом из населенных пунктов с учетом возраста в эти периоды времени. Суммарная (накопленная) эффективная доза облучения лица определяется суммированием эффективных доз, накопленных за периоды времени последовательного проживания в разных населенных пунктах.
3.2. Для расчета вводится декартова система координат, начало которой совмещается с эпицентром ядерного взрыва, ось x направлена на восток, ось y — на север. Отсчет всех углов ведется от северного направления по часовой стрелке. Географические координаты населенного пункта, для которого должны быть выполнены расчеты, преобразуются в декартовы координаты x , y в
НП НП соответствии с правилом:
—
x = 111(Тхэта — Тхэта )cos(Пифи ), км, НП НП ex НП
- Пи y = 111(фи — фи ), км, Пи = —. (1) НП НП ex 180
Отсчет времени t ведется от момента взрыва t . Моменты времени T и
ex r1 T , определяющие режим проживания человека на радиоактивно загрязненных r2
территориях, а также моменты времени начала и окончания проживания человека в населенном пункте пересчитываются к моменту взрыва:
t = T — t , t = T — t ,
r1 r1 ex r2 r2 ex
a a T = T - t , T = T - t . (2) 1 1 ex 2 2 ex 3.3. Определяется значение мощности экспозиционной дозы * гамма-излучения в точке с координатами населенного пункта P (t ) = гамма * * P на время t после взрыва. Если указанное значение является гамма *
результатом прямого измерения в ареале населенного пункта, время t имеет смысл времени измерения. Если измерения мощности экспозиционной дозы гамма-излучения в ареале населенного пункта не проводились, значение указанной характеристики радиационного поля определяется путем интерполяции в точку с координатами населенного пункта данных измерений, выполненных в соседних точках региона, с использованием одного из двух ниже описанных алгоритмов в зависимости от способа представления
* результатов радиационной разведки в архивных документах. Время t в этом случае имеет смысл времени, к которому приведены результаты измерений (обычно 3 часа после взрыва). Первый алгоритм применяется в тех случаях, когда результаты радиационной разведки на территории региона представлены картами-схемами радиоактивного загрязнения местности, отображенными в виде изолиний мощности экспозиционной дозы и распределений мощности экспозиционной дозы гамма-излучения вдоль оси радиоактивного следа, приведенных на 3 часа после взрыва. Реализация алгоритма в этом случае включает три этапа. На первом этапе проводится верификация первичных данных. Она состоит в проверке согласованности осевых распределений со значениями мощностей доз в точках пересечения изолиний с осью следа. При наличии расхождений проводится корректировка положения изолиний в локальных областях, примыкающих к точкам их пересечения с осью следа. На втором этапе решается задача восстановления двумерного поля мощностей доз гамма-излучения над поверхностью земли в узлах регулярной координатной сетки по координатам линий уровня этого поля. С этой целью используется численный метод, реализующий решение уравнения Пуассона для логарифмов характеристики поля в замкнутых областях двух типов: имеющих внешнюю и внутреннюю границы, совпадающие с линиями уровня двумерного поля, и имеющих только внешнюю границу. Математическая постановка задачи о восстановлении характеристик радиационного поля в областях первого типа имеет вид:
2 * 2 * d lnP (x,y) d lnP (x,y) гамма гамма --------------- + --------------- = 0, 2 2 dx dy * э P (x,y) = P , гамма Г i i (3) * э P (x,y) = P , гамма Г i+1 i+1 * где P (x,y) - величина мощности дозы гамма-излучения в точке с гамма * э э координатами (x,y), приведенная на время t после взрыва, P , P - i i+1 экспериментальные значения мощностей доз, соответствующие внешней (Г ) и i внутренней (Г ) границам (линиям уровня) области. i+1
Математическая постановка задачи о восстановлении характеристик радиационного поля в областях второго типа имеет вид:
2 * 2 * d lnP (x,y) d lnP (x,y) гамма гамма --------------- + --------------- = 0, 2 2 dx dy (4) э P 1 Г * 1 P (x,y) = < гамма Г f(x,y) Г , Г = Г U Г , 2 1 2
где Г - граница подобласти, Г - часть ограничивающей изолинии,
1 заключенная между точками ее пересечения с осью следа, Г - часть оси
2 э следа, ограниченная указанными точками, P - величина мощности дозы, равная 1
значению изолинии, f(x,y) - функция, задающая распределение мощности дозы на оси следа.
На третьем этапе полученные в узлах значения мощностей доз интерполируются в координаты населенных пунктов. Второй алгоритм применяется в тех случаях, когда результаты радиационной разведки территории региона представлены в виде набора результатов измерений, пространственно не объединенных, но приведенных к одному моменту времени после взрыва. Пространственное объединение этих результатов и их интерполяция в точки с координатами населенных пунктов производится с использованием гауссовой модели радиоактивного следа. Сущность этой модели состоит в том, что распределение мощностей доз гамма-излучения в сечениях, перпендикулярных оси радиоактивного следа, на каждой дистанции аппроксимируется нормальным законом. Для полного пространственного описания радиационного поля по результатам обработки данных измерений устанавливаются следующие функции:
э э
x (s), y (s) - координаты оси радиоактивного следа как функции 0 0
расстояния s от эпицентра ядерного взрыва, отсчитанного вдоль оси следа;
0 * P (t ,s) - распределение мощностей доз гамма-излучения, гамма * приведенных на время t после взрыва, вдоль оси радиоактивного следа; 0 сигма (s) - зависимость среднеквадратического отклонения рассеяния p
примеси в сечениях, перпендикулярных оси следа, от расстояния вдоль оси. Восстановление мощности дозы гамма-излучения в произвольной точке с координатами (x,y) производится с использованием соотношения:
2 * 0 * r P (x,y) = P (t ,s )exp(- --), (5) гамма гамма min D 0 2 2 э 2 э 2 где D = [сигма (s )] , r = [x - x (s )] + [y - y (s )] , s - p min 0 min 0 min min
величина, соответствующая минимуму функционала,
/ э 2 э 2 r(s) = /[x - x (s)] + (y - y (s)] . (6) \/ 0 0
3.4. Методами математического моделирования процессов образования радиоактивных частиц и их выпадения на поверхность земли из объемного источника радиоактивного загрязнения в точке с координатами населенного пункта определяются временные характеристики и дисперсность радиоактивных выпадений, включающие в себя
альфа - вклад в мощность экспозиционной дозы гамма-излучения гамма
радиоактивных частиц, образованных в результате осаждения радионуклидов на частицы раздробленного грунта (далее именуются частицами 1-го типа);
f (d) - распределение по размерам d массы выпавших радиоактивных p1
частиц 1-го типа;
f (d) - распределение по размерам d массы выпавших радиоактивных p2
частиц конденсационно-коагуляционного происхождения (далее именуются частицами 2-го типа);
t , t - время начала и окончания выпадения радиоактивных частиц н1 о1
1-го типа;
t , t - время начала и окончания выпадения радиоактивных частиц н2 о2
2-го типа.
Математическая постановка задачи, константное обеспечение и метод ее решения, обеспечивающие определение указанных параметров и функций, приведены в Приложениях 1 и 2 к МУ.
С целью снижения погрешностей определения расчетной информации реализуется двухэтапная процедура вычислений. На первом этапе по исходным данным о распределениях скоростей и направлений ветра по высоте атмосферы, измеренных в районе испытательной площадки полигона за срок, ближайший к моменту взрыва, рассчитывается распределение мощности дозы гамма-излучения на территории региона и определяются расчетные координаты оси радиоактивного следа x (s) и y (s) как функции расстояния s от эпицентра
0 0
взрыва, отсчитанного вдоль оси следа. Далее результаты расчета корректируются по фактическим данным радиационной разведки. Смысл корректировки состоит в определении такой угловой поправки Дельта фи к направлениям ветра на всех высотах, при которой новые расчетные координаты оси радиоактивного следа будут минимально отклоняться от фактической оси. В математическом плане эта задача сводится к поиску минимума функционала вида:
/ 2 2 S / 1 / э э Фи(Дельта фи) = --- / [x (s,Дельта фи) - x (s) + [y (s,Дельта фи) - y (s) ds, (7) S \/ 0 0 0 0 0 э э где x (s), y (s) - фактические координаты оси радиоактивного следа, S - 0 0
расстояние вдоль оси радиоактивного следа до границы зоны, где проводилась радиационная разведка, x (s,Дельта фи), y (s,Дельта фи) - расчетные
0 0 координаты оси радиоактивного следа при введении поправки Дельта фи;
x (s,Дельта фи) = x (s)cosДельта фи + y (cos)sinДельта фи, 0 0 0
y (s,Дельта фи) = -x (s)sinДельта фи + y (cos)cosДельта фи. (8) 0 0 0
На втором этапе проводится расчет искомых параметров и функций с учетом найденной угловой поправки к направлениям ветра.
3.5. Определяется эффективная доза внешнего облучения лица E (T ,T ), накопленная за период его проживания в населенном пункте от гамма 1 2
момента времени T до момента времени T . В общем случае эта величина
1 2 s ню является суммой двух компонент E (T ,T ) и E . Первая компонента гамма 1 2 гамма s (E (T ,T )) обусловлена радиоактивными продуктами, выпавшими на гамма 1 2 ню поверхность земли, вторая компонента (E ) - радиоактивными продуктами, гамма
взвешенными в приземном слое воздуха в период формирования радиоактивного следа. Ввиду кратковременности периода выпадения радиоактивных частиц в фиксированной точке следа по сравнению с периодом накопления дозы обоснованно считать, что а) степень защищенности человека к воздействию радиоактивных продуктов взрыва в течение этого периода не изменяется и б) накопление дозы от радиоактивных продуктов, взвешенных в воздухе, является одномоментным. С учетом изложенного условие суммирования указанных компонент записывается в виде:
s ню - - E (T ,T ) = E (T ,T ) + SUM E (t )дельта(t - T ), (9) гамма 1 2 гамма 1 2 k гаммаk k k 1 ню - ню где E (t ) - компоненты эффективной дозы E , соответствующие гаммаk k гамма
радиоактивным частицам k-го типа (k = 1, 2), дельта(t) - функция Хевисайда;
1, при t > 0,
дельта(t) = <
0, при t < 0.
s Определение компоненты дозы E (T ,T ) производится с гамма 1 2
использованием соотношений:
T 2 s s s E (T ,T ) = k k SUM Q эта (t)SUM J (t)SUM k (E )k e (t)dt, (10) гамма 1 2 m p k pk k i ik j g ij гаммаij ij T 1 * альфа P (t ) гаммаk гамма где Q = ----------------------------------------, (11) pk * * s k эта (t )SUM J (t )SUM k (E )k m k i ik j g ij гаммаij бесконечность альфа = альфа , альфа = 1 - альфа , J (t) = f (d)a (d,t)дельтаd, гамма1 гамма гамма2 гамма ik pk ik 0
- t - t z 2 k 2 -кси эта (t) = 0,5 1 + erf(-----------) , erf(z) = ---- e dкси, (12) k -------- -- /2сигма \/пи 0 \/ tk
t + t - нk оk 1 t = ---------, сигма = -(t - t ), k 2 tk 6 оk нk
e (E ), при t + n x T < t < t + n x T, n = 0,1, ..., T = 24 ч, s 1 ij r1 r2 e (t) = < (13) ij e (E ) / k , иначе. 2 ij ос
ню - Определение компоненты дозы E (t ) производится с использованием гаммаk k
соотношений:
ню о - E , при t < t < t , ню - гаммаk r1 k r2 E (t ) = < (14) гаммаk k ню о E / k , иначе, гаммаk ос
ню о ню где E = Q k SUM L SUM k (E )k e (E ), (15) гаммаk pk p i ik j g ij гаммаij 2 ij - бесконечность f (d)a (d,t ) pk ik k L = ---------------дельтаd, (16) ik бета (d) 0 k
бета (d) = бета + w(z = 0,d), бета (d) = бета ,
1 0 2 0
-5 2 3,56 x 10 ро d н w(z = 0,d) = -------------------------, м/с, [ро ] = г/см3, [d] = мкм. ----- н -4 / 3 1 + 2,53 x 10 /ро d \/ н
В приведенных соотношениях приняты следующие обозначения физических величин (из числа не обозначенных ранее по тексту МУ): Q - плотность выпадения массы радиоактивных частиц k-го типа, k - pk m коэффициент, учитывающий микрорельеф поверхности земли, k - коэффициент
p перехода от экспозиционной дозы к поглощенной дозе гамма-излучения в воздухе, эта (t) - динамика выпадения радиоактивных частиц k-го типа,
k
a (d,t) - удельная (на единицу массы частицы) активность i-го радионуклида ik
в частице k-го типа диаметром d на время t после взрыва, k , E - гаммаij ij дифференциальная гамма-постоянная и энергия j-й линии i-го радионуклида, s ню k (E), k (E) - коэффициенты, учитывающие геометрический фактор при g g
формировании мощности дозы гамма-излучения с энергией квантов E над плоским источником с постоянной плотностью (поверхностной активностью) загрязнения и на границе полубесконечного пространства с постоянной удельной объемной активностью излучателей, бета - скорость сухого
0 осаждения "невесомой" примеси на подстилающую поверхность, w(z = 0,d) - скорость гравитационного осаждения частицы 1-го типа диаметром d на высоте поверхности земли, ро - плотность радиоактивных частиц 1-го типа.
н
Знак суммы по индексу i в соотношениях (10), (11) и (15) подразумевает суммирование по всем радионуклидам, входящим в состав изобарных цепочек с массовыми номерами от 72 до 160, знак суммы по индексу j - суммирование по
* всем гамма-линиям i-го радионуклида. В случае, когда t является временем
* приведения, значение эта (t ) в соотношении (11) следует принять k
тождественно равным 1.
Способ определения функций a (d,t) изложен в Приложении 2 к МУ,
ik s ню рекомендуемые значения коэффициентов k и k , а также дозовых g g коэффициентов e и e в зависимости от энергии гамма-квантов приведены в 1 2
Приложении 4 к МУ. Рекомендуемые значения других величин, встречающихся в приведенных выше формулах: k = 0,8; k = 0,88 сГр/Р, ро = 2,5 г/см3,
m p н бета = 0,01 м/с.
0
3.6. Определяется эффективная доза внутреннего облучения лица H(T ,T ),
1 2 накопленная в результате ингаляции радиоактивных продуктов взрыва за период его проживания в населенном пункте от момента времени T до момента времени
1 ню
T . В общем случае эта величина представляет собой сумму двух компонент H 2
s ню и H (T ,T ). Первая компонента (H ) соответствует эффективной дозе,
1 2
обусловленной вдыханием воздуха, загрязненного выпадающими из облака взрыва
s радиоактивными частицами, вторая компонента (H (T ,T )) - эффективной дозе
1 2 вследствие ингаляции радиоактивных аэрозолей, оказавшихся в зоне дыхания в результате их дефляции (вторичного ветрового подъема) с поверхности земли. В силу кратковременности периода выпадения радиоактивных частиц по сравнению с периодом накопления дозы суммирование указанных компонент производится в соответствии с правилом:
s ню - - H(T ,T ) = H (T ,T ) + SUM H (t )дельта(t - T ), (17) 1 2 1 2 k k k k 1 ню - ню где H (t ) - компоненты эффективной дозы H , соответствующие k k радиоактивным частицам k-го типа. ню - s Определение компонент дозы H (t ) и H (T ,T ) производится на k k 1 2
основании соотношений:
ню о - SUM H , при t < t < t , ню - i ik r1 k r2 H (t ) = < (18) k k inh ню о k SUM H , иначе, з i ik
ню о 0 0 s0 b ню0 b H = V Q h L , h = h k (d = 1 мкм) + h [1 - k (d = 1 мкм)] ik e pk ik ik i1 i i1 i i1 0 s0 h = h , i2 i d T max 0 2 -лямбда тау f (d)a (d) s * s i 0 pk ik H (T ,T ) = V бета SUM k (тау)k (тау)e dтауSUM Q h ------------дельтаd, (19) 1 2 e i d з k pk ik бета (d) T 0 k 1
k (t) = k exp[-(лямбда + лямбда )t] + k exp(-лямбда t), d 1 1 2 2 2
1, при t + n x T < t < t + n x T, n = 0,1, ..., T = 24 ч, r1 r2 k (t) = < з inh k , иначе, з
0s a (d) b i1 b k (d) = ------, k = 1. i1 0 i2 a (d) i1
В приведенных соотношениях приняты следующие обозначения физических величин (из числа не упомянутых ранее по тексту МУ):
0 V - скорость вентиляции легких человека, a (d) - приведенная к e ik моменту взрыва удельная активность i-го радионуклида в частицах k-го типа
0s размером d, a (d) - приведенная к моменту взрыва удельная активность i1
i-го радионуклида, содержащегося на поверхности частицы 1-го типа размером d, лямбда - постоянная распада i-го радионуклида, d - максимальный
i max диаметр частиц, поднимаемых на высоту органов дыхания в результате дефляции.
Знак суммы по индексу i в соотношениях (18) и (19) подразумевает суммирование по основным дозообразующим радионуклидам, актуальным при внутреннем облучении. Перечень этих радионуклидов и соответствующие им
s0 ню0 значения дозовых коэффициентов h и h для различных возрастных групп i i 0 населения приведены в Приложении 4 к МУ. Способ определения функций a (d) ik
0s
и a (d) изложен в Приложении 2 к МУ. Объемная интенсивность вентиляции
i1
легких для разных возрастных групп населения приведена в Приложении 4 к МУ. Рекомендуемые значения других величин, встречающихся в приведенных выше
- -9 -1 формулах: бета = 0,014 м/с, d = 100 мкм, k = 10 м , лямбда =
max 2 1 -7 -1 -10 -1 1,46 x 10 с , лямбда = 2,2 x 10 с ,
2
-5 -1 10 м , для сельских условий, k = < 1 -4 -1 10 м , для условий города.
3.7. На основе сведений по пунктам 2.4 "в" и 2.4 "г" с использованием метода, описанного в Приложении 3 к МУ, определяются как функции времени, отсчитанного от момента окончания радиоактивных выпадений t ,
ок интенсивности перорального поступления отдельных радионуклидов в организм человека, нормированные на единичные плотности радиоактивного загрязнения поверхности земли каждым радионуклидом, содержащимся в биологически доступных (растворимых) формах на монодисперсных частицах 1-го и 2-го типов
p p диаметром d (функции I (d,t) и I (d,t), соответственно). В составе
i1 i2 рациона питания человека учитываются мясо, молоко, хлеб (ржаной и пшеничный раздельно) и листовые овощи, загрязненные радионуклидами, перечень которых представлен в Приложении 4 к МУ.
3.8. Определяется эффективная доза внутреннего облучения лица G(T ,T ),
1 2 накопленная в результате потребления им загрязненных продуктов питания местного происхождения за период проживания в населенном пункте от момента времени T до момента времени T :
1 2
беско- нечность T -лямбда t 2 i оk 0 b p G(T ,T ) = SUM g SUM Q e f (d)a (d)k (d) I (d,тау - t )dтау дельтаd, (20) 1 2 i i k pk 0 pk ik ik ik оk T 1
где g - дозовый коэффициент для i-го радионуклида при его пероральном
i
поступлении в организм человека.
Значения коэффициентов g , соответствующие различным возрастным группам
i
населения, приведены в Приложении 4 к МУ.
3.9. Полная эффективная доза облучения лица E(T ,T ), накопленная за
1 2 период времени его проживания в населенном пункте от момента T до момента
1 T , определяется суммированием:
2
E(T ,T ) = E (T ,T ) + H(T ,T ) + G(T ,T ). (21) 1 2 гамма 1 2 1 2 1 2
IV. Оценка неопределенности установленных значений эффективных доз
4.1. Неопределенность установленных значений эффективных доз облучения лиц из населения определяется следующими составляющими:
неопределенность эпсилон метода преобразования мощности экспозиционной
m
дозы гамма-излучения в точке с координатами населенного пункта в параметры, характеризующие физические поля и факторы радиационного воздействия на человека в реальной среде его обитания (поглощенные дозы в воздухе, ингаляционные и пероральные поступления радионуклидов в организм человека);
неопределенность интерполяции измеренной мощности экспозиционной дозы гамма-излучения в точку с координатами населенного пункта эпсилон .
p В силу независимости указанных составляющих и линейной связи параметров полей и факторов воздействия с величиной мощности дозы общая оцененная неопределенность установленного значения эффективных доз эпсилон
E рассчитывается по формуле:
/ 2 2 эпсилон = /эпсилон + эпсилон . (22) E \/ m p
4.2. Максимальная суммарная неопределенность для последовательности процедур преобразования мощности экспозиционной дозы гамма-излучения в параметры указанных выше физических полей и факторов по результатам тестовых расчетов для расстояний от эпицентра взрыва, не превышающих 1000 км, оценивается величиной +/- 30%, что соответствует среднеквадратичному значению эпсилон = 10%.
m
4.3. Значение величины эпсилон зависит от способа задания исходных
p
данных по пункту 2.3.
Если значение мощности экспозиционной дозы гамма-излучения является результатом прямого измерения в ареале населенного пункта, то погрешность значения этой величины принимается равной нулю.
Если исходные данные по пункту 2.3 заданы в виде карты-схемы радиоактивного загрязнения местности, то величина эпсилон рассчитывается
p по формуле:
э P 1 2 i+1 эпсилон = exp(--ln ----) - 1, (23) p 36 э P i э э где P , P - экспериментальные значения мощности экспозиционной дозы i i+1
гамма-излучения, соответствующие внешней и внутренней границам (линиям уровня) пространственной области, содержащей точку с координатами населенного пункта.
Если исходные данные по пункту 2.3 заданы в виде набора результатов измерений в точках, не совпадающих с координатами населенного пункта, то величина эпсилон рассчитывается по формуле:
p
/ 2 / * э / P (x ,y ) - (P (x ,y ) / 1 N гамма i i гамма i i эпсилон = /-----SUM ------------------------------ , (24) p / N - 1i=1 * / P (x ,y ) / гамма i i \/ э * где P (x ,y ) - приведенные на время t результаты измерений мощности гамма i i экспозиционной дозы гамма-излучения в точке с координатами (x ,y ), i i * P (x ,y ) - расчетные значения этой же величины, полученные по
гамма i i
формуле (5), N - общее количество точек измерений. При установлении в соответствии с настоящими МУ значения доз облучения конкретных лиц из населения проводится округление до второй значащей цифры по правилу округления с избытком.
Приложение N 1
к МУ 2.6.1.2574-2010,
утверждены Постановлением
Главного государственного
санитарного врача
Российской Федерации
от 21.01.2010 г. N 5
ОПРЕДЕЛЕНИЕ ВРЕМЕННЫХ ХАРАКТЕРИСТИК
И ДИСПЕРСНОГО СОСТАВА РАДИОАКТИВНЫХ ВЫПАДЕНИЙ НА СЛЕДЕ ОБЛАКА АТМОСФЕРНОГО ЯДЕРНОГО ВЗРЫВА
- В основе способа определения временных характеристик и дисперсного состава радиоактивных выпадений на следе облака атмосферного ядерного взрыва лежит математическое моделирование процессов образования радиоактивных частиц, вовлечения их в атмосферу воздушными потоками поднимающегося облака взрыва, последующего выпадения на поверхность земли под воздействием ветра, атмосферной турбулентности и силы гравитации, формирования полей гамма-излучения над радиоактивно загрязненной территорией. Для количественного описания этих процессов используется комплекс физико-математических моделей и методов, включающий в себя: - метод определения радионуклидного состава радиоактивных частиц; - модель объемного источника радиоактивного загрязнения внешней среды, представляющую собой совокупность соотношений, описывающих распределение радиоактивных частиц по размерам и пространству возмущенной области атмосферы на момент окончания подъема и стабилизации облака взрыва в атмосфере; - физико-математическую модель распространения радиоактивных примесей в атмосфере; - метод расчета характеристик радиационных полей над загрязненной поверхностью земли. Рассматриваются процессы образования и пространственного переноса радиоактивных частиц двух типов. К радиоактивным частицам 1-го типа отнесены частицы, образующиеся в результате осаждения радионуклидов на частицы раздробленного грунта, к частицам 2-го типа - мелкодисперсные аэрозоли, образующиеся в результате совместной конденсации паров грунта, испаренных конструкционных материалов взрывного устройства и радионуклидов - продуктов деления ядерного горючего. В результате расчетов по описанному ниже методу в точке с координатами населенного пункта устанавливаются значения следующих характеристик радиоактивного загрязнения:
альфа - вклад в мощность экспозиционной дозы гамма-излучения
гамма радиоактивных частиц 1-го типа;
f (d) - распределение по размерам d массы выпавших радиоактивных p1 частиц 1-го типа;
f (d) - распределение по размерам d массы выпавших радиоактивных p2 частиц 2-го типа;
t , t - времена начала и окончания выпадения радиоактивных частиц н1 о1 1-го типа;
t , t - времена начала и окончания выпадения радиоактивных частиц н2 о2 2-го типа.
- Для проведения расчетов задаются следующие исходные данные: - полная мощность взрыва q, т; - высота взрыва H, м; - распределения модуля скорости ню(z), м/с, и направления фи(z), град., штурманского ветра (куда дует) по высоте атмосферы z;
- горизонтальные (k , k ) и вертикальная (k ) составляющие коэффициента
x y z турбулентной диффузии, м2/с.
- горизонтальные (k , k ) и вертикальная (k ) составляющие коэффициента
- Алгоритм расчета включает следующие вычислительные процедуры.
3.1. По формуле 1 Приложения 1 к МУ (далее - П.1.1) определяются максимальный (D ) и минимальный (D ) размеры радиоактивных частиц 1-го
max min типа, распределенных в источнике загрязнения:
3сигма 3сигма 1 1 D = кси exp(-------), D = сигма exp(- -------), (П.1.1) max 1 M min 1 M
M = lge ~= 0,4343,
где кси , сигма - параметры логарифмически-нормального распределения массы
1 1
образующихся радиоактивных частиц 1-го типа по их размерам.
Далее диапазон размеров частиц от D до D разбивается на S фракций
min max и определяются ширина фракции Дельта d и средний размер частиц внутри
s фракции d :
s
D - D max min 1 Дельта d = -----------, d = D + Дельтаd (s - -), s = 1, ..., S. (П.1.2) s S s min s 2
3.2. Для среднего размера частиц каждой фракции d решается система
s одномерных дифференциальных уравнений в частных производных следующего вида
dТхэта dТхэта 00 d d 00 -------- - --(w Тхэта ) - --(k --------) = 0, dt dz s 00 dz z dz dx 2 c 2 Lx = ню , Ly = ню , Lсигма = 2k (---) + 2k , (П.1.3) c x c y x z dz x dy dx dy 2 c 2 c c Lсигма = 2k (---) + 2k , LR = 2k --- ---, y z dz y xy z dz dz
где L - дифференциальный оператор вида
dlnТхэта d 00 d d d L = -- -(w + 2k ----------)-- - --(k ---), (П.1.4) dt s z dz dz dz z dz
Тхэта , x , y , сигма , сигма , R - центральные моменты распределения
00 c c x y xy
радиоактивной примеси на высоте z атмосферы в момент времени t после взрыва, w = w(z,d ) - скорость гравитационного осаждения частицы
s s
диаметром d на высоте z атмосферы, ню , ню - составляющие скорости ветра
s x y на высоте z атмосферы по осям x и y, соответственно;
ню (z) = ню(z) x sinфи(z), м/с, ню (z) = ню(z) x cosфи(z), м/с, x y
-5 2 3,56 x 10 x ро x d н s w(z,d ) = --------------------------------------, м/с, (П.1.5) s ---------------- -4 / 3 1 + 2,29 x 10 x /ро x ро (z) x d \/ н а s
-2 4,26 1,23 x (1 - 2,56 x 10 z) , при z < 11 км, ро (z) = < а 0,364 x exp{-0,16 x (z-11)}, при z >= 11 км,
ро - плотность радиоактивных частиц 1-го типа, ро (z) - плотность н а воздуха на высоте z, км, атмосферы; [ро ] = [ро ] = г/см3, [d ] = мкм.
a н s Граничные условия для задачи (П.1.3), (П.1.4) задаются в виде соотношений:
dТхэта 00 k -------- + w(0,d )Тхэта = бета(d )Тхэта , z dz z=0 s 00 z=0 s 00 z=0 2 dx dy dсигма c c x --- = 0, --- = 0, ------- = 0, (П.1.6) dz z=0 dz z=0 dz z=0 2 dсигма dR y xy ------- = 0, ---- = 0, dz z=0 dz z=0
(Тхэта , x , y , сигма , сигма , R ) -> 0 при z -> бесконечность,
00 c c x y xy
где бета(d ) = бета + w(0,d ).
s 0 s
Начальные условия для системы уравнений (П.1.3), (П.1.4) имеют вид:
тхэта (z,0) = P f (z)фи (d / z)Дельтаd ,
00 1 h1 1 s s
x (z,0) = 0, y (z,0) = 0, R (z,0) = 0, (П.1.7) c c xy 2 2 2 сигма (z,0) = сигма (z,0) = сигма (z). z y r1
Расчет значений функций f (z), фи (d/z) и сигма (z), описывающих
h1 1 r1 объемный источник радиоактивного загрязнения, производится на основе соотношений:
2 (z - H ) 1 0 f (z) = ---------------exp<- --------->, h1 ------------ 2 /2пи x сигма 2сигма \/ h h
2 M (lgd - lgкси(z)) фи (d/z) = -------------------exp<- ----------------->, 1 ---------------- 2 /2пи x сигма x d 2сигма \/ d d
0, при z < H,
1 сигма (z) = <- x [D + D(z - H)], при z >= H, (П.1.8) r1 6 0
1 -------------- 3 + 0,13 x lgq H = 0,001 x H + 0,5 x q , км, u 1 --- --------------- / 2,6 + 0,4 x lgq H = 0,001 x H + 0,25 x / lgq x q , км, d \/ (H + H ) u d H = ---------, км, H = H x (0,267 x lg(q) - 0,499), км, c 2 0 c
(H - H ) 1/3 u d 0,02 x q , км, при H > 0, сигма = ---------, км, D = < h 6 0 1/3 0,02 x (2q) , км, при H = 0,
0,13 x lgq -------- -------------- / 2 9 + 0,39 x lgq сигма = сигма x /1 - R , D = 0,4 x q , (П.1.9) d 1 \/ cor кси 1 lg----- d сигма - R m 1 cor R = - ------------, lgкси(z) = lgкси - --------------- x (H - z). cor 3 x сигма 1 сигма 0 1 h
3.3. Радиоактивные частицы 2-го типа рассматриваются как одна фракция с нулевой скоростью осаждения. Для этих частиц система уравнений (П.1.3), (П.1.4) решается при дополнительном условии w(z,d) = 0 и следующих начальных условиях:
Тхэта (z,0) = P f (z), x (z,0) = 0, y (z,0) = 0,
00 2 h2 c c (П.1.10) 2 2 2 R (z,0) = 0, сигма (z,0) = сигма (z,0) = сигма (z). xy x y r2
Расчет значений функций f (z) и сигма (z), описывающих
h2 r2 пространственное распределение в объемном источнике загрязнения радиоактивных частиц 2-го типа, производится на основе соотношений:
2 (z - H ) 1 c f (z) = ---------------exp<- ----------->, сигма = сигма (H ). (П.1.11) h2 --- 2 r2 r1 c \/2пи x сигма 2сигма h h
3.4. Массовая концентрация фракции частиц 1-го типа размером d
s (массовая концентрация частиц 2-го типа) в произвольной точке пространства (x,y,z) на любой момент времени t после взрыва рассчитывается по соотношению:
2 2 2 2 Тхэта (z,t) сигма (x - x ) - 2R (x - x )(y - y ) + сигма (y - y ) 00 y c xy c c x c C (x,y,z,t) = ------------------------- x exp<- --------------------------------------------------------->. (П.1.12) S ------------------ 2 2 2 / 2 2 2 2(сигма сигма - R ) 2пи\/сигма сигма - R x y xy x y xy
3.5. Плотность выпадения массы фракции радиоактивных частиц 1-го типа размером d в точке с координатами населенного пункта x ,y определяется
s нп нп численным интегрированием по времени плотности потока массы радиоактивной примеси:
t
ДельтаQ (d ,t) = бета(d ) C (x ,y ,z = 0,тау)dтау. (П.1.13) ps s s S нп нп 0
Полная плотность выпадения массы радиоактивных частиц 1-го типа, а также плотность радиоактивного загрязнения поверхности земли i-ым радионуклидом, содержащимся на частицах 1-го типа, находятся суммированием по всем фракциям частиц:
S
Q (t) = SUMДельтаQ (d ,t),
p1 s=1 ps s (П.1.14) S Q (t) = SUM a (d ,t) x ДельтаQ (d ,t), i1 s=1 i1 s ps s
где a (d ,t) - удельная активность i-го радионуклида в частице
i1 s
1-го типа диаметром d на время t после взрыва.
s
Установленная в результате аналогичного интегрирования по времени плотности потока массы радиоактивных частиц 2-го типа величина плотности выпадения массы этих частиц Q (t) используется для расчета плотности
p2
загрязнения поверхности земли i-ым радионуклидом, содержащимся на частицах 2-го типа:
Q (t) = Q (t) x a (t), (П.1.15) i2 p2 i2
где a (t) - удельная активность i-го радионуклида в частицах 2-го
i2
типа на время t после взрыва.
Мощности экспозиционной дозы гамма-излучения, сформированные выпавшими радиоактивными частицами 1-го и 2-го типов, на время t после взрыва рассчитываются по соотношению:
s P (t) = k SUMQ (t)SUMk (E )k , k = 1, 2, (П.1.16) гаммаk m i ik j g ij гаммаij
где k - коэффициент, учитывающий микрорельеф поверхности земли,
m k , E - дифференциальная гамма-постоянная и энергия j-ой линии i-го гаммаij ij s радионуклида, k (E) - коэффициент, учитывающий геометрический фактор при g
формировании мощности дозы гамма-излучения с энергией квантов E над плоским источником с постоянной плотностью (поверхностной активностью) загрязнения.
Знак суммы по индексу i в соотношении (П.1.16) подразумевает суммирование по всем радионуклидам, входящим в состав изобарных цепочек с массовыми номерами от 72 до 160, знак суммы по индексу j - суммирование по всем гамма-линиям i-го радионуклида. Способ определения функций a (d ,t) и a (t) изложен в Приложении 2 к МУ, рекомендуемые
i1 s i2 s значения коэффициента k в зависимости от энергии гамма-квантов приведены в g
Приложении 4 к МУ. Значения других величин, встречающихся в приведенных выше формулах, следует задавать равными:
кси = 200 мкм, сигма = 0,63 отн. ед., ро = 2,5 г/см3,
1 1 н
4 3 бета = 0,01 м/с, P = 2,6 x 10 q, г, P = 8 x 10 q, г,
0 1 2
d = 30 мкм, k = 0,8, S = 140, (П.1.17) m m
2 5 2,8 x 10 м2/с, при q < 10 т, k = k = < k = 20 м2/с. x y 2 5 z 8,2 x 10 м2/с, при q >= 10 т,
3.6. Величина альфа рассчитывается по соотношению: гамма * P (t ) гамма1 альфа = ---------------------------. (П.1.18) гамма * * P (t ) + P (t ) гамма1 гамма2 *
Момент времени t имеет разный смысл в зависимости от способа задания исходных данных по пункту 2.3 МУ. Если исходные данные по пункту 2.3 МУ
заданы в виде "a" и t имеет смысл времени измерения мощности экспозиционной дозы гамма-излучения, то расчет величины альфа
гамма проводится строго по формуле (П.1.18). В противном случае входящие в
- соотношение (П.1.18) величины P (t ) и P (t ) должны
гамма1 гамма2 рассчитываться по формулам:
- * s P (t ) = k SUM Q (t )SUM k (E )k , k = 1, 2, гаммаk m i ik j g ij гаммаij
- S * Q (t ) = SUM a (d ,t ) x ДельтаQ (d ,t = бесконечность), (П.1.19) i1 s=1 i1 s ps s
- * Q (t ) = Q (t = бесконечность) x a (t ). i2 p2 i2
- * s P (t ) = k SUM Q (t )SUM k (E )k , k = 1, 2, гаммаk m i ik j g ij гаммаij
Условие t = бесконечность в формулах (П.1.19) подразумевает интегрирование в соотношении (П.1.13) по такому конечному интервалу времени, который заведомо превышает время окончания выпадения радиоактивных частиц в точке с координатами населенного пункта. Дискретная функция плотности распределения по размерам d массы выпавших радиоактивных частиц 1-го типа определяется по формуле:
ДельтаQ (d ,t = бесконечность) ps s f (d ) = ----------------------------------. (П.1.20) p1 s Q (t = бесконечность) x Дельтаd p1 s
Функция плотности распределения по размерам d массы выпавших радиоактивных частиц 2-го типа определяется соотношением:
2 (lgd - lgкси ) M 2 f (d) = -------------------exp<- --------------->, (П.1.21) p2 ---------------- 2 /2пи x сигма x d 2сигма \/ 2 2
где кси = 1,7 мкм, сигма = 0,15.
2 2
Времена начала и окончания выпадения радиоактивных частиц 1-го и 2-го типов рассчитываются по формулам (k = 1, 2):
- - t = t - 3сигма , t = t + 3сигма , нk k tk оk k tk
беско- беско- нечность нечность - 1 2 1 - 2 t = ---------------------- тау x dQ (тау), сигма = ---------------------- (тау - t ) x dQ (тау). (П.1.22) k Q (t = бесконечность) pk tk Q (t = бесконечность) k pk pk 0 pk 0
4. Численное решение системы уравнений (П.1.3), (П.1.4) с граничными условиями (П.1.6) и начальными условиями (П.1.7), (П.1.10) проводится с использованием разностной схемы Самарского, представляющей собой абсолютно устойчивую монотонную схему второго порядка точности по координатам и первого порядка точности по времени для уравнения диффузии общего вида. Для вычисления интегралов по времени используются стандартные процедуры с автоматическим выбором шага интегрирования, обеспечивающие относительную
-3
погрешность вычислений не более 10 .
Приложение N 2
к МУ 2.6.1.2574-2010,
утверждены Постановлением
Главного государственного
санитарного врача
Российской Федерации
от 21.01.2010 г. N 5
ОПРЕДЕЛЕНИЕ РАДИОНУКЛИДНОГО СОСТАВА РАДИОАКТИВНЫХ ЧАСТИЦ ПРИ АТМОСФЕРНЫХ ЯДЕРНЫХ ВЗРЫВАХ
- В основе метода определения радионуклидного состава радиоактивных частиц при атмосферных ядерных взрывах лежит двухкаскадная схема индуктивного соосаждения радиоактивных веществ в светящейся области и облаке взрыва. В соответствии с этой схемой рассматриваются процессы осаждения радионуклидов на частицы-носители двух типов. К частицам 1-го типа отнесены частицы расплавленного грунта, образующиеся в результате интенсивного теплового и механического действия ядерного взрыва на грунт подстилающей поверхности, к частицам 2-го типа - мелкодисперсные аэрозоли, образующиеся в результате совместной конденсации паров грунта, испаренных конструкционных материалов взрывного устройства и радионуклидов - продуктов деления ядерного горючего. В результате расчетов по указанной схеме определяются удельные активности произвольного i-го радионуклида в радиоактивных частицах 1-го и 2-го типов на любой момент времени после ядерного взрыва.
- Для проведения расчетов задаются следующие исходные данные: - полная мощность взрыва q, т;
- мощность взрыва по делению q , т;
f
- высота взрыва H, м;
239 235 238
- состав разделившихся материалов (Pu , U , U ) в соотношении
239 235 238 компонентов альфа : альфа : альфа ;
- схемы радиоактивных цепочек распада, периоды полураспада T , с, и
i коэффициенты ветвления радионуклидов; - независимые выходы радионуклидов при различных типах деления ядерного горючего.
- мощность взрыва по делению q , т;
- Алгоритм расчета включает следующие вычислительные процедуры.
3.1. По формулам 1 Приложения 2 к МУ (далее - П.2.1) определяются моменты времени первого (t ) и второго (t ) каскадов конденсации
1 2
3 -
t = 0,1 x \/q, с,
1
5 540 с, при q <= 10 т, t = < (П.2.1) 2 5 1200 x (1 - 0,11 x lg q), с, при q > 10 т.
3.2. Определяются независимые выходы радионуклидов, входящих в состав изобарной цепочки, содержащей i-й радионуклид (j =< i)
1 239 239 235 235 238 238 Y = ------------------------------(альфа Y + альфа Y + альфа Y ), (П.2.2)
j 239 235 238 j j j альфа + альфа + альфа 239 235 238 где Y , Y , Y - независимые выходы j-го радионуклида при делении j j j 239 235 238 Pu и U нейтронами спектра деления и U нейтронами с энергией 14
МэВ.
3.3. Рассчитываются активности ядер i-го радионуклида цепочки, содержащихся в газопаровой фазе на моменты времени 1-го и 2-го каскадов конденсации (A (t ) и A (t ), соответственно)
i 1 i 2
i
A (t ) = N SUM лямбда Y f (t ), Бк,
i 1 0j=1 j j ij 1 (П.2.3) i A (t ) = SUM A (t )(1 - бета )f (t - t ), Бк, i 2 j=1 j 1 1j ij 2 1 0,693 где лямбда = ----- - постоянная распада j-го радионуклида, бета - j T 1j j
коэффициент соосаждения j-го радионуклида на 1-м каскаде конденсации;
20
N = 1,45 x 10 q ,
0 f
-лямбда t k i e f (t) = лямбда ...лямбда SUM --------------------------------------------------------------------------------------. (П.2.4) ij j+1 i k=j (лямбда - лямбда )...(лямбда - лямбда )(лямбда - лямбда )...(лямбда - лямбда ) j k k-1 k k+1 k i k
В соотношениях (П.2.3) и (П.2.4) суммирование ведется по всем радионуклидам - предшественникам i-го радионуклида по цепочке радиоактивных превращений. 3.4. Рассчитываются удельные активности i-го радионуклида в объеме (индекс "ню") и на поверхности (индекс "s") частиц 1-го типа диаметром d на моменты времени 1-го и 2-го каскадов конденсации
A (t )бета бета ню i 1 1i ню a (d,t ) = ----------------фи (d), Бк/г, i1 1 P I 1 1 (П.2.5) 2 A (t )бета бета сигма кси s i 2 2i 1 1 a (d,t ) = ----------------exp - ------ ----, Бк/г, i1 2 P 2 d 1 2M
где M = lge ~= 0,4343, бета - коэффициент соосаждения i-го радионуклида
2i
на 2-ом каскаде конденсации, P - масса радиоактивных частиц 1-го типа,
1
образующихся при ядерном взрыве, г;
1, при d < d , 0 ню 3 фи (d) = < (d - d ) (П.2.6) 1 0 1 - ---------, при d >= d , 3 0 d
2 бесконечность (lgd - lgкси ) ню M 1 I = фи (d)f (d)дельтаd, f (d) = ------------exp - --------------- , (П.2.7) 1 1 1 ----------- 2 0 \/2пи сигма d 2сигма 1 1
-2 - - exp(0,0523H - 0,485H - 0,728), отн. ед., при H >= 0 бета = < - 0,48, отн. ед., при H < 0, (П.2.8) 0,15 - - 20 x q exp(-H/2), мкм, при H >= 0, d = < 0 0,15 - 20 x q , мкм, при H < 0,
- 1/3 1/3 4 H = H/q , м/т , P = 2,6 x 10 q, кси = 200 мкм, сигма = 0,63, [d] = мкм.
1 1 1
Значения коэффициентов соосаждения бета и бета определяются
1i 2i принадлежностью i-го радионуклида к одной из четырех термодинамических групп химических элементов в соответствии с таблицей 1 Приложения 2 к МУ (далее - таблица П.2.1).
Таблица П.2.1
Коэффициенты соосаждения радионуклидов
Коэффициент, Группа элементов отн. ед.
Ga, Sr, Y, Zr, Nb, Ge, As, Se, Rb, Cs, Mo, Br, I Kr, Xe Ag, Ba, La, Ce, Pr, Tc, Ru, Rh, Pd, Sn, Cd, Nd, Pm, Sm, Eu, Gd In, Sb, Te бета 1 0,32 0,05 0,013 1i бета 1 1 0,1 0,037 2i
3.5. Рассчитываются удельные активности i-го радионуклида в объеме (индекс "ню") и на поверхности (индекс "s") радиоактивных частиц 2-го типа на моменты времени 1-го и 2-го каскадов конденсации
A (t )бета (1 - бета) ню i 1 1i a (t ) = ----------------------, Бк/г, i2 1 P 2 (П.2.9) A (t )бета (1 - бета) s i 2 2i a (t ) = ----------------------, Бк/г, i2 2 P 2
где P - масса радиоактивных частиц 2-го типа, образующихся при ядерном
2
взрыве, г;
3 P = 8 x 10 q. (П.2.10) 2
3.6. Удельные активности i-го радионуклида в частицах 1-го и 2-го типов на любой момент времени t, с, после ядерного взрыва, превышающий время t , рассчитываются по формулам:
2
i ню s a (d,t) = SUM[a (d,t )f (t - t ) + a (d,t )f (t - t )], Бк/г,
i1 j=1 j1 1 ij 1 j1 2 ij 2 (П.2.11) i ню s a (t) = SUM[a (t )f (t - t ) + a (t )f (t - t )], Бк/г i2 j=1 j2 1 ij 1 j2 2 ij 2
3.7. Приведенные к моменту взрыва удельные активности i-го
0 0 0ню радионуклида, содержащиеся на частицах (a (d),a ), в объеме (a (d),
i1 i2 i1 0ню 0s 0s a ) и на поверхности (a (d),a ) частиц, рассчитываются по формулам: i2 i1 i2 лямбда t лямбда t 0ню i n i ню 0s i n i s a (d) = e SUM a (d,t ), a (d) = e SUM a (d,t ), i1 j=1 j1 n i1 j=1 j1 n лямбда t лямбда t 0ню i n i ню 0s i n i s a = e SUM a (t ), a = e SUM a (t ), (П.2.12) i2 j=1 j2 n i2 j=1 j2 n 0 0ню 0s 0 0ню 0s a (d) = a (d) + a (d), a = a + a , i1 i1 i1 i2 i2 i2 4 где t - момент времени, равный 24 ч (t = 8,64 x 10 с). n n
Приложение N 3
к МУ 2.6.1.2574-2010,
утверждены Постановлением
Главного государственного
санитарного врача
Российской Федерации
от 21.01.2010 г. N 5
ОПРЕДЕЛЕНИЕ ДИНАМИКИ ПОСТУПЛЕНИЙ РАДИОНУКЛИДОВ В ОРГАНИЗМ ЧЕЛОВЕКА С ЗАГРЯЗНЕННЫМИ ПРОДУКТАМИ ПИТАНИЯ МЕСТНОГО ПРОИСХОЖДЕНИЯ
- В основе способа определения интенсивностей перорального поступления радионуклидов в организм человека при его проживании на следе облака атмосферного ядерного взрыва лежит математическое моделирование процессов миграции радионуклидов в системах "почва" - "растение" - "животное" - "человек" и "почва" - "растение" - "человек". Для количественного описания этих процессов используются следующие математические модели: - модели расчета величины первоначального задержания радиоактивных частиц растениями; - модель метаболизма радионуклидов в организме мясомолочного скота; - камерная модель миграции радионуклидов в системе "почва" - "растение"; - модель рационов кормления мясомолочного скота; - модель потребления продуктов питания человеком. Блок-схемы камерной модели миграции радионуклидов в пищевых цепях и модели метаболизма радионуклидов в организме мясомолочного скота представлены на рисунках 1 и 2 Приложения 3 к МУ (далее - рисунок П.3.1 и П.3.2). Рассматриваются воздушный и корневой пути формирования радиоактивного загрязнения сельскохозяйственных растений. При воздушном пути загрязнения учитываются процессы непосредственного загрязнения надземных частей растений радиоактивными выпадениями и их последующего загрязнения частицами почвы, поднятыми с подстилающей поверхности в приповерхностный слой воздуха с брызгами дождя или за счет вторичного пылеобразования; процессы очищения поверхностей растений за счет выветривания и смывания осадками. При расчете корневого (почвенного) пути загрязнения учитывается поступление радионуклидов в растения из загрязненного корнеобитаемого слоя почвы посредством корневого усвоения.
( ) ( Радиоактивные выпадения F ) ( ) ( ) Приповерхностный слой воздуха U первичное (< 1 м) загрязнение ( ) растений первичное загрязнение /\ ( ) почвы (A)< ( )
поступление почвы в рацион животных
с пастбищной вторичное загрязнение \/ \/ сбор травой \/ \/ растений ( ) урожая ( ) Поверхности лиственных ) ( ) Поверхность почвы S > и продуктивных частей V Переработка O (< 1 мм) < растений > и хранение кормов ( ) очищение ( ) ( ) /\ растений ( ) вымывание с ветром и осадками поверхности почвы \/ вытаптывание ( ) животными \/ Приповерхностный (для трав пастбищ) ( ) слой почвы L абсорбция внутрь > Животные A (1 мм ... 1 см) растения ( ) ( ) просачивание в корневую абсорбция десорбция зону растений на частицах почвы \/ \/ ( ) корневое \/ ( ) ( ) Вегетативный впитывание ( ) Переработка и Частицы P < слой почвы R > Внутренние I > хранение продуктов H почвы > (корневая зона) отделы растений питания ( ) (1 см ... 30 см) ( ) ( ) ( ) выщелачивание из корневой зоны \/ \/ ( ) Подкорневая зона D (> 30 см) ( ) \/
Рисунок П.3.1 - Блок-схема камерной модели миграции радионуклидов по пищевым цепям.
Молоко
/\
> Рацион питания > Мясо J, Бк/сут.
выведение с фекалиями выведение\/с мочой и \/ радиоактивный распад
Рисунок П.3.2 - Блок-схема модели метаболизма радионуклидов в организме мясомолочного скота.
В результате расчетов по указанным выше моделям определяются как функции времени, отсчитанного от момента окончания радиоактивных выпадений t , интенсивности перорального поступления отдельных радионуклидов в оk
организм человека, нормированные на единичные плотности радиоактивного загрязнения поверхности земли каждым радионуклидом, содержащимся в биологически доступных (растворимых) формах на монодисперсных частицах 1-го
p p и 2-го типов диаметром d (функции I (d,t) и I (d,t), соответственно).
i1 i2 2. Для проведения расчетов задаются следующие исходные данные: - дифференцированное по сезонам либо среднегодовое суточное потребление продуктов питания местного происхождения: мяса, молока, хлеба (ржаного и пшеничного раздельно), листовых овощей разными возрастными группами населения (до 1 года, от 1 до 2 лет, от 2 до 7 лет, от 7 до 12 лет, от 12 до 17 лет, старше 17 лет); - времена наступления основных фаз развития растений, сроки возделывания пищевых и кормовых культур и пастбищного содержания мясомолочного скота, рационы их кормления. Расчеты проводятся для четырех продуктов питания человека: молоко, мясо, листовые овощи и хлеб. На рисунке П.3.3 показана временная диаграмма, характеризующая сроки проведения сельскохозяйственных работ, времена наступления основных фаз развития растений и характерные времена потребления продукции растениеводства.
а) фаза роста фаза созревания сбор урожая и потребление < > < > < > Dt = T вспашка c / /......... ................. ////////////////////////// \/ /............ ................. ////////////////////////// T T T T t 0 1 h сбор б) фаза роста фаза созревания урожая потребление < > < > < > < > Dt T вспашка c / /......... ................. /\/\/\/\ ////////////// \/ /............ ................. /\/\/\/\ ////////////// T T T T < > t 0 1 h t ,t s sA сбор в) фаза роста фаза созревания урожая потребление < > < > < > < > Dt T c вспашка / /......... ................. /\/\/\/\ ////////////// /............ ................. /\/\/\/\ ////////////// \/ T T T < > T 0 1 h t t s
Рисунок П.3.3 - Временная диаграмма основных событий, определяющих радиоактивное загрязнение продукции растениеводства; а) сельскохозяйственные культуры, потребляемые в свежем виде (листовые овощи, пастбищная трава); б) заготавливаемые яровые сельскохозяйственные культуры (пшеница, травы сенокосов); в) заготавливаемые озимые сельскохозяйственные культуры (рожь);
Обозначения, принятые на рисунке П.3.3:
T - время проведения вспашки почвы; t
T - время начала всходов;
0
T - время набора максимальной величины биомассы на поле; 1
T - время начала сбора урожая;
h
Dt - продолжительность сбора урожая; t - время выдержки до начала потребления соответствующего продукта s
питания;
t - время выдержки до начала потребления соответствующего корма sA
мясомолочного скота;
T - продолжительность потребления продукта питания. c
Все характерные времена задаются в сутках от начала года. 3. Функции, задающие интенсивности перорального поступления i-радионуклида, содержащегося на частицах k-типа (k = 1, 2), с j-продуктом
p
питания (I (d,t)), определяются на основе решения систем обыкновенных
ikj
дифференциальных уравнений первого порядка следующего вида:
Листовые овощи, потребляемые в свежем виде:
dQ (t') SS i --------- = -(K + K x f (d) + лямбда ) x Q + K x Q , dt per res VS i SS w VS i i dQ (t') VS i --------- = -(K + K + лямбда ) x Q + K x f (d) x Q , dt w tr i VS res VS SS i i i dQ (t') VI i <--------- = -лямбда x Q + K x Q + K x Q , (П.3.1) dt VI tr VS root R i i i i i dQ (t') S1 i --------- = -(K + лямбда ) x Q + K x Q , dt L i S1 per SS i dQ (t') R i -------- = -(K + K + лямбда ) x Q + K x Q , dt R root i R L S1 i i i
удельное загрязнение продуктов, потребляемых в свежем виде
-
t'принадлежит[t ... T + Dt],
k h
Q (t') + Q (t') VS VI i i P (t') = ------------------- x f x f . i B(t') w r i
Заготавливаемые листовые овощи, яровая пшеница, озимая рожь
dQ (t') SS i --------- = -(K + K x f (d) + лямбда ) x Q + K x Q , dt per res VS i SS w VS i i dQ (t') VS i --------- = -(K + K + лямбда ) x Q + K x f (d) x Q , dt w tr i VS res VS SS i i i dQ (t') VI i <--------- = -лямбда x Q + K x Q + K x Q , (П.3.2) dt VI tr VS root R i i i i i dQ (t') S1 i --------- = -(K + лямбда ) x Q + K x Q , dt L i S1 per SS i dQ (t') R i -------- = -(K + K + лямбда ) x Q + K x Q , dt R root i R L S1 i i i
удельное загрязнение заготавливаемых продуктов
t'принадлежит[T + Dt ... T + Dt + T ],
h h c
T + Dt Q (тау) + Q (тау) h VS VI -лямбда x (тау-T -Dt) -лямбда x (t'-T -Dt) i i i h i h P (t') = --------------------- x e dтау x e x f x f x f . i B(тау) w c r T i h
Молоко (пастбищный период содержания коров)
dQ (t') SS i --------- = -(K + K x f (d) + лямбда ) x Q + K x Q , dt per res VS i SS w VS i i dQ (t') VS i --------- = -(K + K + лямбда ) x Q + K x f (d) x Q , dt w tr i VS res VS SS i i i dQ (t') VI i <--------- = -лямбда x Q + K x Q + K x Q , (П.3.3) dt VI tr VS root R i i i i i dQ (t') S1 i --------- = -(K + лямбда ) x Q + K x Q , dt L i S1 per SS i dQ (t') R i -------- = -(K + K + лямбда ) x Q + K x Q , dt R root i R L S1 i i i
удельное загрязнение молока
-
t'принадлежит[t ... T + Dt],
k h
Q (t') + Q (t') Q (t') VS VI SS i i i Q (t') = (FV x ------------------- + FS x ---------) x F , mk cow B(t') x x ро mk i S S i - t'принадлежит[t ... T + Dt], k h
P (t') = Q (t') x f .
i mk r i i
Молоко (стойловый период содержания коров)
dQ (t') SS i --------- = -(K + K x f (d) + лямбда ) x Q + K x Q , dt per res VS i SS w VS i i dQ (t') VS i --------- = -(K + K + лямбда ) x Q + K x f (d) x Q , dt w tr i VS res VS SS i i i dQ (t') VI i <--------- = -лямбда x Q + K x Q + K x Q , (П.3.4) dt VI tr VS root R i i i i i dQ (t') S1 i --------- = -(K + лямбда ) x Q + K x Q , dt L i S1 per SS i dQ (t') R i -------- = -(K + K + лямбда ) x Q + K x Q , dt R root i R L S1 i i i
удельное загрязнение молока
t'принадлежит[T + Dt + t ... T + Dt + T + t ],
h sA h c sA
T + Dt Q (тау) + Q (тау) h VS VI -лямбда x (тау-T -Dt) -лямбда x (t'-T -Dt) i i i h i h Q (t') = --------------------- x e dтау x e x FV x F , mk B(тау) cow mk i T i h
t'принадлежит[T + Dt + t ... T + Dt + T + t ],
h sA h c sA
P (t') = Q (t') x f .
i mk r i i
Мясо (пастбищный период содержания коров)
dQ (t') SS i --------- = -(K + K x f (d) + лямбда ) x Q + K x Q , dt per res VS i SS w VS i i dQ (t') VS i --------- = -(K + K + лямбда ) x Q + K x f (d) x Q , dt w tr i VS res VS SS i i i dQ (t') VI i --------- = -лямбда x Q + K x Q + K x Q , dt VI tr VS root R i i i i iудельное загрязнение мяса
-
t'принадлежит[t ... T + Dt],k h
P (t') = Q (t') x f ,
i mt r i it'принадлежит[T + Dt ... T ],
h live
dQ (t')
mt i --------- = -(лямбда + лямбда ) x Q , (П.3.6) dt b i mt i it'принадлежит[T + Dt ... T ],
h live
P (t') = Q (t') x f .
i mt r i iМясо (стойловый период содержания коров)
dQ (t') SS i --------- = -(K + K x f (d) + лямбда ) x Q + K x Q , dt per res VS i SS w VS i i dQ (t') VS i --------- = -(K + K + лямбда ) x Q + K x f (d) x Q , dt w tr i VS res VS SS i i i dQ (t') VI i <--------- = -лямбда x Q + K x Q + K x Q , (П.3.7) dt VI tr VS root R i i i i i dQ (t') S1 i --------- = -(K + лямбда ) x Q + K x Q , dt L i S1 per SS i dQ (t') R i -------- = -(K + K + лямбда ) x Q + K x Q , dt R root i R L S1 i i it'принадлежит[T + Dt + t ... T + Dt + T + t ],
h sA h c sA
T + Dt h Q (тау) + Q (тау) VS VI -лямбда x (тау - T - Dt) -лямбда x (t' - T - Dt) i i i h i h C (t') = ------------------------ x e dтау x e , i B (тау) T h < (П.3.8) dQ (t') mt i --------- = F x (лямбда + лямбда ) x (FV x C (t')) - dt mt b i beef i i i (лямбда + лямбда ) x Q , b i mt i it'принадлежит[T + Dt + t + T ... T ],
h sA c live
dQmt (t') i --------- = -(лямбда + лямбда ) x Q , (П.3.9) dt b i mt i iудельное загрязнение мяса
P (t') = Q (t') x f .
i mt r i iНачальные условия:
первоначальное выпадение радиоактивных продуктов-
Q (t ) = Q x f (d),SS k i SS i - Q (t ) = Q x f (d), (П.3.10) VS k i VS i - - - Q (t + t ) = Q (t + t ) = Q (t + t ) = 0, S1 k exp R k exp VI k exp i i iвспышка почвы
A (T - дельта) = Q (T - дельта) + Q (T - дельта) + Q (T - дельта) + Q (T - дельта) + Q (T - дельта),
i t SS t S1 t R t VS t VI t i i i i iQ (T + дельта) = 0,
VS t iQ (T + дельта) = 0,
VI t i x S Q (T + дельта) = A (T - дельта) x ----------------, (П.3.11) SS t i t x + x + x i S S1 R x s1 Q (T + дельта) = A (T - дельта) x ----------------, S1 t i t x + x + x i S S1 R x R Q (T + дельта) = A (T - дельта) x ----------------, R t i t x + x + x i S S1 Rгде дельта -> 0.
Расчеты по соотношениям (П.3.1)-(П.3.9) проводятся отдельно для каждого i-радионуклида, переносимого частицами k-го типа.Величины Q , Q , Q , Q , Q , Q , Q задают загрязнение
SS S1 R VS VI mk mt i i i i ii-радионуклидом в отдельных камерах модели миграции, блок-схема которой приведена на рисунках П.3.1 и П.3.2.
По результатам расчетов с использованием соотношений (П.3.1)-(П.3.9) определяются величины удельных загрязнений j-продукта питания i-радионуклидом, выпадающим на частицах k-типа (P (t')), и интенсивности
ikj поступления i-радионуклида с j-продуктом питания (I (d,t)).
ikj Интенсивность перорального поступления i-радионуклида, выпадающего на частицах k-го типа, с продуктами питания местного происхождения рассчитывается по формуле:
p
I (d,t) = SUM P (t + t + t - t ) x exp(-лямбда x t ) x h (t + t + t - t ), (П.3.12)ik j ik j оk exp s i s p оk exp s j j jгде t - время, прошедшее от момента выпадения радиоактивных продуктов в данной точке местности, сут., t - время взрыва, отсчитываемое в сутках от
ex
начала года, t' - текущее время от начала года в сутках, t - моментоk времени окончания формирования выпадений в данном населенном пункте, отсчитываемый в сутках от момента взрыва.
4. Численные значения параметров модели, используемые при проведении расчетов, представлены ниже.
f (d), f (d) - доли активности, выпадающей на частицах k-типа SS VS
размером d, перехватываемые поверхностью почвы и растений, соответственно, вычисляются по следующему соотношению:f (d) = 1 - exp(-альфа(d) x B(t + t )), (П.3.13) VS оk expгде альфа(d) - величина коэффициента первоначального задержания радионуклида на растительности в зависимости от размера выпадающих частиц,
-
кг/м2, d - диаметр частицы, мкм, B(t + t ) - величина биомассы на полеk exp на момент выпадения активности, кг/м2.
Величина коэффициента первоначального задержания рассчитывается по формуле:
альфа , при d <= d , 0 0 альфа = < (П.3.14) d 0 n альфа x (----) , при d > d , 0 d 0где d ~= 40 мкм; n = 1,5.
0
Зависимость величины биомассы на поле в течение периода роста растений задается кусочно-линейной функцией вида:B , t <= T , min 0 B + (B - B ) x (t' - T ) / (T - T ), T < t <= T , min max min 0 1 0 0 1 B(t') = < (П.3.15) B max , T < t <= T + Dt, 1 h B , t > T + Dt, min hгде B , B - минимальная и максимальная величины биомассы min max сельскохозяйственной культуры на поле, кг/м2. Значения величин B , B приведены в таблице 1 Приложения 3 к МУ min max(далее - таблица П.3.1).
Таблица П.3.1
Значения величин B , B , кг/м2 min maxС/х культура B B min max трава пастбищ и сенокосов 0 0,24 листовые овощи 0 0,24 пшеница, рожь 0 0,54В таблицах П.3.2-П.3.5 приведены параметры, характеризующие миграцию радионуклидов в растительных цепочках.
Таблица П.3.2
Константы скоростей перехода радионуклидов
-1 Параметр модели Значение, сут. -3 K 9,5 x 10 res -2 K 5,0 x 10 w -2 K 1,98 x 10 per -3 K 1,4 x 10 L -5 K 5,5 x 10 RТаблица П.3.3
Параметры, характеризующие миграцию в почве
Параметр модели Значение
x 0,001 м S x 0,01 м S1 x 0,25 м R ро 1800 кг/м3 SТаблица П.3.4
Значения константы скорости абсорбции радионуклидов во внутренние отделы растений
-1 Нуклид K , сут. tr -3 Cs, Te, Mo 5,5 x 10 -3 Sr, Ba 1,0 x 10 -3 I 8,5 x 10Таблица П.3.5
Значения константы скорости перехода отдельных химических элементов из почвы в растения
Нуклид K , tr (Бк/кг)/(Бк/кг) Sr 3,0 Zr 0,003 Ru 0,2 Cs 0,46 Ba 0,03 Ce 0,03Величина коэффициента f задается равной 1 для всех c сельскохозяйственных культур кроме пшеницы и ржи, для которых значение f c принято равным 0,25. Значение коэффициента f для пшеницы и ржи равно 0,86, wдля листовых овощей - 0,25.
Параметры, характеризующие миграцию радионуклидов в мясомолочной цепочке, представлены в таблицах П.3.6, П.3.7.Таблица П.3.6
Параметры, характеризующие миграцию радионуклидов в мясомолочной цепочке
Параметр модели Значение
FV 10 кг/сут. cow FV 8 кг/сут. beef FS 0,5 кг/сут. T 1,5 года liveТаблица П.3.7
Значения коэффициентов F , F , лямбда mk mt bНуклид F , сут./л F , сут./кг лямбда , 1/сут. mk mt b -3 -3 -2 131 8,6 x 10 3,4 x 10 3,9 x 10 I -3 -4 -2 133 4,0 x 10 5,1 x 10 3,9 x 10 I -3 -4 -2 135 1,7 x 10 1,7 x 10 3,9 x 10 I -4 -3 -3 132 2,7 x 10 1,1 x 10 5,5 x 10 Te -3 -3 -2 136 7,2 x 10 6,0 x 10 2,3 x 10 Cs -2 -2 -2 137 1,0 x 10 2,0 x 10 2,3 x 10 Cs -5 -5 -3 141 1,96 x 10 8,3 x 10 1,2 x 10 Ce -5 -6 -3 143 1,3 x 10 3,7 x 10 1,2 x 10 Ce -5 -4 -3 144 2,0 x 10 5,0 x 10 1,2 x 10 Ce -4 -4 -2 140 2,3 x 10 1,0 x 10 5,7 x 10 Ba -6 -3 -2 103 2,7 x 10 5,4 x 10 2,1 x 10 Ru -6 -3 -2 106 4,6 x 10 9,2 x 10 2,1 x 10 Ru -3 -4 -2 89 1,6 x 10 8,7 x 10 9,3 x 10 Sr -3 -3 -2 90 1,7 x 10 1,7 x 10 9,3 x 10 Sr -2 91 1.6e-4 5.0e-5 9,3 x 10 Sr -3 -3 -2 99 1,0 x 10 3,0 x 10 9,3 x 10 Mo -5 -3 -3 95 1,5 x 10 4,1 x 10 1,5 x 10 ZrЧисленные значения коэффициентов переработки приведены в таблице П.3.8. Времена выдержки перед началом потребления (t ) составляют 90 сут. для
s хлеба, 1 сут. для листовых овощей и 0,5 сут. для мяса и молока.
Таблица П.3.8
Значения коэффициентов переработки исходного сырья в соответствующий продукт питания
Продукт питания fr, (химический элемент) отн. ед. Листовые овощи 1,0 Мясо 1,0 Молоко 1,0 Хлеб Sr 0,4 Cs 0,6 Остальные 0,55. Численное решение систем обыкновенных дифференциальных уравнений первого порядка (П.3.1)-(П.3.9) с начальными условиями (П.3.10) и (П.3.11) проводится с использованием метода Рунге-Кутта четвертого порядка точности. Для вычисления интегралов по времени используются процедуры, обеспечивающие точность вычисления не ниже точности вычислений при решении описанных систем обыкновенных дифференциальных уравнений. Общая
-3 относительная погрешность вычислений не более 10 .
Приложение N 4
к МУ 2.6.1.2574-2010,
утверждены Постановлением
Главного государственного
санитарного врача
Российской Федерации
от 21.01.2010 г. N 5СТАНДАРТИЗОВАННЫЕ ИСХОДНЫЕ ДАННЫЕ В РАЗМЕРНОСТЯХ, ИСПОЛЬЗУЕМЫХ ДЛЯ ПРОВЕДЕНИЯ РАСЧЕТОВ
Таблица П.4.1
Коэффициенты, учитывающие геометрический фактор при расчете мощности дозы от выпавших радиоактивных продуктов s взрыва (k ) и радиоактивных продуктов, взвешенных в воздухе g ню в период формирования радиоактивного следа (k ) gЭнергия s ню Энергия s ню гамма-кванта, k , отн. k , м гамма-кванта, k , отн. k , м
МэВ g g МэВ g g ед. ед. 0.010 48633.5 10.7 0.200 71.4 1826.5 0.015 21020.2 38.9 0.300 45.7 1693.6 0.020 10698.4 96.8 0.400 38.4 1649.1 0.030 4073.1 334.2 0.500 35.6 1623.6 0.040 2056.3 781.9 0.600 34.4 1640.5 0.050 1215.1 1292.8 0.800 33.7 1689.0 0.060 794.2 1693.6 1.000 33.7 1740.5 0.070 557.0 1864.4 2.000 35.2 2073.7 0.080 411.9 2073.7 4.000 37.4 2628.9 0.100 252.7 2101.4 6.000 38.7 2977.8 0.150 113.2 1951.3 8.000 39.5 3238.8 10.000 40.0 3396.3Таблица П.4.2
Дозовые коэффициенты перехода от поглощенной дозы гамма-излучения в воздухе к эффективной дозе внешнего облучения человека
Энергия Дозовый коэффициент, Энергия Дозовый коэффициент, гамма-кванта, Зв/Гр гамма-кванта, Зв/Гр МэВ МэВ e e e e 1 2 1 2 0.010 0.0033 0.0027 0.200 0.8540 0.6790 0.015 0.0153 0.0123 0.300 0.8240 0.6640 0.020 0.0462 0.0362 0.400 0.8140 0.6670 0.030 0.1910 0.1430 0.500 0.8120 0.6750 0.040 0.4260 0.3260 0.600 0.8140 0.6840 0.050 0.6610 0.5110 0.800 0.8210 0.7030 0.060 0.8280 0.6420 1.000 0.8310 0.7190 0.070 0.9240 0.7200 2.000 0.8710 0.7740 0.080 0.9610 0.7490 4.000 0.9090 0.8240 0.100 0.9600 0.7480 6.000 0.9250 0.8460 0.150 0.8920 0.7000 8.000 0.9340 0.8590 10.000 0.9410 0.8680Таблица П.4.3
Объемная интенсивность дыхания в возрастных группах лиц населения, V , м3/ч eВозрастная группа, лет
до 1 от 1 до 2 от 2 до 7 от 7 до 12 от 12 до 17 больше 17
0,114 0,217 0,365 0,594 0,833 0,925
Таблица П.4.4
Дозовые коэффициенты облучения человека при ингаляционном и пероральном поступлении радионуклидов в организм (возраст до 1 года), Зв/Бк
Радионуклид Канал поступления
ингаляционный пероральный
0v 0s h h g i i i 89 Sr 3.9E-08 3.3E-08 3.6E-08 90 Sr 4.2E-07 1.5E-07 2.3E-07 91 Sr 3.5E-09 3.1E-09 5.2E-09 95 Zr 2.4E-08 2.0E-08 8.5E-09 99 Mo 6.9E-09 6.0E-09 5.5E-09 103 Ru 1.3E-08 1.1E-08 7.1E-09 106 Ru 2.6E-07 1.4E-07 8.4E-08 131 I 8.8E-09 7.2E-08 1.8E-07 132 Te 1.5E-08 2.2E-08 4.8E-08 132 I 3.8E-09 1.9E-08 4.9E-08 133 I 1.8E-09 4.1E-09 1.0E-08 136 Cs 1.5E-08 1.3E-08 1.5E-08 137 Cs 1.1E-07 3.6E-08 2.1E-08 140 Ba 2.9E-08 2.7E-08 3.2E-08 141 Ce 1.6E-08 1.4E-08 8.1E-09 143 Ce 5.9E-09 6.6E-09 1.2E-08 144 Ce 2.1E-07 3.6E-07 6.6E-08Таблица П.4.5
Дозовые коэффициенты облучения человека при ингаляционном и пероральном поступлении радионуклидов в организм (возраст от 1 до 2 лет), Зв/Бк
Радионуклид Канал поступления
ингаляционный пероральный
0v 0s h h g i i i 89 Sr 3.0E-08 2.4E-08 1.8E-08 90 Sr 4.0E-07 1.1E-07 7.3E-08 91 Sr 2.5E-09 2.2E-09 4.0E-09 95 Zr 1.9E-08 1.6E-08 5.6E-09 99 Mo 4.8E-09 4.4E-09 3.5E-09 103 Ru 1.0E-08 8.4E-09 4.6E-09 106 Ru 2.3E-07 1.1E-07 4.9E-08 131 I 6.2E-09 7.2E-08 1.8E-07 132 Te 1.1E-08 1.8E-08 3.0E-08 132 I 2.9E-09 1.8E-08 4.4E-08 133 I 1.3E-09 3.7E-09 8.9E-09 136 Cs 1.1E-08 1.0E-08 9.5E-09 137 Cs 1.0E-07 2.9E-08 1.2E-08 140 Ba 2.2E-08 2.0E-08 1.8E-08 141 Ce 1.2E-08 1.1E-08 5.1E-09 143 Ce 4.1E-09 3.9E-09 8.0E-09 144 Ce 1.8E-07 2.7E-07 3.9E-08Таблица П.4.6
Дозовые коэффициенты облучения человека при ингаляционном и пероральном поступлении радионуклидов в организм (возраст от 2 до 7 лет), Зв/Бк
Радионуклид Канал поступления
ингаляционный пероральный
0v 0s h h g i i i 89 Sr 1.7E-08 1.3E-08 8.9E-09 90 Sr 2.7E-07 6.5E-08 4.7E-08 91 Sr 1.2E-09 1.1E-09 2.1E-09 95 Zr 1.2E-08 9.7E-09 3.0E-09 99 Mo 2.4E-09 2.2E-09 1.8E-09 103 Ru 6.0E-09 5.0E-09 2.4E-09 106 Ru 1.4E-07 6.4E-08 2.5E-08 131 I 3.5E-09 3.7E-08 1.0E-07 132 Te 5.8E-09 8.5E-09 1.6E-08 132 I 1.4E-09 8.3E-09 2.3E-08 133 I 6.5E-10 1.7E-09 4.7E-09 136 Cs 5.7E-09 6.0E-09 6.1E-09 137 Cs 7.0E-08 1.8E-08 9.6E-09 140 Ba 1.2E-08 1.1E-08 9.2E-09 141 Ce 7.1E-09 6.3E-09 2.6E-09 143 Ce 2.1E-09 1.9E-09 4.1E-09 144 Ce 1.1E-07 1.4E-07 1.9E-08Таблица П.4.7
Дозовые коэффициенты облучения человека при ингаляционном и пероральном поступлении радионуклидов в организм (возраст от 7 до 12 лет), Зв/Бк
Радионуклид Канал поступления
ингаляционный пероральный
0v 0s h h g i i i 89 Sr 1.2E-08 9.1E-09 5.8E-09 90 Sr 1.8E-07 5.1E-08 6.0E-08 91 Sr 7.7E-10 6.9E-10 1.2E-09 95 Zr 8.3E-09 6.8E-09 1.9E-09 99 Mo 1.7E-09 1.5E-09 1.1E-09 103 Ru 4.2E-09 3.5E-09 1.5E-09 106 Ru 9.1E-08 4.1E-08 1.5E-08 131 I 2.4E-09 1.9E-08 5.2E-08 132 Te 3.8E-09 4.2E-09 8.3E-09 132 I 9.0E-10 3.8E-09 1.0E-08 133 I 4.2E-10 7.9E-10 2.2E-09 136 Cs 4.1E-09 3.7E-09 4.4E-09 137 Cs 4.8E-08 1.3E-08 1.0E-08 140 Ba 8.6E-09 7.6E-09 5.8E-09 141 Ce 5.3E-09 4.6E-09 1.5E-09 143 Ce 1.4E-09 1.3E-09 2.4E-09 144 Ce 7.3E-08 7.8E-08 1.1E-08Таблица П.4.8
Дозовые коэффициенты облучения человека при ингаляционном и пероральном поступлении радионуклидов в организм (возраст от 12 до 17 лет), Зв/Бк
Радионуклид Канал поступления
ингаляционный пероральный
0v 0s h h g i i i 89 Sr 9.3E-09 7.3E-09 4.0E-09 90 Sr 1.6E-07 5.3E-08 8.0E-08 91 Sr 4.9E-10 4.4E-10 7.4E-10 95 Zr 7.3E-09 5.9E-09 1.2E-09 99 Mo 1.2E-09 1.1E-09 7.6E-10 103 Ru 3.7E-09 3.0E-09 9.2E-10 106 Ru 7.1E-08 3.1E-08 8.6E-09 131 I 2.0E-09 1.1E-08 3.4E-08 132 Te 2.5E-09 2.6E-09 5.3E-09 132 I 5.3E-10 2.2E-09 6.8E-09 133 I 2.7E-10 4.8E-10 1.4E-09 136 Cs 3.5E-09 3.1E-09 3.4E-09 137 Cs 4.2E-08 1.1E-08 1.3E-08 140 Ba 7.1E-09 6.2E-09 3.7E-09 141 Ce 4.8E-09 4.1E-09 8.8E-10 143 Ce 1.0E-09 9.3E-10 1.4E-09 144 Ce 5.8E-08 4.8E-08 6.5E-09Таблица П.4.9
Дозовые коэффициенты облучения человека при ингаляционном и пероральном поступлении радионуклидов в организм (возраст более 17 лет), Зв/Бк
Радионуклид Канал поступления
ингаляционный пероральный
0v 0s h h g i i i 89 Sr 7.9E-09 6.1E-09 2.6E-09 90 Sr 1.6E-07 3.6E-08 2.8E-08 91 Sr 4.1E-10 3.7E-10 6.5E-10 95 Zr 5.9E-09 4.8E-09 9.5E-10 99 Mo 9.9E-10 8.9E-10 6.0E-10 103 Ru 3.0E-09 2.4E-09 7.3E-10 106 Ru 6.6E-08 2.8E-08 7.0E-09 131 I 1.6E-09 7.4E-09 2.2E-08 132 Te 2.0E-09 2.0E-09 3.8E-09 132 I 4.3E-10 1.5E-09 4.3E-09 133 I 2.2E-10 3.2E-10 9.3E-10 136 Cs 2.8E-09 2.5E-09 3.0E-09 137 Cs 3.9E-08 9.7E-09 1.3E-08 140 Ba 5.8E-09 5.1E-09 2.6E-09 141 Ce 3.8E-09 3.2E-09 7.1E-10 143 Ce 8.3E-10 7.5E-10 1.1E-09 144 Ce 5.3E-08 4.0E-08 5.2E-09
"Нормативные акты и комментарии для фармации", 2010, N 2
Вопрос: В соответствии с п. 3.11. Санитарно-эпидемиологических правил СП 3.3.2342-08 "Обеспечение безопасности иммунизации" при закупке и продаже вакцин импортного производства необходимо проверять наличие, в частности, регистрационного удостоверения установленного образца на МИБП (копии). Просим разъяснить, допустима ли реализация данных препаратов, если поставщиком предоставлен только сертификат соответствия с указанным в нем номером регистрационного удостоверения?
Ответ: В соответствии с пунктом 3.11. Санитарно-эпидемиологических правил "Обеспечение безопасности иммунизации" СП 3.3.2342-08, утвержденных Постановлением Главного государственного санитарного врача РФ от 3.03.2008 г. N 15, при закупке и продаже МИБП отечественного производства необходимо проверять наличие: - сертификата производства МИБП установленного образца (копии); - паспорта отделения биотехнологического контроля (ОБТК) организации-изготовителя на реализуемую серию МИБП; - лицензии на право производства и реализации МИБП (копии) или лицензии на фармацевтическую деятельность. При закупке и продаже вакцин импортного производства необходимо проверять наличие: - регистрационного удостоверения установленного образца на МИБП (копии); - сертификата соответствия на реализуемую серию препарата (копии); - лицензии на фармацевтическую деятельность дистрибьютора медицинских иммунобиологических препаратов (копии). Таким образом, ЛПУ - покупатель вакцин вправе требовать при приобретении товара всех, перечисленных выше документов. Приобретение и реализация вакцин импортного производства без предъявления копии регистрационного удостоверения может считаться нарушением законодательства в области обеспечения санитарно-эпидемиологического благополучия населения. Согласно статье 6.3. Кодекса РФ об административных правонарушениях нарушение законодательства в области обеспечения санитарно-эпидемиологического благополучия населения, выразившееся в нарушении действующих санитарных правил и гигиенических нормативов, невыполнении санитарно-гигиенических и противоэпидемических мероприятий, влечет предупреждение или наложение административного штрафа на должностных лиц - от пятисот до одной тысячи рублей; на лиц, осуществляющих предпринимательскую деятельность без образования юридического лица, - от пятисот до одной тысячи рублей или административное приостановление деятельности на срок до девяноста суток; на юридических лиц - от десяти тысяч до двадцати тысяч рублей или административное приостановление деятельности на срок до девяноста суток.
Директор юридической
компании "Юнико-94"
М.И.МИЛУШИН
20.01.2010
Постановление Главного государственного санитарного врача РФ от 27.01.2010 N 6 «Об утверждении СанПиН 2.3.2.2575-10″ (вместе с «СанПиН 2.3.2.2575-10. Изменение N 16 к СанПиН 2.3.2.1078-01. Гигиенические требования безопасности и пищевой ценности пищевых продуктов. Санитарно-эпидемиологические правила и нормативы») (Зарегистрировано в Минюсте РФ 10.03.2010 N 16592) Минздравсоцразвития России от 26.01.2010 N 24-2/74
След.Приказ Департамента здравоохранения г. Москвы от 19.01.2010 N 35 «О создании оперативного Штаба Департамента здравоохранения города Москвы по профилактике вирусного гепатита A в городе Москве»
Постановление Главного государственного санитарного врача РФ от 05.03.2008 N 17 (ред. от 11.01.2010) "Об утверждении СанПиН 2.3.2.2351-08" (вместе с "СанПиН 2.3.2.2351-08. 2.3.2. Продовольственное сырье и пищевые продукты. Дополнения и изменения N 7 к СанПиН 2.3.2.1078-01. Гигиенические требования безопасности и пищевой ценности пищевых продуктов. Санитарно-эпидемиологические правила и нормативы") (Зарегистрировано в Минюсте РФ 03.04.2008 N 11465) Государственный доклад Роспотребнадзора "О санитарно-эпидемиологической обстановке в Российской Федерации в 2009 году" "Инфекционная заболеваемость в Российской Федерации в 2008-2009 гг. Информационный сборник статистических и аналитических материалов" (утв. Роспотребнадзором)
Товары
-
Хирургические болезни у детей
342 ₽
-
Histology Books
342 ₽
-
Surgery Books
342 ₽
-
Interactive Knee
479 ₽
-
Interactive radiology review and Assessment
684 ₽